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化学において遷移金属ボリル錯体(英: transition metal boryl complex)は、アニオン性のホウ素を中心に持ち、遷移金属に配位する分子（錯体）の総称である^[1]。それらは一般式L_nM-BR₂またはL_nM-(BR₂LB) (L = 配位子, R = H、有機置換基、LB = ルイス塩基)で表される。一例として(C₅Me₅)Mn(CO)₂(BH₂PMe₃) (Me = メチル基)がある^[2]。そのような化合物、特にカテコールボランやピナコールボランは遷移金属が触媒するホウ素化反応の反応中間体となりうる。

(PMe₃)₄RhB(ピナコラート)の構造^[3] (色と原子の対照: ピンク=B、青緑=Rh、赤=O、オレンジ=P)

脚注

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^ Geoffrey J. Irvine; M. J. Gerald Lesley; Todd B. Marder; Nicholas C. Norman; Craig R. Rice; Edward G. Robins; Warren R. Roper; George R. Whittell et al. (1998). “Transition Metal−Boryl Compounds: Synthesis, Reactivity, and Structure”. Chem. Rev. 98: 2685–2722. doi:10.1021/cr9500085.
^ Staubitz, A.; Robertson, A. P. M.; Sloan, M. E.; Manners, I. (2010). “Amine− and Phosphine−Borane Adducts: New Interest in Old Molecules”. Chem. Rev. 110: 4023–4078. doi:10.1021/cr100105a.
^ C.Borner; K.Brandhorst; C.Kleeberg (2015). “Selective B–B bond activation in an unsymmetrical diborane(4) by [(Me₃P)₄Rh–X] (X = Me, OtBu): a switch of mechanism?”. Dalton Transactions（英語版） 44: 8600. doi:10.1039/C5DT00618J.

[1] Geoffrey J. Irvine; M. J. Gerald Lesley; Todd B. Marder; Nicholas C. Norman; Craig R. Rice; Edward G. Robins; Warren R. Roper; George R. Whittell et al. (1998). “Transition Metal−Boryl Compounds: Synthesis, Reactivity, and Structure”. Chem. Rev. 98: 2685–2722. doi:10.1021/cr9500085.

[2] Staubitz, A.; Robertson, A. P. M.; Sloan, M. E.; Manners, I. (2010). “Amine− and Phosphine−Borane Adducts: New Interest in Old Molecules”. Chem. Rev. 110: 4023–4078. doi:10.1021/cr100105a.

[3] C.Borner; K.Brandhorst; C.Kleeberg (2015). “Selective B–B bond activation in an unsymmetrical diborane(4) by [(Me₃P)₄Rh–X] (X = Me, OtBu): a switch of mechanism?”. Dalton Transactions（英語版） 44: 8600. doi:10.1039/C5DT00618J.

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 [[ファイル:GenericMetal-Boryls.png|thumb|金属錯体におけるボリル配位子の構造]]
 [[化学]]において'''遷移金属ボリル錯体'''({{lang-en-short|transition metal boryl complex}})は、[[アニオン]]性の[[ホウ素]]を中心に持ち、[[遷移金属]]に[[配位]]する分子（[[錯体]]）の総称である<ref>{{cite journal|title=Transition Metal−Boryl Compounds:  Synthesis, Reactivity, and Structure|author1=
-Geoffrey J. Irvine|author2=M. J. Gerald Lesley|author3=Todd B. Marder|author4=Nicholas C. Norman|author5=Craig R. Rice|author6=Edward G. Robins|author7=Warren R. Roper|author8=George R. Whittell|author9=L. James Wright|journal=Chem. Rev.|volume=98|pages=2685–2722|year=1998|DOI=10.1021/cr9500085}}</ref>。それらは一般式L<sub>n</sub>M-BR<sub>2</sub>またはL<sub>n</sub>M-(BR<sub>2</sub>LB) (L = 配位子, R = [[水素|H]]、有機[[置換基]]、LB = [[ルイス塩基]])で表される。一例として(C<sub>5</sub>Me<sub>5</sub>)Mn(CO)<sub>2</sub>(BH<sub>2</sub>PMe<sub>3</sub>) (Me = [[メチル基]])がある<ref>{{cite journal|author1=Staubitz, A.|author2=Robertson, A. P. M.|author3=Sloan, M. E.|author4=Manners, I.|title=Amine− and Phosphine−Borane Adducts: New Interest in Old Molecules|journal=[[Chemical Reviews|Chem. Rev.]]|year=2010|volume=110|pages=4023–4078|doi=10.1021/cr100105a}}</ref>。そのような化合物、特に{{仮リンク|カテコールボラン|en|catecholborane}}やピナコールボランは遷移金属が触媒する[[ホウ素化]]反応の[[反応中間体]]となりうる。
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