「2-ブロモ-2-メチルプロパン」の版間の差分

2-ブロモ-2-メチルプロパン; 2-Bromo-2-methylpropane
	IUPAC名 2-Bromo-2-methylpropane
	別称 tert-ブチルブロミド
識別情報
CAS登録番号	507-19-7
PubChem	10485
ChemSpider	10053
EC番号	208-065-9
国連/北米番号	2342
ChEMBL	CHEMBL347644
RTECS番号	TX4150000
バイルシュタイン	1730892
	SMILES CC(C)(C)Br;
	InChI InChI=1S/C4H9Br/c1-4(2,3)5/h1-3H3 Key: RKSOPLXZQNSWAS-UHFFFAOYSA-N ;
特性
化学式	C4H9Br
モル質量	137.02 g mol−1
示性式	C(CH3)3Br
外観	無色ないしわずかに薄い黄色の液体
匂い	特異臭
密度	1.22 g mL−1 (at 20 °C)
融点	-16 °C, 256.95 K, 3 °F
沸点	75℃
log POW	2.574
kH	310 nmol Pa−1 kg−1
屈折率 (nD)	1.4279
熱化学
標準生成熱 ΔfHo	−133.4 kJ mol−1
標準定圧モル比熱, Cpo	165.7 J K mol−1
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	DANGER
Hフレーズ	H225
Pフレーズ	P210
EU分類	F
Rフレーズ	R11
Sフレーズ	S16, S33
引火点	16℃
半数致死量 LD50	1250mg/kg（ラット、腹腔内投与）
関連する物質
関連するブロモアルカン	ブロモエタン; 1-ブロモプロパン; 2-ブロモプロパン; 1-ブロモブタン; 2-ブロモブタン;
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

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2021年4月16日 (金) 09:34時点における版

2-ブロモ-2-メチルプロパン（英: 2-Bromo-2-methylpropane）は、有機臭素化合物で、tert-ブチル基と臭素で構成されている。このことからtert-ブチルブロミドとも表記される^[3]。1-ブロモブタン、2-ブロモブタンの異性体であり、有機合成化学の原料として利用される。

性質

特有の匂いと高い揮発性を持つ液体で、水にはほとんど溶けない^[4]。水と混合すると、tert-ブチルアルコールと臭化水素に分解する^[5]。メタノール中では急速に分解し、メチルtert-ブチルエーテル（加溶媒分解により形成される）およびブテンが生じる^[6]。市販品には、安定剤として炭酸カリウムが添加される^[7]。

製造

tert-ブチルアルコールと臭化水素、またはイソブタンと臭素との反応により得られる^[8]。

安全性

日本の消防法では危険物第4類第一石油類（非水溶性）に分類される^[3]。

出典

^ “2-Bromo-2-methylpropane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (2005年3月26日). 2012年6月16日閲覧。
^ CRC Handbook of Chemistry and Physics 65th Ed.
^ ^a ^b ^c ^d ^e 2-ブロモ-2-メチルプロパン（東京化成工業）
^ Record of 2-Brom-2-methylpropan 労働安全衛生研究所(IFA)（英語版）発行のGESTIS物質データベース.
^ By Erwin Deutsch, Hans-Dieter Lippert (2011), [2-ブロモ-2-メチルプロパン, p. 260, - Google ブックス Grundlagen Der Organischen Chemie] (ドイツ語), Walter de Gruyter, p. 260, ISBN 3-11-024894-8。 {{citation}}: |url=の値が不正です。 (説明)
^ Uni-Tübingen: Halogenalkane (PDF-Datei; 464 kB).
^ 801966（メルク）
^ By Erwin Deutsch, Hans-Dieter Lippert (2011), [2-ブロモ-2-メチルプロパン, p. 260, - Google ブックス Grundlagen Der Organischen Chemie] (ドイツ語), Walter de Gruyter, p. 260, ISBN 3-11-024894-8。 {{citation}}: |url=の値が不正です。 (説明)

[1] “2-Bromo-2-methylpropane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (2005年3月26日). 2012年6月16日閲覧。

[crc-2] CRC Handbook of Chemistry and Physics 65th Ed.

[tci-3] 2-ブロモ-2-メチルプロパン（東京化成工業）

[GESTIS-4] Record of 2-Brom-2-methylpropan 労働安全衛生研究所(IFA)（英語版）発行のGESTIS物質データベース.

[By_Erwin_Deutsch,_Hans-Dieter_Lippert-5] By Erwin Deutsch, Hans-Dieter Lippert (2011), [2-ブロモ-2-メチルプロパン, p. 260, - Google ブックス Grundlagen Der Organischen Chemie] (ドイツ語), Walter de Gruyter, p. 260, ISBN 3-11-024894-8。 {{citation}}: |url=の値が不正です。 (説明)

[6] Uni-Tübingen: Halogenalkane (PDF-Datei; 464 kB).

[7] 801966（メルク）

[8] By Erwin Deutsch, Hans-Dieter Lippert (2011), [2-ブロモ-2-メチルプロパン, p. 260, - Google ブックス Grundlagen Der Organischen Chemie] (ドイツ語), Walter de Gruyter, p. 260, ISBN 3-11-024894-8。 {{citation}}: |url=の値が不正です。 (説明)

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 == 性質 ==
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 == 製造 ==
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+[[Tert-ブチルアルコール|''tert''-ブチルアルコール]]と[[臭化水素]]、または[[イソブタン]]と[[臭素]]との反応により得られる<ref>{{citation2|surname1=By Erwin Deutsch, Hans-Dieter Lippert|title=Grundlagen Der Organischen Chemie|publisher=Walter de Gruyter|year=2011|at=p.&nbsp;260|isbn=3-11-024894-8|language=de|url={{Google Buch | BuchID = UPsflPVV1-YC | Seite = 260 }}
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 == 安全性 ==