「エチルパラニトロフェニルチオノベンゼンホスホネイト」の版間の差分
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== 外部リンク == |
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2021年4月16日 (金) 09:36時点における版
| エチルパラニトロフェニルチオノベンゼンホスホネイト | |
|---|---|
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O-Ethyl O-(4-nitrophenyl) phenylphosphonothioate | |
別称 Ethyl p-nitrophenyl thionobenzenephosphonate | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 2104-64-5 |
| PubChem | 16421 |
| ChemSpider | 15571 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C14H14NO4PS |
| モル質量 | 323.3 g mol−1 |
| 外観 | 薄黄色の結晶状の粉 |
| 匂い | 特異臭[1] |
| 密度 | 1.3 g/cm3 |
| 融点 |
36 °C, 309 K, 97 °F |
| 水への溶解度 | 不溶 |
| 危険性 | |
| 半数致死量 LD50 | 24mg/kg（ラット、経口）[1] |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
エチルパラニトロフェニルチオノベンゼンホスホネイト (EPN)はチオリン酸エステルの一種である。殺虫剤として用いられる。また、日本においては毒物及び劇物取締法第二条によって指定されている毒物の一種である。
作用機序
EPNは、代謝によって酸化アナログのEPNOを生じることにより遅発性神経毒性を示すアセチルコリンエステラーゼ (AChE) 阻害剤である。AChEは興奮性神経伝達物質であるアセチルコリンを加水分解する酵素であるが、EPNOはAChEの活性部位に存在するセリン残基に結合してその活動を阻害する。するとコリン作動性シナプスにおいてアセチルコリンが分解されないまま蓄積されていく。蓄積したアセチルコリンによってコリン作動性受容体が刺激され続ける状態になるため、さまざまな神経症状を示す。
合成法
外部リンク
- EPN, toxipedia.org
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards, cdc.gov
関連項目
脚注
- ^ a b 製品安全データシート（厚生労働省 職場のあんぜんサイト）
- ^ Thomas A. Unger (1996), [Seite 284, p. 284, - Google ブックス Pesticide synthesis handbook] (ドイツ語), ISBN 978-0-81551401-5。
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