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'''伴性遺伝'''(はんせいいでん、ばんせいいでん)とは、[[性染色体]]に依存する[[遺伝]]である。この現象は、[[X染色体]]または[[Y染色体]]に[[遺伝子座]]をもつ[[遺伝子]]に支配される。基本的には雌雄で性染色体の数が異なるために生じる現象である。 |
'''伴性遺伝'''(はんせいいでん、ばんせいいでん)とは、[[性染色体]]に依存する[[遺伝]]である。この現象は、[[X染色体]]または[[Y染色体]]に[[遺伝子座]]をもつ[[遺伝子]]に支配される。基本的には雌雄で性染色体の数が異なるために生じる現象である。 |
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例えば[[ヒト]]ではY染色体上に男性を決定づける SRY という遺伝子があるため、この染色体をもつ個体は男になる。他には、[[色覚異常]]の劣性変異はX染色体上にあるため、X染色体を一つしか持たない男性は、二つもつ女性に比べて色覚異常の率がはるかに高い。 |
例えば[[ヒト]]ではY染色体上に男性を決定づける SRY という遺伝子があるため、この染色体をもつ個体は男になる。他には、[[色覚異常]]の劣性変異はX染色体上にあるため、X染色体を一つしか持たない男性は、二つもつ女性に比べて色覚異常の率がはるかに高い。また[[血友病]]も伴性遺伝の例である。 |
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[[遺伝学]]によって明らかとなった伴性遺伝の最初の例は、[[ショウジョウバエ]]における白眼変異の交配である(図)。これは[[染色体説]]を支持する最初の結果でもあった。 |
[[遺伝学]]によって明らかとなった伴性遺伝の最初の例は、[[ショウジョウバエ]]における白眼変異の交配である(図)。これは[[染色体説]]を支持する最初の結果でもあった。 |
2006年12月23日 (土) 07:48時点における版
伴性遺伝(はんせいいでん、ばんせいいでん)とは、性染色体に依存する遺伝である。この現象は、X染色体またはY染色体に遺伝子座をもつ遺伝子に支配される。基本的には雌雄で性染色体の数が異なるために生じる現象である。
例えばヒトではY染色体上に男性を決定づける SRY という遺伝子があるため、この染色体をもつ個体は男になる。他には、色覚異常の劣性変異はX染色体上にあるため、X染色体を一つしか持たない男性は、二つもつ女性に比べて色覚異常の率がはるかに高い。また血友病も伴性遺伝の例である。
遺伝学によって明らかとなった伴性遺伝の最初の例は、ショウジョウバエにおける白眼変異の交配である(図)。これは染色体説を支持する最初の結果でもあった。