モキシフロキサシン

モキシフロキサシン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 1-cyclopropyl-7-[(1S,6S)-2,8-diazabicyclo [4.3.0]non-8-yl]-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo- quinoline-3-carboxylic acid;
臨床データ
胎児危険度分類	C (US); B3 (オーストラリア);
法的規制	JP: 劇薬、処方箋医薬品 ; US: ℞-only ;
薬物動態データ
生物学的利用能	86 ～ 92%
血漿タンパク結合	30 ～ 50%
代謝	グルクロニド及び硫酸抱合; シトクロムP450は無関係
半減期	12時間
排泄	胆管及び腎臓
データベースID
CAS番号;	354812-41-2
ATCコード	J01MA14 (WHO)
PubChem	CID: 152946
DrugBank	APRD00281
化学的データ
化学式	C21H24FN3O4
分子量	401.431 g/mol
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モキシフロキサシン (Moxifloxacin) は、第IIIa世代キノロン系抗菌薬のひとつ。商品名はアベロックス、点眼薬としてベガモックスがある^[1]。

販売

ドイツの製薬メーカーバイエルが開発し、かつて日本では塩野義製薬が販売していた。2010年7月1日より、バイエル薬品の日本法人が製造販売している。また、富士フイルムファーマが販売元として医薬品添付文書に記載されている。

点眼薬として商品名ベガモックスで、アルコンが販売しており、日本ではノバルティスファーマ傘下アルコンファーマが取り扱っている^[1]。

PK/PD理論から一日一回内服投与として発売された。また、レスピラトリーキノロンとして当初発売されたが、適応症を皮膚感染症・外傷/熱傷の二次感染に対しても取得している。点眼薬としては1日3回の点眼となる。点眼薬には等張化剤、pH調節剤が添加されている。^[1]