アミノアセトアルデヒド
表示
アミノアセトアルデヒド | |
---|---|
2-Aminoacetaldehyde | |
別称 H-Gly-al; glycynal | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 6542-88-7 |
PubChem | 363 |
ChemSpider | 356 |
UNII | 75G7022MOD |
KEGG | C06735 |
ChEBI | |
ChEMBL | CHEMBL296723 |
3DMet | B01038 |
| |
| |
特性 | |
化学式 | C2H5NO |
モル質量 | 59.07 g mol−1 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
アミノアセトアルデヒド(Aminoacetaldehyde)は、化学式OHCCH2NH2の有機化合物である。通常の実験室条件下では不安定で、自己縮合を起こしやすい[1]。アミノアセトアルデヒドジエチルアセタールは、安定な代用物である[2]。
天然では、タウリンジオキシゲナーゼの作用によりタウリンを酸素化することで、亜硫酸塩H2NCH2CH(OH)SO3-を生じる。
関連項目
[編集]出典
[編集]- ^ Fisher, Lawrence E.; Muchowski, Joseph M. (1990). “Synthesis of α-Aminoaldehydes and α-Aminoketone. A Review”. Organic Preparations and Procedures International 22 (4): 399-484. doi:10.1080/00304949009356309.
- ^ Amato, Francesco; Marcaccini, Stefano (2005). “2,2-Diethoxy-1-Isocyanoethane”. Organic Syntheses 82: 18. doi:10.15227/orgsyn.082.0018.