アミノメチルプロパノール
| アミノメチルプロパノール | |
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2-Amino-2-methylpropan-1-ol | |
別称 Isobutanol-2-amine Aminoisobutanol 2-Amino-2-methyl-1-propanol | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 124-68-5 
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| PubChem | 11807 |
| ChemSpider | 13835861 |
| UNII | LU49E6626Q
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| 特性 | |
| 化学式 | C4H11NO |
| モル質量 | 89.14 g mol−1 |
| 密度 | 0.934 g/cm3 |
| 融点 |
30-31 °C, 272 K, 6 °F |
| 沸点 |
165.5 °C, 439 K, 330 °F |
| 水への溶解度 | 混和 |
| アルコールへの溶解度 | 溶ける |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム | 
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| GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
| Hフレーズ | H315, H319, H412 |
| Pフレーズ | P264, P264+265, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P501 |
| 主な危険性 | 刺激性 |
| NFPA 704 |
 2
2
0
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| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
アミノメチルプロパノール（英語: aminomethyl propanol、AMP）は、化学式が H2NC(CH3)2CH2OH の有機化合物である。無色の液体で、アルカノールアミンに分類される。有用な緩衝剤であり、多くの有機化合物の前駆体でもある[1]。
水溶液として市販されており、様々な濃度で入手できる。
合成[編集]
アミノメチルプロパノールは、2-アミノイソ酪酸またはそのエステルの水素化によって合成できる。
性質[編集]
利用[編集]
緩衝液の調製に使われる[2]。薬品のアンブフィリンとパマブロムの成分である。化粧品にも使用されている[1]。
アシルクロライドとの反応によりオキサゾリン類の前駆体となる[4]。アルコールの硫酸化を経て、2,2-ジメチルアジリジンの前駆体にもなる[5]。
出典[編集]
- ^ a b “Aminomethyl-propanol”. Cosmetics Info. 2014年8月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年8月14日閲覧。
- ^ a b c “2-Amino-2-methyl-1-propanol”. Chemical Book. 2014年8月14日閲覧。
- ^ Bougie, Francis; Iliuta, Maria (2012-02-14). “Sterically Hindered Amine-Based Absorbents for the Removal of CO2 from Gas Streams”. J Chem Eng Data 57 (3): 635–669. doi:10.1021/je200731v.
- ^ Albert I. Meyers; Mark E. Flanagan (1993). “2,2'-Dimethoxy-6-Formylbiphenyl”. Org. Synth. 71: 107. doi:10.15227/orgsyn.071.0107.
- ^ Kenneth N. Campbell; Armiger H. Sommers; Barbara K. Campbell; Lee Irvin Smith; Oliver H. Emerson; D. E. Pearson; J. F. Baxter; K. N. Carter (1947). “Tert-butylamine”. Org. Synth. 27: 12. doi:10.15227/orgsyn.027.0012.