エフリンB3

EFNB3
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	4BKF
識別子
記号	EFNB3, EFL6, EPLG8, LERK8, ephrin B3
外部ID	OMIM: 602297 MGI: 109196 HomoloGene: 1076 GeneCards: EFNB3
遺伝子の位置 (ヒト)
染色体	17番染色体 (ヒト)
終点	7,711,372 bp
遺伝子の位置 (マウス)
染色体	11番染色体 (マウス)
終点	69,451,031 bp
RNA発現パターン
	; ;
	さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	• ephrin receptor binding; • transmembrane-ephrin receptor activity; • virus receptor activity; • protein tyrosine kinase activity;
細胞の構成要素	• integral component of membrane; • integral component of plasma membrane; • 膜; • 細胞膜; • hippocampal mossy fiber to CA3 synapse; • glutamatergic synapse; • integral component of presynaptic membrane; • integral component of postsynaptic density membrane;
生物学的プロセス	• ephrin receptor signaling pathway; • 多細胞個体の発生; • 細胞間シグナル伝達; • ウイルス侵入; • T cell costimulation; • 細胞分化; • viral process; • axon choice point recognition; • 神経系発生; • adult walking behavior; • 軸索誘導; • peptidyl-tyrosine phosphorylation; • negative regulation of axonogenesis; • trans-synaptic signaling by trans-synaptic complex, modulating synaptic transmission;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	1949
	13643
	ENSG00000108947
	ENSMUSG00000003934
	Q15768
	O35393
	NM_001406
	NM_007911
	NP_001397
	NP_031937
	ウィキデータ
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エフリンB3（英: ephrin B3）は、ヒトではEFNB3遺伝子にコードされるタンパク質である^[5]^[6]。

エフリンB3はエフリンファミリーに属し、脳の発生や維持に重要である。エフリンに対する受容体として機能するEph受容体やEph関連受容体は、受容体型チロシンキナーゼの中で最大のサブファミリーを構成している。一般的にEph受容体は1つのキナーゼドメインに加え、システインリッチドメインと2つのフィブロネクチンIII型リピートを含む細胞外領域を持つ。エフリンとEph受容体に関しては、Eph Nomenclature Committee (1997)によって構造と配列関係に基づいた命名がなされている。エフリンは、GPIアンカーによって膜に固定されたエフリンA（EFNA）と膜貫通タンパク質であるエフリンB（EFNB）に分類される。エフリンBには細胞内テールが存在し、C末端に高度に保存されたチロシン残基とPDZ結合モチーフが含まれている^[7]。このテールは逆行性シグナル伝達機構として機能し、受容体を有する細胞だけでなく、リガンドを有する細胞の側でもシグナル伝達が引き起こされる。受容体-リガンド間の相互作用によってチロシン残基はリン酸化され、PDZドメイン含有タンパク質がリクルートされる^[7]。Eph受容体の側も同様に、細胞外ドメインの配列の類似性やエフリンA、エフリンBに対する結合親和性に基づいて2つのグループへの分類がなされている^[6]。

エフリンB3は発生過程のさまざまなイベント、特に神経系におけるイベントを媒介している可能性が示唆されている。エフリンB3を介した逆行性シグナルは出生後の神経系の発生過程において、軸索の刈り込み、シナプスや樹状突起スパインの形成に重要である^[8]。さらに、EFNB3の発現レベルは他の脳領域と比較して前脳のいくつかの領域で特に高く、前脳の機能に重要な役割を果たしている可能性がある。エフリンB3を介したシグナル伝達は海馬でのシナプス可塑性（英語版）に必要であり、このことはエフリンB3が学習や記憶に重要な役割を果たしている可能性を示唆している^[9]。また、エフリンB3は成体の脳室下帯（英語版）（SVZ）において神経幹細胞の増殖を調節していることが示されている^[8]^[10]。

出典

^ ^a ^b ^c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000108947 - Ensembl, May 2017
^ ^a ^b ^c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000003934 - Ensembl, May 2017
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^ Mouse PubMed Reference:
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関連文献

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Zhou R (1998). “The Eph family receptors and ligands.”. Pharmacol. Ther. 77 (3): 151–81. doi:10.1016/S0163-7258(97)00112-5. PMID 9576626.
“Eph receptors and ephrins: effectors of morphogenesis.”. Development 126 (10): 2033–44. (1999). doi:10.1242/dev.126.10.2033. PMID 10207129.
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“Roles of Eph receptors and ephrins in segmental patterning”. Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 355 (1399): 993–1002. (2001). doi:10.1098/rstb.2000.0635. PMC 1692797. PMID 11128993.
Wilkinson DG (2001). “Multiple roles of EPH receptors and ephrins in neural development”. Nat. Rev. Neurosci. 2 (3): 155–64. doi:10.1038/35058515. PMID 11256076.
“Elk-L3, a novel transmembrane ligand for the Eph family of receptor tyrosine kinases, expressed in embryonic floor plate, roof plate and hindbrain segments”. Oncogene 13 (6): 1343–52. (1996). PMID 8808709.
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“Ephrin-B3, a ligand for the receptor EphB3, expressed at the midline of the developing neural tube”. Oncogene 16 (4): 471–80. (1998). doi:10.1038/sj.onc.1201557. PMID 9484836.
“EphrinB ligands recruit GRIP family PDZ adaptor proteins into raft membrane microdomains”. Neuron 22 (3): 511–24. (1999). doi:10.1016/S0896-6273(00)80706-0. PMID 10197531.
“Coexpression of ephrin-Bs and their receptors in colon carcinoma”. Cancer 94 (4): 934–9. (2002). doi:10.1002/cncr.10122. PMID 11920461.
“Ephrin-B3-EphA4 interactions regulate the growth of specific thalamocortical axon populations in vitro”. Eur. J. Neurosci. 16 (6): 1168–72. (2002). doi:10.1046/j.1460-9568.2002.02166.x. PMID 12383247.
“Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. (2003). Bibcode: 2002PNAS...9916899M. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000108947 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000003934 - Ensembl, May 2017

[3] Human PubMed Reference:

[4] Mouse PubMed Reference:

[pmid9126477-5] “cDNA cloning, chromosomal localization, and expression pattern of EPLG8, a new member of the EPLG gene family encoding ligands of EPH-related protein-tyrosine kinase receptors”. Genomics 41 (1): 17–24. (May 1997). doi:10.1006/geno.1997.4615. PMID 9126477.

[entrez-6] “Entrez Gene: EFNB3 ephrin-B3”. 2023年9月30日閲覧。

[Klein-7] Klein, Rudiger (November 15, 2012). “Eph/ephrin signalling during development”. Development 139 (22): 4105–9. doi:10.1242/dev.074997. PMID 23093422. https://zenodo.org/record/896526.

[Rodger_2012-8] Rodger, Jennifer; Lorena Salvatore; Paolo Migani (2012). “Should I Stay or Should I Go? Ephs and Ephrins in Neuronal Migration”. Neurosignals 20 (3): 190–201. doi:10.1159/000333784. PMID 22456188.

[Hruska_2012-9] Hruska, Martin; Matthew B. Dalva (2012). “Ephrin regulation of synapse formation, function and plasticity”. Molecular and Cellular Neuroscience 50 (1): 35–44. doi:10.1016/j.mcn.2012.03.004. PMC 3631567. PMID 22449939.

[10] Ricard, Jerome; Jessica Salinas; Lissette Garcia; Daniel J. Liebl (2006). “EphrinB3 regulates cell proliferation and survival in adult neurogenesis”. Molecular and Cellular Neuroscience 31 (4): 713–22. doi:10.1016/j.mcn.2006.01.002. PMID 16483793.

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