クロロギ酸

クロロギ酸
	優先IUPAC名 Carbonochloridic acid
	別称 Chloroformic acid (非推奨); Chlorocarbonic acid
識別情報
CAS登録番号	463-73-0
PubChem	164602
ChemSpider	144299
	SMILES ClC(=O)O;
	InChI InChI=1S/CHClO2/c2-1(3)4/h(H,3,4) Key: AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/CHClO2/c2-1(3)4/h(H,3,4) Key: AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYAQ;
特性
化学式	CHClO2
モル質量	80.47 g mol−1
密度	1.576
屈折率 (nD)	1.426
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

クロロギ酸（クロロギさん、chloroformic acid）は、化学式ClCOOHで表される化合物である。炭酸 (H₂CO₃) のハロゲン化アシルに相当する。さらにもう一回ハロアシル化したものはホスゲン (ClC=OCl) に相当する。クロロギ酸の構造はギ酸 (HCOOH) の水素原子を塩素原子に置き換えたものである。英名が似ているクロロホルム (chloroform) とは全く別の化合物である。

クロロギ酸そのものは不安定で扱いにくいが、エステル化物であるクロロギ酸エステルは比較的安定であり、有機合成化学において重要な試薬となっている。例えば、ペプチド合成で酸無水物と共に使われる。ほかのハロゲン化アルキルと同様にアルキル化剤となる。

重要なクロロギ酸にはクロロギ酸4-ニトロフェニル、塩化フルオレニルメチルオキシカルボニル、クロロギ酸ベンジルおよびクロロギ酸エチルが挙げられる。

参考文献

^ ^a ^b Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. (2014). pp. 776–777. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4

外部リンク

“Chloroformic acid; Chlorocarbonic acid; Carbonochloridic acid”. Dow Chemical. 10 Jan 2019閲覧。
“Monochloroacetic Acid”. IPCS Inchem. 10 Jan 2019閲覧。

[iupac2013-1] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. (2014). pp. 776–777. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4

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参考文献

関連項目

外部リンク