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ケトール酸レダクトイソメラーゼ

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
ケトール酸レダクトイソメラーゼ
識別子
EC番号 1.1.1.86
CAS登録番号 9075-02-9
データベース
IntEnz IntEnz view
BRENDA BRENDA entry
ExPASy NiceZyme view
KEGG KEGG entry
MetaCyc metabolic pathway
PRIAM profile
PDB構造 RCSB PDB PDBj PDBe PDBsum
遺伝子オントロジー AmiGO / QuickGO
検索
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NCBI proteins
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ケトール酸レダクトイソメラーゼ(ketol-acid reductoisomerase)は、次の化学反応触媒する酸化還元酵素である。

(R)-2,3-ジヒドロキシ-3-メチル酪酸 + NADP+ (S)-2-ヒドロキシ-2-メチル-3-オキソ酪酸 + NADPH + H+

反応式の通り、この酵素の基質は(R)-2,3-ジヒドロキシ-3-メチル酪酸NADP+、生成物は(S)-2-ヒドロキシ-2-メチル-3-オキソ酪酸NADPHとH+である。

組織名は(R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutanoate:NADP+ oxidoreductase (isomerizing)で、別名にdihydroxyisovalerate dehydrogenase (isomerizing), acetohydroxy acid isomeroreductase, ketol acid reductoisomerase, α-keto-β-hydroxylacyl reductoisomerase, 2-hydroxy-3-keto acid reductoisomerase, acetohydroxy acid reductoisomerase, acetolactate reductoisomerase, dihydroxyisovalerate (isomerizing) dehydrogenase, isomeroreducta, reductoisomeraseがある。

バリンロイシンイソロイシンパントテン酸および補酵素Aの生合成酵素の一つである。

参考文献

[編集]
  • Arfin SM, Umbarger HE (1969). “Purification and properties of the acetohydroxy acid isomeroreductase of Salmonella typhimurium”. J. Biol. Chem. 244: 1118–27. PMID 4388025. 
  • Hill RK, Sawada S and Arfin SM (1979). “Stereochemistry of valine and isoleucine biosynthesis. IV Synthesis, configuration, and enzymatic specificity of alpha-acetolactate and alpha-aceto-alpha-hydroxybutyrate”. Bioorg. Chem. 8: 175–189. doi:10.1016/0045-2068(79)90003-8. 
  • Kiritani K, Narise S and Wagner RP (1966). “The reductoisomerase of Neurospora crassa”. J. Biol. Chem. 241: 2047–2051. 
  • Satyanarayana T, Radhakrishnan AN (1965). “Biosynthesis of valine and isoleucine in plants. 3. Reductoisomerase of Phaseolus radiatus”. Biochim. Biophys. Acta. 110: 380–8. PMID 5866387.