コレカルシフェロール
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 発音 | [ˌkoʊləkælˈsɪfərɒl] |
| Drugs.com | |
| ライセンス | US Daily Med:リンク |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 |
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| 識別 | |
| CAS番号 | 67-97-0 |
| ATCコード | A11CC05 (WHO) |
| PubChem | CID: 5280795 |
| DrugBank | DB00169 |
| ChemSpider | 4444353 |
| UNII | 1C6V77QF41 |
| KEGG | C05443 |
| ChEBI | CHEBI:28940 |
| ChEMBL | CHEMBL1042 |
| 別名 | vitamin D3, activated 7-dehydrocholesterol |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C27H44O |
| 分子量 | 384.65 g·mol−1 |
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| 物理的データ | |
| 融点 | 83 - 86 °C (181 - 187 °F) |
| 沸点 | 496.4 °C (925.5 °F) |
| 水への溶解量 | Practically insoluble in water, freely soluble in ethanol, methanol and some other organic solvents. Slightly soluble in vegetable oils. mg/mL (20 °C) |
コレカルシフェロール（Cholecalciferol, Colecalciferol）は、ビタミンD3としても知られているビタミンDの一種であり、皮膚が日光にさらされたときに生成され、また、一部の食品にも含まれており、栄養補助食品として摂取することができる[1]。くる病を含むビタミンD欠乏症と関連疾患の治療と予防に用いられる[2][3]。また、遺伝性低リン血症、低カルシウム血症を引き起こす副甲状腺機能低下症、ファンコーニ症候群にも用いられる[3][4]。ビタミンDサプリメントは重度の腎臓病人には効果がない場合がある[5]。投与法は一般的に経口である[4]。
過剰摂取は、嘔吐、便秘、脱力感、混乱を引き起こす可能性がある[6]。その他のリスクには腎臓結石などがある[5]。高カルシウム血症を発生するには一般的に1日あたり40,000IU（1,000μg）を超える摂取量が必要である[7]。一般的な用量は、1日あたり800〜2,000 IUであり、妊娠中の人にも安全な用量である[6]。
コレカルシフェロールは、 UVB光にさらされた後の皮膚で生成される[8]。肝臓でカルシフェジオール（25-ヒドロキシビタミンD）に変換され、次に腎臓でカルシトリオール（1,25-ジヒドロキシビタミンD）に変換される[8]。その作用の1つは、腸によるカルシウムの吸収を促進させることである[6]。魚、牛レバー、卵、チーズなどの食品に含まれている[9][10]。米国などの一部の国では、牛乳、フルーツジュース、ヨーグルト、マーガリンなどの特定の食品にコレカルシフェロールが添加されている場合がある[9][10]。
コレカルシフェロールは1936年に最初に説明された[11]。世界保健機関の必須医薬品リストに記載されている[12]。コレカルシフェロールは一般用医薬品であり後発医薬品として入手できる[4]。多量のコレカルシフェロールは、殺鼠剤としても用いられる[13][14]。
出典
[編集]- ^ Coulston, Ann M.; Boushey, Carol; Ferruzzi, Mario (2013). Nutrition in the Prevention and Treatment of Disease. Academic Press. p. 818. ISBN 9780123918840. オリジナルの2016-12-30時点におけるアーカイブ。 2016年12月29日閲覧。
- ^ British national formulary : BNF 69 (69 ed.). British Medical Association. (2015). pp. 703–704. ISBN 9780857111562
- ^ a b WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. (2009). ISBN 9789241547659
- ^ a b c Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 231. ISBN 9781284057560
- ^ a b “Aviticol 1 000 IU Capsules - Summary of Product Characteristics (SPC) - (eMC)”. www.medicines.org.uk. 30 December 2016時点のオリジナルよりアーカイブ。29 December 2016閲覧。
- ^ a b c “Cholecalciferol (Professional Patient Advice) - Drugs.com”. www.drugs.com. 30 December 2016時点のオリジナルよりアーカイブ。29 December 2016閲覧。
- ^ “Vitamin D supplementation, 25-hydroxyvitamin D concentrations, and safety”. The American Journal of Clinical Nutrition 69 (5): 842–56. (May 1999). doi:10.1093/ajcn/69.5.842. PMID 10232622.
- ^ a b “From vitamin D to hormone D: fundamentals of the vitamin D endocrine system essential for good health”. The American Journal of Clinical Nutrition 88 (2): 491S–499S. (August 2008). doi:10.1093/ajcn/88.2.491S. PMID 18689389.
- ^ a b “Office of Dietary Supplements - Vitamin D”. ods.od.nih.gov (11 February 2016). 31 December 2016時点のオリジナルよりアーカイブ。30 December 2016閲覧。
- ^ a b Institute of Medicine (US) Committee to Review Dietary Reference Intakes for Vitamin D and, Calcium; Ross, AC; Taylor, CL; Yaktine, AL; Del Valle, HB (2011). Dietary Reference Intakes for Calcium and Vitamin D. doi:10.17226/13050. ISBN 978-0-309-16394-1. PMID 21796828
- ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006) (英語). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 451. ISBN 9783527607495. オリジナルの2016-12-30時点におけるアーカイブ。 2016年12月29日閲覧。
- ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. (2019). WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO
- ^ “Merck Veterinary Manual - Rodenticide Poisoning: Introduction”. 2007年1月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年12月30日閲覧。
- ^ Rizor, Suzanne E.; Arjo, Wendy M.; Bulkin, Stephan; Nolte, Dale L. Efficacy of Cholecalciferol Baits for Pocket Gopher Control and Possible Effects on Non-Target Rodents in Pacific Northwest Forests. Vertebrate Pest Conference (2006). USDA. 2012年9月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年8月27日閲覧。
0.15% cholecalciferol bait appears to have application for pocket gopher control.' Cholecalciferol can be a single high-dose toxicant or a cumulative multiple low-dose toxicant.