シリンガアルデヒド

シリンガアルデヒド
	IUPAC名 4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde
	別称 3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzene carbonal, Gallaldehyde 3,5-dimethyl ether, 4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde, Syringic aldehyde
識別情報
CAS登録番号	134-96-3
PubChem	8655
ChemSpider	8333
EC番号	205-167-5
ChEMBL	CHEMBL225303
RTECS番号	CU5760000
	SMILES COc1cc(cc(c1O)OC)C=O;
	InChI InChI=1S/C9H10O4/c1-12-7-3-6(5-10)4-8(13-2)9(7)11/h3-5,11H,1-2H3 Key: KCDXJAYRVLXPFO-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C9H10O4/c1-12-7-3-6(5-10)4-8(13-2)9(7)11/h3-5,11H,1-2H3 Key: KCDXJAYRVLXPFO-UHFFFAOYAW;
特性
化学式	C9H10O4
モル質量	182.17 g/mol
外観	明るい緑色または黄褐色の粉状結晶
密度	1.01 g/cm3
融点	110–113 °C (383–386 K)
沸点	192–193 °C at 19 kPa
水への溶解度	溶けない
危険性
安全データシート(外部リンク)	External MSDS
主な危険性	Irritant (Xi)
NFPA 704	0 1 0
Sフレーズ	S24/25, S28A, S37, S45
引火点	> 110 °C c.c.
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

シリンガアルデヒド(Syringaldehyde)は、天然に存在する芳香族アルデヒドであり、アルコールに溶解する。ある種の昆虫は、シリンガアルデヒドを化学コミュニケーションシステムに利用する。

屈折率は、1.53である。

天然の存在

シリンガアルデヒドは、天然ではトウヒ属やカエデ属の木に存在する^[1]。

シリンガアルデヒドは、ダフ反応によって生成される:^[2]。

^ R.H.J. Creighton, J.L. McCarthy, H. Hibbert (1941). “Aromatic Aldehyde from Spruce and Maple Woods”. J. Am. Chem. Soc. 63: 312. doi:10.1021/ja01846a501.
^ C. F. H. Allen and Gerhard W. Leubner (1963). "Syringic aldehyde". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 4, p. 866