ジエチレントリアミン
| ジエチレントリアミン | |
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N1-(2-Aminoethyl)ethane-1,2-diamine | |
別称 N-(2-Aminoethyl)-1,2-ethanediamine; bis(2-Aminoethyl)amine; DETA; 2,2'-Diaminodiethylamine | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 111-40-0 |
| PubChem | 8111 |
| ChemSpider | 13835401 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C4H13N3 |
| モル質量 | 103.17 g mol−1 |
| 外観 | 無色液体 |
| 密度 | 0.955g/ml |
| 融点 |
-39.0 °C |
| 沸点 |
204.1 °C |
| 水への溶解度 | 混和する[1] |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |  
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| GHSシグナルワード | DANGER |
| Hフレーズ | H302 |
| Pフレーズ | P280, P305+351+338, P310 |
| 引火点 | 102°C |
| 発火点 | 358°C |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ジエチレントリアミン (Diethylenetriamine) (Dien またはDETA と略される) または 2,2-イミドジ (エチルアミン)[2] は化学式 HN(CH2CH2NH2)2 で表される有機化合物である。無色の液体で、水や極性溶媒に溶けるが、単純な炭化水素には溶けない。ジエチレントリアミンの構造は、ジエチレングリコールに似ている。化学的性質はエチレンジアミンに似ていて、同じような用途を持っている。弱い塩基で、水溶液はアルカリ性を示す。DETA は、エチレンジクロリドからエチレンジアミンを製造する際の副産物である[3]。
反応と利用
[編集]ジエチレントリアミンは、エポキシ樹脂の接着剤やその他の熱硬化性樹脂の一般的な硬化剤である[4]。ジエチレントリアミンがエポキシド基と反応するとN-アルキル化され、架橋が形成される。
配位化学では、Co(Dien)(NO2)3 などの三座配位子形成錯体として機能する[5]。いくつかの関連するアミンのように、石油産業で酸性ガスの抽出のために使用される。エチレンジアミンと同様に、DETAもニトロメタンを増感し、PLXと同様の液体爆発性化合物を作成することもできる。この化合物は、約6200m/sの爆発速度で "cap sensitive" であり、特許＃3,713,915で説明されている。非対称ジメチルヒドラジンと混合して、液体燃料ロケットの推進剤であるハイダイン として使用された。DETAは、米国海軍研究局によって開発中の対抗地雷システムでの使用が評価されており、ビーチやサーフゾーンの地雷の爆発物を点火して消費するために使用される[6]。
関連項目
[編集]脚注
[編集]- ^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0211
- ^ "Health Council of the Netherlands: Committee on Updating of Occupational Exposure Limits. 2,2'-Iminodi(ethylamine);Health-based Reassessment of Administrative Occupational Exposure Limits"
- ^ Eller, K.; Henkes, E.; Rossbacher, R.; Höke, H. (2005), "Amines, Aliphatic", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a02_001。
- ^ Brydson, J. A. (1999). “Epoxide Resins”. In J. A. Brydson. Plastics Materials (Seventh ed.). Oxford: Butterworth-Heinemann. pp. 744–777. doi:10.1016/B978-075064132-6/50067-X. ISBN 9780750641326
- ^ Crayton, P. H.; Zitomer, F.; Lambert, J. (1963). “Inner Complexes of Cobalt(III) with Diethylenetriamine”. In Kleinberg, J.. Inorganic Syntheses. 7. pp. 207–213. doi:10.1002/9780470132388.ch56. ISBN 9780470132388
- ^ Hill, Brandon (January 25, 2007). “U.S. Navy Announces "Venom Penetrator" Countermine Projectile”. DailyTech. オリジナルのOctober 4, 2014時点におけるアーカイブ。 July 16, 2013閲覧。