タラポルフィン

タラポルフィン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 N-{[(2S,3S)-7-carboxy-3-(2-carboxyethyl)-12-ethyl-2,8,13,18-tetramethyl-17-vinyl-2,3-dihydroporphyrin-5-yl]acetyl}-L-aspartic acid;
臨床データ
Drugs.com	国別販売名(英語); International Drug Names
法的規制	℞ (Prescription only);
データベースID
CAS番号;	110230-98-3 ; 220201-34-3 (sodium salt)
ATCコード	none
PubChem	CID: 5486799
ChemSpider	16737134
UNII	P4ROX5ELT2
化学的データ
化学式	C38H41N5O9
分子量	711.77 g·mol−1
	SMILES CCC1=C2C=C3C(=C(C(=N3)C(=C4[C@H]([C@@H](C(=N4)C=C5C(=C(C(=CC(=C1C)N2)N5)C=C)C)C)CCC(=O)O)CC(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O)C(=O)O)C;
	InChI InChI=1S/C38H41N5O9/c1-7-20-16(3)24-12-26-18(5)22(9-10-32(45)46)35(42-26)23(11-31(44)41-30(37(49)50)15-33(47)48)36-34(38(51)52)19(6)27(43-36)14-29-21(8-2)17(4)25(40-29)13-28(20)39-24/h7,12-14,18,22,30,39,43H,1,8-11,15H2,2-6H3,(H,41,44)(H,45,46)(H,47,48)(H,49,50)(H,51,52)/b24-12-,25-13-,26-12-,27-14-,28-13-,29-14-,35-23-,36-23-/t18-,22-,30-/m0/s1 ; Key:VSEIDZLLWQQJGK-WSUYNKMOSA-N ;
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タラポルフィン（Talaporfin）またはアスパラギン酸クロリンe6（mono-L-aspartyl chlorin e6、NPe6）は、光線力学療法に用いられる第2世代の光増感剤である^[1]^[2]。第1世代のポルフィマーに較べて排泄速度が早く、光線過敏反応の消失が早い^[2]。ポルフィリンが一部還元されたクロリンの誘導体である。

664-667nmの波長に調整されたレーザーで得られる赤色光を吸収する^[3]。

日本で2004年に承認された^[4]。

効能・効果

外科的切除等の他の根治的治療が不可能な場合、あるいは、肺機能温存が必要な患者に他の治療法が使用できない場合で、かつ、内視鏡的に病巣全容が観察出来、レーザ光照射が可能な早期肺癌（病期0期又はI期肺癌）
原発性悪性脳腫瘍（腫瘍摘出手術を施行する場合に限る）
化学放射線療法または放射線療法後の局所遺残再発食道癌

腫瘍が気管支軟骨層より外側に浸潤している患者

太い気管の広範な病巣又は気管狭窄を来している患者

亜区域支より末梢側に腫瘍のある患者

化学放射線療法又は放射線療法前のCT検査で腫瘍が大動脈に浸潤している（Aorta T4）と診断された患者

重大な副作用は呼吸困難^※（2.0％）と肝機能障害（32.4％）である^[5]。

※気管支照射後の肉芽形成に因る

主な副作用は、

である。

光線過敏症を防ぐ為、投与後2週間は、直射日光を避け、遮光カーテン等を用いて照度500ルクス以下^※に調整した室内で過ごす必要がある。投与後3日間はサングラスを必要とする。

※保健医療施設の照度は、病室75〜150ルクス、食堂200〜500ルクス、一般検査室・診察室・薬局300〜750ルクス、手術室750〜1500ルクス（日本工業規格照明基準総則：JIS Z 9110）

投与2週間経過後に指、手掌背部を直射日光で5分間曝露させたとき、紅斑、水疱等の光線過敏反応を示した場合には、さらに2週間直射日光を避け、異常が見られなくなるまで繰り返す。