チロキシン結合グロブリン

SERPINA7
PDBに登録されている構造 PDB オルソログ検索: RCSB PDBe PDBj PDBのIDコード一覧 2CEO, 2RIV, 2RIW, 2XN3, 2XN5, 2XN6, 2XN7, 4X30, 4YIA
識別子
記号	SERPINA7, TBG, serpin family A member 7, Thyroxine-binding globulin，TBG, TBGQTL
外部ID	OMIM: 314200 MGI: 3041197 HomoloGene: 20113 GeneCards: SERPINA7
遺伝子の位置 (ヒト) 染色体 X染色体 バンド データ無し 開始点 106,032,435 bp 終点 106,038,727 bp
遺伝子の位置 (マウス) 染色体 X染色体 (マウス) バンド データ無し 開始点 137,980,006 bp 終点 137,985,985 bp
遺伝子オントロジー 分子機能 • serine-type endopeptidase inhibitor activity 細胞の構成要素 • エキソソーム • 細胞外領域 • 細胞外空間 生物学的プロセス • thyroid hormone transport • negative regulation of endopeptidase activity 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種	ヒト	マウス
Entrez	6906	331535
Ensembl	ENSG00000123561	ENSMUSG00000031271
UniProt	P05543	P61939
RefSeq (mRNA)	NM_000354	NM_177920 NM_001382371 NM_001382372
RefSeq (タンパク質)	NP_000345	NP_808588 NP_001369300 NP_001369301
場所 (UCSC)	Chr X: 106.03 – 106.04 Mb	Chr X: 137.98 – 137.99 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト 閲覧/編集 マウス

チロキシン結合グロブリン（Thyroxine-binding globulin、TBG）は、グロブリンタンパク質の一種で、ヒトではSERPINA7 遺伝子によってコードされている。TBGは、血中の甲状腺ホルモンと結合する。TBGは、トランスチレチン、血清アルブミンと共に、甲状腺ホルモンであるチロキシン（T₄）およびトリヨードチロニン（T₃）を血液に乗せて運ぶ3つの運搬体タンパク質の1つである。これら3つのタンパク質のうち、TBGはT₄とT₃に最も高い親和性を持つが、血中のT3とT4に結合するトランスチレチンやアルブミンに比べて最も低濃度で存在する。TBGはその低濃度にも拘わらず、血漿中のT4の大部分を運んでいる。血中のT₄とT₃の濃度が非常に低い為、TBGがそのリガンドで25％以上飽和する事は殆どない。トランスチレチンやアルブミンとは異なり、TBGはT₄/T₃との結合部位が1つである。TBGは主に肝臓で54kDaのタンパク質として合成される。ゲノムの観点からは、TBGはセルピンの一種であるが、このクラスの他の多くのタンパク質の様な阻害機能は持っていない。

診断上の意義

甲状腺ホルモンの濃度が高くなったり低くなったりする原因を調べる為に、甲状腺結合グロブリン検査が行われる事がある。これは、放射線標識された甲状腺ホルモンの樹脂への結合（標識された甲状腺ホルモンが遊離している時にのみ起こる）を測定する事で行われる。

患者の血清と標識された甲状腺ホルモンを混合し、次に混合物全体に樹脂を加えて、遊離の標識甲状腺ホルモンの量を測定する。例えば甲状腺ホルモンの濃度が低い患者が本当に甲状腺機能低下症で、TBG濃度が正常であれば、総甲状腺ホルモン濃度が低いので、TBGに結合できる部位が多く空いている。その為、標識ホルモンを添加すると、殆どがTBGに結合し、樹脂に結合する分子は殆ど残らない。一方、甲状腺ホルモンの濃度が高い患者が患者が本当に甲状腺機能亢進症で、TBG濃度が正常な場合は、患者の内因性ホルモンがTBGの結合部位をより飽和させ、標識ホルモンの入る余地が少なくなる為、樹脂への結合がより多くなる。

本当に甲状腺機能低下症や甲状腺機能亢進症である患者では、TBG検査はあまり役に立たない。しかし、症状を伴わないのに総甲状腺ホルモン濃度が甲状腺機能低下症や甲状腺機能亢進症を示している場合は、TBG検査の有用性がより明らかになる。何故なら、TBGの産生はエストロゲン濃度、副腎皮質ホルモン濃度、あるいは肝不全などの他の因子によって変化する可能性が有るからである。例えば、エストロゲン高値に伴ってTBG濃度が高い場合、TBGはより多くの甲状腺ホルモンと結合し、血液中で利用可能な遊離ホルモンを減少させ、TSHが刺激され、より多くの甲状腺ホルモンが産生される事になる。この場合、総甲状腺ホルモン値は高くなる。そこに標識ホルモンを添加すると、TBGが非常に高いので、内因性甲状腺ホルモンと標識ホルモンの結合の平衡が得られれば、樹脂に取り込まれる遊離の標識ホルモンが少なくなる。逆に、TBG濃度を下げる副腎皮質ホルモンの存在下では、血中の総甲状腺ホルモン（結合型と遊離型）が少なくなる。このように、標識ホルモンを添加すると、血中のTBGは非常に少ないので、平衡状態になった後、僅かにしかTBGと結合せず、樹脂に取り込まれる標識ホルモンが多くなる。

関連文献

• Cheng SY (1978). “Partial amino acid sequence of human thyroxine-binding globulin. Further evidence for a single polypeptide chain”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 79 (4): 1212–8. doi:10.1016/0006-291X(77)91135-4. PMID 414747. 
• “Thyroxine-binding globulin variant (TBG-Kumamoto): identification of a point mutation and genotype analysis of its family”. Endocrinol. Jpn. 39 (6): 577–84. (1993). doi:10.1507/endocrj1954.39.577. PMID 1294376. 
• “Sequencing of the variant thyroxine-binding globulin (TBG)-San Diego reveals two nucleotide substitutions”. Biochim. Biophys. Acta 1139 (4): 307–10. (1992). doi:10.1016/0925-4439(92)90105-v. PMID 1515456. 
• “Sequencing of the variant thyroxine-binding globulin (TBG)-Quebec reveals two nucleotide substitutions”. Am. J. Hum. Genet. 48 (4): 741–4. (1991). PMC 1682945. PMID 1901689. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1682945/. 
• “Molecular cloning and primary structure of rat thyroxine-binding globulin”. Biochemistry 30 (22): 5406–11. (1991). doi:10.1021/bi00236a012. PMID 1903654. 
• “Sequence of the variant thyroxine-binding globulin (TBG) in a Montreal family with partial TBG deficiency”. Hum. Genet. 87 (2): 119–22. (1991). doi:10.1007/BF00204164. PMID 1906047. 
• “Nucleotide deletion resulting in frameshift as a possible cause of complete thyroxine-binding globulin deficiency in six Japanese families”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 73 (2): 262–7. (1991). doi:10.1210/jcem-73-2-262. PMID 1906892. 
• “Complete thyroxine-binding globulin (TBG) deficiency caused by a single nucleotide deletion in the TBG gene”. Metab. Clin. Exp. 40 (11): 1231–4. (1991). doi:10.1016/0026-0495(91)90221-h. PMID 1943753. 
• “Molecular basis for the properties of the thyroxine-binding globulin-slow variant in American blacks”. J. Endocrinol. Invest. 13 (4): 343–9. (1990). doi:10.1007/bf03349576. PMID 2115061. 
• “Replacement of Leu227 by Pro in thyroxine-binding globulin (TBG) is associated with complete TBG deficiency in three of eight families with this inherited defect”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 70 (3): 804–9. (1990). doi:10.1210/jcem-70-3-804. PMID 2155256. 
• “Sequence of the variant thyroxine-binding globulin of Australian aborigines. Only one of two amino acid replacements is responsible for its altered properties”. J. Clin. Invest. 83 (4): 1344–8. (1989). doi:10.1172/JCI114021. PMC 303827. PMID 2495303. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC303827/. 
• “A mutation causing reduced biological activity and stability of thyroxine-binding globulin probably as a result of abnormal glycosylation of the molecule”. Mol. Endocrinol. 3 (3): 575–9. (1989). doi:10.1210/mend-3-3-575. PMID 2501669. 
• “Complete amino acid sequence of human thyroxine-binding globulin deduced from cloned DNA: close homology to the serine antiproteases”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83 (20): 7708–12. (1986). doi:10.1073/pnas.83.20.7708. PMC 386790. PMID 3094014. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC386790/. 
• “Molecular and structural characterization of the heat-resistant thyroxine-binding globulin-Chicago”. J. Biol. Chem. 270 (47): 28234–8. (1996). doi:10.1074/jbc.270.47.28234. PMID 7499319. 
• “Precise localization of the human thyroxine-binding globulin gene to chromosome Xq22.2 by fluorescence in situ hybridization”. Hum. Genet. 96 (4): 481–2. (1995). doi:10.1007/BF00191811. PMID 7557975. 
• “Sequence of a variant thyroxine-binding globulin (TBG) in a family with partial TBG deficiency in Japanese (TBG-PDJ)”. Endocr. J. 40 (1): 127–32. (1994). doi:10.1507/endocrj.40.127. PMID 7951486. 
• “Human thyroxine-binding globulin gene: complete sequence and transcriptional regulation”. Mol. Endocrinol. 7 (8): 1049–60. (1993). doi:10.1210/me.7.8.1049. PMID 8232304. 
• “The structure of the human thyroxine binding globulin (TBG) gene”. Biochim. Biophys. Acta 1216 (3): 446–54. (1994). doi:10.1016/0167-4781(93)90013-4. PMID 8268226. 
• “Gene amplification as a cause of inherited thyroxine-binding globulin excess in two Japanese families”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 80 (12): 3758–62. (1996). doi:10.1210/jc.80.12.3758. PMID 8530630. 
• “Complete deficiency of thyroxine-binding globulin (TBG-CD Buffalo) caused by a new nonsense mutation in the thyroxine-binding globulin gene”. Thyroid 8 (2): 161–5. (1998). doi:10.1089/thy.1998.8.161. PMID 9510125. 

外部リンク

• Overview of all the structural information available in the PDB for UniProt: P05543 (Thyroxine-binding globulin) at the PDBe-KB.