コンテンツにスキップ

英文维基 | 中文维基 | 日文维基 | 草榴社区

テトラブチルアンモニウム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
テトラブチルアンモニウム
識別情報
CAS登録番号 10549-76-5
PubChem 16028
ChEBI
特性
化学式 [N(C
4
H
9
)
4
]+
モル質量 242.470 g/mol
関連する物質
関連する関連化合物 フッ化テトラ-n-ブチルアンモニウム, 臭化テトラブチルアンモニウム, 塩化テトラブチルアンモニウム, ヨウ化テトラ-n-ブチルアンモニウム, 水酸化テトラブチルアンモニウム英語版, ヘキサフルオロリン酸テトラブチルアンモニウム英語版
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

テトラブチルアンモニウム: Tetrabutylammonium)は、分子式が[N(C
4
H
9
)
4
]+
で表される第四級アンモニウムカチオンである。[NBu
4
]+
(ここで、Buはブチル基を指す)とも表記される。実験室において、この化合物は、無機アニオンの脂溶性を調製するために使用される。テトラエチルアンモニウム誘導体に比べ、テトラブチルアンモニウム塩はより脂溶性だが、結晶化しにくい特性がある。

誘導体

[編集]

テトラブチルアンモニウム塩の、基本的なアニオンの例:

テトラブチルアンモニウム塩の、より複雑な例:

関連項目

[編集]

脚注

[編集]
  1. ^ Shi, Erbo; Shao, Ying; Chen, Shulin; Hu, Huayou; Liu, Zhaojun; Zhang, Jie; Wan, Xiaobing (2012-07-06). “Tetrabutylammonium Iodide Catalyzed Synthesis of Allylic Ester with tert-Butyl Hydroperoxide as an Oxidant”. Organic Letters 14 (13): 3384・3387. doi:10.1021/ol3013606. ISSN 1523-7060. PMID 22731787. https://doi.org/10.1021/ol3013606. 
  2. ^ Klemperer, W. G. (1990). “Tetrabutylammonium Isopolyoxometalates”. Inorganic Syntheses. 27. pp. 74・85. doi:10.1002/9780470132586.ch15. ISBN 9780470132586 
  3. ^ Bojes, J.; Chivers, T.; Drummond, I. (1978). “Heptathiazocine(Heptasulfurimide) and Tetrabutylammonium Tetrathionitrate”. Inorganic Syntheses. 18. pp. 203・206. doi:10.1002/9780470132494.ch36. ISBN 9780470132494 
  4. ^ Ceriotti, A.; Longoni, G.; Marchionna, M. (1989). “Bis(Tetrabutylammonium) Hexa-μ-Carbonyl-Hexacarbonylhexaplatinate(2 -), [N(C 4 H 9 ) 4 ] 2 [Pt 6 (Co) 6 (μ-Co) 6 ]”. Inorganic Syntheses. 26. pp. 316・319. doi:10.1002/9780470132579.ch57. ISBN 978-0-471-50485-6 
  5. ^ Christou, George; Garner, C. David; Balasubramaniam, A.; Ridge, Brian; Rydon, H. N. (1982). “9. Tetranuclear Iron-Sulfur and Iron-Selenium Clusters”. Tetranuclear Iron-Sulfur and Iron-Selenium Clusters. Inorganic Syntheses. 21. pp. 33・37. doi:10.1002/9780470132524.ch9. ISBN 9780470132524 .
  6. ^ Barder, T. J.; Walton, R. A. (1990). “Tetrabutylammonium Octachlorodirhenate(III)”. Inorganic Syntheses. 28. pp. 332・334. doi:10.1002/9780470132593.ch83. ISBN 9780470132593