デュークラバシチニブ
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 発音 |
[duːˌkrævəˈsɪtɪnɪb] doo-KRA-və-SI-ti-nib |
| 販売名 | ソーティクツ, Sotyktu |
| Drugs.com | monograph |
| ライセンス | US Daily Med:リンク |
| 胎児危険度分類 | |
| 法的規制 | |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 99% |
| 血漿タンパク結合 | 82–90% |
| 代謝 | Liver (primarily CYP1A2) |
| 代謝物質 | BMT-153261 (active) |
| 半減期 | 10 hours |
| 排泄 | 糞中・尿中 |
| データベースID | |
| CAS番号 | 1609392-27-9 |
| ATCコード | L04AF07 (WHO) |
| PubChem | CID: 134821691 |
| DrugBank | DB16650 |
| ChemSpider | 72380005 |
| UNII | N0A21N6RAU |
| KEGG | D11817 |
| ChEMBL | CHEMBL435170 |
| 別名 | BMS-986165 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C20H19N8O3 |
| 分子量 | 419.43 g·mol−1 |
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デュークラバシチニブ (Deucravacitinib)は製品名 ソーティクツ(Sotyktu), として上市されている薬剤。乾癬の治療に用いられる。チロシンキナーゼ2 (TYK2) を阻害する経口薬である。(Bristol Myers Squibb[10]製造販売)
デュークラバシチニブは2022年9月に米国 FDA により承認された。[11][12] オーストラリアでは2022年12月に承認された。米国 Food and Drug Administration (FDA) はこの薬剤を「first-in-class medication」(画期的新薬)[13][14]としている。
効能または効果
[編集]薬理
[編集]デュークラバシチニブは選択性の高いアロステリック効果[15]を持つチロシンキナーゼ2(TYK2)阻害剤である。[16]
科学的装飾
[編集]デュークラバシチニブはメチルアミドの持つ3つの水素をデューテリウム(deuterium)と置換している。[17]
脚注
[編集]- ^ a b “Sotyktu”. Therapeutic Goods Administration (TGA) (14 December 2022). 9 June 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。15 April 2023閲覧。
- ^ “Sotyktu (Bristol-Myers Squibb Australia Pty Ltd)”. Therapeutic Goods Administration (TGA) (13 January 2023). 27 March 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。9 April 2023閲覧。
- ^ “Details for: Sotyktu”. Health Canada (14 February 2023). 3 March 2024時点のオリジナルよりアーカイブ。3 March 2024閲覧。
- ^ “Notice: Multiple Additions to the Prescription Drug List (PDL) [2023-03-08]”. Health Canada (8 March 2023). 22 March 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。21 March 2023閲覧。
- ^ “Summary Basis of Decision - Sotyktu”. Health Canada (10 March 2023). 25 April 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。24 April 2023閲覧。
- ^ “Sotyktu EPAR”. European Medicines Agency (EMA) (24 March 2023). 19 February 2024時点のオリジナルよりアーカイブ。3 March 2024閲覧。
- ^ “Sotyktu”. Union Register of medicinal products (27 March 2023). 31 March 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。30 March 2023閲覧。
- ^ “Sotyktu Summary of Product Characteristics (SmPC)”. (emc) (13 July 2023). 20 December 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。20 December 2023閲覧。
- ^ “Sotyktu- deucravacitinib tablet, film coated”. DailyMed (9 September 2022). 28 September 2022時点のオリジナルよりアーカイブ。27 September 2022閲覧。
- ^ "U.S. Food and Drug Administration Approves Sotyktu (deucravacitinib), Oral Treatment for Adults with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis" (Press release). Bristol Myers Squibb. 10 September 2022. 2022年9月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年9月10日閲覧。
- ^ “Drug Approval Package: Sotyktu”. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (14 October 2022). 5 January 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。4 January 2023閲覧。
- ^ “Deucravacitinib: The First FDA-Approved Oral TYK2 Inhibitor for Moderate to Severe Plaque Psoriasis”. The Annals of Pharmacotherapy 58 (4): 416–427. (June 2023). doi:10.1177/10600280231153863. PMID 37341177.
- ^ “Advancing Health Through Innovation: New Drug Therapy Approvals 2022”. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (10 January 2023). 21 January 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。22 January 2023閲覧。
- ^ New Drug Therapy Approvals 2022 (PDF) (Report). January 2024. 2024年1月14日閲覧。
- ^ Wrobleski ST, et al.：J Med Chem. 2019；62：8973-8995.
- ^ “Selectivity Profile of the Tyrosine Kinase 2 Inhibitor Deucravacitinib Compared with Janus Kinase 1/2/3 Inhibitors”. Dermatology and Therapy 11 (5): 1763–1776. (October 2021). doi:10.1007/s13555-021-00596-8. PMC 8484413. PMID 34471993.
- ^ “First de novo deuterated drug poised for approval”. Nature Reviews. Drug Discovery 21 (9): 623–625. (September 2022). doi:10.1038/d41573-022-00139-6. PMID 35974147.