トラロメトリン

トラロメトリン
	IUPAC名 (1R,3S)-2,2-Dimethyl-3-(1,2,2,2-tetrabromoethyl)-1-cyclopropanecarboxylic acid [(S)-cyano-[3-(phenoxy)phenyl]methyl] ester
識別情報
CAS登録番号	66841-25-6
PubChem	48132
ChemSpider	43788
KEGG	C18413
	SMILES CC1([C@H]([C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C2=CC(=CC=C2)OC3=CC=CC=C3)C(C(Br)(Br)Br)Br)C;
	InChI InChI=1S/C22H19Br4NO3/c1-21(2)17(19(23)22(24,25)26)18(21)20(28)30-16(12-27)13-7-6-10-15(11-13)29-14-8-4-3-5-9-14/h3-11,16-19H,1-2H3/t16-,17-,18+,19?/m1/s1 Key: YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNSA-N ; InChI=1/C22H19Br4NO3/c1-21(2)17(19(23)22(24,25)26)18(21)20(28)30-16(12-27)13-7-6-10-15(11-13)29-14-8-4-3-5-9-14/h3-11,16-19H,1-2H3/t16-,17-,18+,19?/m1/s1 Key: YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNBC;
特性
化学式	C22H19Br4NO3
モル質量	665.01 g mol−1
外観	無色液体
密度	1.70 g/cm3(20℃)
融点	138 - 148 °C, 263 K, -96 °F
沸点	594 °C, 867 K, 1101 °F
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

トラロメトリン(Tralomethrin)は、ピレスロイド系の殺虫剤である。

昆虫の神経細胞のナトリウムチャネルの開閉動態を修正し、刺激後にチャネルが開いている時間を伸ばすことで、神経細胞の脱分極の時間を伸長する。これにより、攣縮、麻痺、最終的には死を引き起こす。ナトリウムチャネル遺伝子に特定の変異のある昆虫は、トラロメトリンやその他の類似の殺虫剤に耐性を持つことがある。

出典