ヒスピジン

Hispidin
	IUPAC名 2-[(E)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]-6-hydroxypyran-4-one
	別称 6-(3,4-dihydroxystyrl)-4-hydroxy-2-pyrone
識別情報
CAS登録番号	555-55-5 =
PubChem	5353671
ChemSpider	13975015
日化辞番号	J11.547I
	SMILES Oc1cc(/C=C/c2ccc(c(c2)O)O)oc(=O)c1;
	InChI InChI=1S/C13H10O5/c14-9-6-10(18-13(17)7-9)3-1-8-2-4-11(15)12(16)5-8/h1-7,14-16H/b3-1+ Key: SGJNQVTUYXCBKH-HNQUOIGGSA-N ; InChI=1/C13H10O5/c14-9-6-10(18-13(17)7-9)3-1-8-2-4-11(15)12(16)5-8/h1-7,14-16H/b3-1+ Key: SGJNQVTUYXCBKH-HNQUOIGGBX;
特性
化学式	C13H10O5
モル質量	246.22 g mol−1
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ヒスピジン(Hispidine）は天然の化合物であり、合成もされる^[1]。

ヒスピジン-4-O-β-d-グルコピラノシドは、シダ綱のホコシダ(Pteris ensiformis)で見られる^[2]。また、ヒスピジンの誘導体は食用キノコのInonotus eranticusx^[3] やキコブタケ属(Phellinus)^[4]^[5] で見られる。

出典

^ Gonindard, C.; Bergonzi, C.; Denier, C.; Sergheraert, C.; Klaebe, A.; Chavant, L.; Hollande, E. (1997). “Synthetic hispidin, a PKC inhibitor, is more cytotoxic toward cancer cells than normal cells in vitro”. Cell Biology and Toxicology 13 (3): 141-53. doi:10.1023/A:1007321227010. PMID 9088624.
^ Identification of phenolic antioxidants from Sword Brake fern (Pteris ensiformis Burm.). Yung-Husan Chen, Fang-Rong Chang, Yih-Jer Lin, Lisu Wang, Jinn-Fen Chen, Yang-Chang Wu and Ming-Jiuan Wu, Food Chemistry Volume 105, Issue 1, 2007, pp. 48-56, doi:10.1016/j.foodchem.2007.03.055
^ Hispidin Derivatives from the Mushroom Inonotus xeranticus and Their Antioxidant Activity. In-Kyoung Lee, Soon-Ja Seok, Wan-Kyu Kim and Bong-Sik Yun, J. Nat. Prod., 2006, 69 (2), pp. 299-301, doi:10.1021/np050453n
^ Lee, In-Kyoung; Yun, Bong-Sik (2007). “Highly oxygenated and unsaturated metabolites providing a diversity of hispidin class antioxidants in the medicinal mushrooms Inonotus and Phellinus”. Bioorganic & Medicinal Chemistry 15 (10): 3309. doi:10.1016/j.bmc.2007.03.039.
^ Lee, Yeon Sil; Kang, Young-Hee; Jung, Ju-Young; Lee, Sanghyun; Ohuchi, Kazuo; Shin, Kuk Hyun; Kang, Il-Jun; Park, Jung Han Yoon et al. (October 2008). “Protein glycation inhibitors from the fruiting body of Phellinus linteus”. Biological & Pharmaceutical Bulletin 31 (10): 1968-72. doi:10.1248/bpb.31.1968. PMID 18827365. https://doi.org/10.1248/bpb.31.1968.