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ビフラビオリンシンターゼ

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
ビフラビオリンシンターゼ
識別子
EC番号 1.14.21.7
データベース
IntEnz IntEnz view
BRENDA BRENDA entry
ExPASy NiceZyme view
KEGG KEGG entry
MetaCyc metabolic pathway
PRIAM profile
PDB構造 RCSB PDB PDBj PDBe PDBsum
遺伝子オントロジー AmiGO / QuickGO
検索
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ビフラビオリンシンターゼ(biflaviolin synthase)は、次の化学反応触媒する酸化還元酵素である。

  • (1) 2 フラビオリン + NADPH + H+ + O2 3,3'-ビフラビオリン + NADP+ + 2 H2O
  • (2) 2 フラビオリン + NADPH + H+ + O2 3,8'-ビフラビオリン + NADP+ + 2 H2O

この酵素の基質フラビオリンNADPHO2で、生成物は3,3'-ビフラビオリンまたは3,8'-ビフラビオリン、NADP+H2Oである。

組織名はflaviolin,NADPH:oxygen oxidoreductaseで、別名にCYP158A2、CYP 158A2、cytochrome P450 158A2がある。

参考文献

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  • Zhao, B., Guengerich, F.P., Bellamine, A., Lamb, D.C., Izumikawa, M., Lei, L., Podust, L.M., Sundaramoorthy, M., Kalaitzis, J.A., Reddy, L.M., Kelly, S.L., Moore, B.S., Stec, D., Voehler, M., Falck, J.R., Shimada, T. and Waterman, M.R. (2005). “Binding of two flaviolin substrate molecules, oxidative coupling, and crystal structure of Streptomyces coelicolor A3(2) cytochrome P450 158A2.”. J. Biol. Chem. 280: 11599-11607. PMID 15659395. 
  • Zhao, B., Guengerich, F.P., Voehler, M. and Waterman, M.R. (2005). “Role of active site water molecules and substrate hydroxyl groups in oxygen activation by cytochrome P450 158A2: a new mechanism of proton transfer.”. J. Biol. Chem. 280: 42188-42197. PMID 16239228. 
  • Zhao, B., Lamb, D.C., Lei, L., Kelly, S.L., Yuan, H., Hachey, D.L. and Waterman, M.R. (2007). “Different binding modes of two flaviolin substrate molecules in cytochrome P450 158A1 (CYP158A1) compared to CYP158A2.”. Biochemistry 46: 8725-8733. PMID 17614370.