フィタノイルCoAジオキシゲナーゼ
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フィタノイルCoA 2-ヒドロキシラーゼ | |
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識別子 | |
略号 | PAHX |
他の略号 | PhyH |
Entrez | 5264 |
HUGO | 8940 |
OMIM | 602026 |
RefSeq | NM_001037537 |
UniProt | O14832 |
他のデータ | |
遺伝子座 | Chr. 10 p15.3-10p12.2 |
フィタノイルCoAジオキシゲナーゼ(phytanoyl-CoA dioxygenase)は、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。
- フィタノイルCoA + 2-オキソグルタル酸 + O2 2-ヒドロキシフィタノイルCoA + コハク酸 + CO2
反応式の通り、この酵素の基質はフィタノイルCoAと2-オキソグルタル酸とO2、生成物は2-ヒドロキシフィタノイルCoAとコハク酸とCO2である。
組織名はphytanoyl-CoA, 2-oxoglutarate:oxygen oxidoreductase (2-hydroxylating)で、別名にphytanoyl-CoA hydroxylaseがある。
参考文献
[編集]- Jansen GA, Mihalik SJ, Watkins PA, Jakobs C, Moser HW, Wanders RJ (1998). “Characterization of phytanoyl-Coenzyme A hydroxylase in human liver and activity measurements in patients with peroxisomal disorders”. Clin. Chim. Acta. 271 (2): 203–11. doi:10.1016/S0009-8981(97)00259-3. PMID 9565335.
- Wanders RJ; Mihalik, SJ; Watkins, PA; Moser, HW; Jakobs, C; Denis, S; Wanders, RJ (1996). “Phytanoyl-CoA hydroxylase is present in human liver, located in peroxisomes, and deficient in Zellweger syndrome: direct, unequivocal evidence for the new, revised pathway of phytanic acid alpha-oxidation in humans”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 229 (1): 205–10. doi:10.1006/bbrc.1996.1781. PMID 8954107.
- OH, Stokke O, Jakobs C, Besley GT, Wraith JE, Wanders RJ (1997). “Refsum disease is caused by mutations in the phytanoyl-CoA hydroxylase gene”. Nat. Genet. 17 (2): 190–3. doi:10.1038/ng1097-190. PMID 9326940.
- Mihalik SJ, Rainville AM, Watkins PA (1995). “Phytanic acid alpha-oxidation in rat liver peroxisomes. Production of alpha-hydroxyphytanoyl-CoA and formate is enhanced by dioxygenase cofactors”. Eur. J. Biochem. 232 (2): 545–51. doi:10.1111/j.1432-1033.1995.545zz.x. PMID 7556205.