フラビピン
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フラビピン | |
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3,4,5-Trihydroxy-6-methylbenzene-1,2-dicarbaldehyde | |
別称
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 483-53-4 |
PubChem | 3083587 |
ChemSpider | 2340768 |
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特性 | |
化学式 | C9H8O5 |
モル質量 | 196.16 g mol−1 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
フラビピン(英:Flavipin)は分子式C9H8O5の光毒性、抗生物質、抗真菌性の代謝物で、真菌のAspergillus flavipes、Epicoccum nigrum、Epicoccum andropogonisによって産生される[1][2][3]。フラビピンは強力な抗酸化物質でもある[4]。
脚注
[編集]- ^ Mücke, Wolfgang; Lemmen, Christa (2004) (ドイツ語). Schimmelpilze: Vorkommen, Gesundheitsgefahren, Schutzmaßnahmen. ecomed-Storck GmbH. p. 30. ISBN 978-3-609-68001-9
- ^ “Flavipin” (英語). Pubchem.ncbi.NLM.nih.gov .
- ^ Bamford, P.C.; Norris, G.L.F.; Ward, G. (September 1961). “Flavipin production by Epicoccum spp.”. Transactions of the British Mycological Society 44 (3): 354–356. doi:10.1016/S0007-1536(61)80028-4.
- ^ Ye, Yonghao; Xiao, Yu; Ma, Liang; Li, Hongxia; Xie, Zhenglu; Wang, Minghua; Ma, Haitian; Tang, Huaiwu et al. (August 2013). “Flavipin in Chaetomium globosum CDW7, an endophytic fungus from Ginkgo biloba, contributes to antioxidant activity”. Applied Microbiology and Biotechnology 97 (16): 7131–7139. doi:10.1007/s00253-013-5013-8. PMID 23740314.
参考文献
[編集]- Korzybski, Tadeusz; Kowszyk-Gindifer, Zuzanna; Kurylowicz, Wlodzimierz (3 September 2013) (英語). Antibiotics: Origin, Nature and Properties. Elsevier. p. 1285. ISBN 978-1-4832-2304-9
- Abdel-Azeem, Ahmed M. (2021) (英語). Industrially Important Fungi for Sustainable Development: Volume 2: Bioprospecting for Biomolecules. Springer Nature. p. 135. ISBN 978-3-030-85603-8
- Lloyd, D. (6 December 2012) (英語). Topics in Carbocyclic Chemistry: Volume One. Springer Science & Business Media. p. 90. ISBN 978-1-4684-8270-6
- Nitao, James; Meyer, Susan; Chitwood, David; Schmidt, Walter; Oliver, James (2002). “Isolation of flavipin, a fungus compound antagonistic to plant-parasitic nematodes”. Nematology 4 (1): 55–63. doi:10.1163/156854102760082203.