ベンラリズマブ
| モノクローナル抗体 | |
|---|---|
| 種類 | 全長抗体 |
| 原料 | ヒト化 (マウスより) |
| 抗原 | CD125 |
| 臨床データ | |
| 販売名 | ファセンラ, Fasenra |
| 法的規制 |
|
| データベースID | |
| CAS番号 |
1044511-01-4  |
| ATCコード | R03DX10 (WHO) |
| DrugBank |
DB12023  |
| ChemSpider |
none |
| UNII |
71492GE1FX |
| KEGG |
D09874 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C6492H10060N1724O2028S42 |
| 分子量 | 146.0 kg/mol |
ベンラリズマブ (Benralizumab, 製剤名 ファセンラ皮下注３０ｍｇシリンジ ）は、協和発酵キリンが創生し、 アストラゼネカ[1]の子会社MedImmuneが喘息治療用に開発したモノクローナル抗体。 インターロイキン5受容体 （ CD125 ）のα鎖に結合する[2][3]。
ベラリズマブ、SIROCCOおよびCALIMAの2つの第3相臨床試験が、2016年に主要評価項目を満たすことを報告した[4][5]。2017年11月に米国FDAにより、重度の好酸球性喘息の治療薬として承認された。 [6]
効能・効果
[編集]- 気管支喘息（既存治療によっても喘息症状をコントロールできない難治の患者に限る）[7]
副作用
[編集]重大な副作用として、アナフィラキシー（蕁麻疹、血管浮腫、喉頭浮腫、アナフィラキシー反応等）等の重篤な過敏症の出現が知られている。遅発反応が起こる場合もある[7]。
薬理
[編集]ベンラリズマブは、好酸球及び好塩基球の細胞表面に特異的に発現しているヒトIL-5Rαに特異的かつ高親和性で結合することで、IL-5の好酸球に対する作用を抑制する。
ベンラリズマブはFcドメインのフコースを欠損しているため、ナチュラルキラー細胞（NK細胞）等のエフェクター細胞上に発現するFcγ受容体 (FcγR) であるヒトFcγRIIIa (CD16a) に対して高い親和性を示す。 その結果、抗体依存性細胞傷害 (ADCC) 活性が増強され、細胞毒性を有するメディエーター（perforin、proteases、granzyme) を放出し、IL-5Rαを発現する好酸球及び好塩基球のアポトーシスが誘導される。
脚注
[編集]
- ^ https://www.astrazeneca.co.jp/media/press-releases1/2018/2018041801.html
- ^ “STATEMENT ON A NONPROPRIETARY NAME ADOPTED BY THE USAN COUNCIL : BENRALIZUMAB”. 2021年10月28日閲覧。
- ^ Catley, M. C. (2010). “Asthma & COPD--IQPC's Second Conference”. IDrugs: the investigational drugs journal 13 (9): 601–604. PMID 20799138.
- ^ “AstraZeneca's benralizumab reduces asthma exacerbations up to 51% in two late-state studies (NASDAQ:AZN) | Seeking Alpha” (英語). seekingalpha.com. 2021年10月27日閲覧。
- ^ Nair, Parameswaran; Wenzel, Sally; Rabe, Klaus F.; Bourdin, Arnaud; Lugogo, Njira L.; Kuna, Piotr; Barker, Peter; Sproule, Stephanie et al. (2017). “Oral Glucocorticoid–Sparing Effect of Benralizumab in Severe Asthma”. New England Journal of Medicine 376 (25): 2448. doi:10.1056/NEJMoa1703501. PMID 28530840.
- ^ “Fasenra (benralizumab) receives US FDA approval for severe eosinophilic asthma”. AstraZeneca. (2017年11月14日)
- ^ a b “ファセンラ皮下注30mgシリンジ 添付文書”. www.info.pmda.go.jp. 2021年10月27日閲覧。