マトリン

マトリン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 (7aS,13aR,13bR,13cS)-dodecahydro-1H,5H,10H-dipyrido[2,1-f:3′,2′,1′-ij][1,6]naphthyridin-10-one;
臨床データ
法的規制	Unscheduled;
データベースID
CAS番号;	519-02-8
ATCコード	none
PubChem	CID: 91466
ChemSpider	553788
ChEMBL	CHEMBL204860
化学的データ
化学式	C15H24N2O
分子量	248.364 g/mol
	SMILES C1C[C@@H]2[C@H]3CCCN4[C@H]3[C@@H](CCC4)CN2C(=O)C1;
	InChI InChI=1S/C15H24N2O/c18-14-7-1-6-13-12-5-3-9-16-8-2-4-11(15(12)16)10-17(13)14/h11-13,15H,1-10H2/t11-,12+,13+,15-/m1/s1 ; Key:ZSBXGIUJOOQZMP-UKTARXLSSA-N ;
	テンプレートを表示

マトリン (Matrine) は、クララ属の植物に含まれるアルカロイドである。抗がん作用^[1]、オピオイド受容体のκ-受容体やµ-受容体へのアゴニスト^[2]^[3]等、様々な薬理作用を持つ。

マトリンは、in vitroでもin vivoでも強い抗腫瘍作用を示す。マトリンの抗腫瘍作用は、細胞増殖の阻害とアポトーシスの誘導によるものと考えられている^[4]。またマトリンは、中国の伝統的な薬草であるクララの成分でもある。

マトリンや関連化合物のオキシマトリンは、イエシロアリに対する摂食阻害の効果がある^[5]。

出典

^ Zhang, Y.; Zhang, H.; Yu, P.; Liu, Q.; Liu, K.; Duan, H.; Luan, G.; Yagasaki, K.; Zhang, G. (April 2009). “Effects of Matrine against the Growth of Human Lung Cancer and Hepatoma Cells as well as Lung Cancer Cell Migration”. Cytotechnology 59 (3): 191–200. doi:10.1007/s10616-009-9211-2. PMC 2774570. PMID 19649719.
^ Xiao, P.; Kubo, H.; Ohsawa, M.; Higashiyama, K.; Nagase, H.; Yan, Y. N.; Li, J. S.; Kamei, J.; Ohmiya, S. (April 1999). “Kappa-Opioid Receptor-Mediated Antinociceptive Effects of Stereoisomers and Derivatives of (+)-Matrine in Mice”. Planta Medica 65 (3): 230–233. doi:10.1055/s-1999-14080. PMID 10232067.
^ Higashiyama, K.; Takeuchi, Y.; Yamauchi, T.; Imai, S.; Kamei, J.; Yajima, Y.; Narita, M.; Suzuki, T. (May 2005). “Implication of the Descending Dynorphinergic Neuron Projecting to the Spinal Cord in the (+)-Matrine- and (+)-Allomatrine-Induced Antinociceptive Effects” (pdf). Biological and Pharmaceutical Bulletin 28 (5): 845–848. doi:10.1248/bpb.28.845. PMID 15863891. https://doi.org/10.1248/bpb.28.845.
^ Ma, L.; Wen, S.; Zhan, Y.; He, Y.; Liu, X.; Jiang, J. (2008). “Anticancer Effects of the Chinese Medicine Matrine on Murine Hepatocellular Carcinoma Cells”. Planta Medica 74 (3): 245–251. doi:10.1055/s-2008-1034304. PMID 18283616.
^ Mao, L.; Henderson, G. (2007). “Antifeedant Activity and Acute and Residual Toxicity of Alkaloids from Sophora flavescens (Leguminosae) against Formosan Subterranean Termites (Isoptera: Rhinotermitidae)”. Journal of Economic Entomology 100 (3): 866–870. doi:10.1603/0022-0493(2007)100[866:AAAAAR]2.0.CO;2. PMID 17598549.

[pmid19649719-1] Zhang, Y.; Zhang, H.; Yu, P.; Liu, Q.; Liu, K.; Duan, H.; Luan, G.; Yagasaki, K.; Zhang, G. (April 2009). “Effects of Matrine against the Growth of Human Lung Cancer and Hepatoma Cells as well as Lung Cancer Cell Migration”. Cytotechnology 59 (3): 191–200. doi:10.1007/s10616-009-9211-2. PMC 2774570. PMID 19649719.

[pmid10232067-2] Xiao, P.; Kubo, H.; Ohsawa, M.; Higashiyama, K.; Nagase, H.; Yan, Y. N.; Li, J. S.; Kamei, J.; Ohmiya, S. (April 1999). “Kappa-Opioid Receptor-Mediated Antinociceptive Effects of Stereoisomers and Derivatives of (+)-Matrine in Mice”. Planta Medica 65 (3): 230–233. doi:10.1055/s-1999-14080. PMID 10232067.

[pmid15863891-3] Higashiyama, K.; Takeuchi, Y.; Yamauchi, T.; Imai, S.; Kamei, J.; Yajima, Y.; Narita, M.; Suzuki, T. (May 2005). “Implication of the Descending Dynorphinergic Neuron Projecting to the Spinal Cord in the (+)-Matrine- and (+)-Allomatrine-Induced Antinociceptive Effects” (pdf). Biological and Pharmaceutical Bulletin 28 (5): 845–848. doi:10.1248/bpb.28.845. PMID 15863891. https://doi.org/10.1248/bpb.28.845.

[4] Ma, L.; Wen, S.; Zhan, Y.; He, Y.; Liu, X.; Jiang, J. (2008). “Anticancer Effects of the Chinese Medicine Matrine on Murine Hepatocellular Carcinoma Cells”. Planta Medica 74 (3): 245–251. doi:10.1055/s-2008-1034304. PMID 18283616.

[5] Mao, L.; Henderson, G. (2007). “Antifeedant Activity and Acute and Residual Toxicity of Alkaloids from Sophora flavescens (Leguminosae) against Formosan Subterranean Termites (Isoptera: Rhinotermitidae)”. Journal of Economic Entomology 100 (3): 866–870. doi:10.1603/0022-0493(2007)100[866:AAAAAR]2.0.CO;2. PMID 17598549.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]