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ライヒシュタイン法

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』

ライヒシュタイン法(らいひしゅたいん ほう、: Reichstein process)は、化学において、D-グルコースからアスコルビン酸を生産するための化学的手法と微生物的手法を組み合わせたいくつかの工程で行われる方法。この方法は、ノーベル賞受賞者のタデウシュ・ライヒスタインが、 チューリッヒチューリッヒ工科大学(ETH)の研究室で働いていた1933年に、自身と彼の同僚によって考案された[要出典]

反応工程

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反応工程は次のとおり:

ライヒシュタインプロセス

ソルビトールからソルボースへの微生物酸化(2→3)は、正しい立体化学を提供するため重要。

重要性

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この反応工程は特許を取得しており、1934年にホフマンラロッシュに売却された。市販のビタミンC生成物は、メルクからCebion として、またはホフマン・ラ・ロシュ社からRedoxonとして発売された[要出典]

今日においても、アスコルビン酸の生産のための工業的方法は、ライヒシュタイン法に基づくことができる。 しかし現代の方法では、ソルボースは白金触媒で直接酸化される(1942年にKurt Heyns (1908–2005)によって開発された)。この方法により、保護基の使用が回避される。特定の修飾を伴う副産物に、5-ケト-D-グルコン酸がある [3]

アスコルビン酸の、より短い工程のバイオテクノロジー合成は、1988年にGenencor InternationalとEastman Chemicalによって発表された。グルコースは、 従来の5つの反応工程と比較して、2つの工程で(2,4-ジケト-L-グロン酸中間体を介して)2-ケト-L-グロン酸に変換される [4]

新しい方法には、遺伝子組み換え細菌を用いる[5]

脚注

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  1. ^ Wittko Francke und Wolfgang Walter: Lehrbuch der Organischen Chemie. S. Hirzel Verlag Stuttgart; 24. überarb Auflage 2004, ISBN 3-7776-1221-9; S. 480
  2. ^ Reichstein, T. und Grüssner, A. (1934): Eine ergiebige Synthese der L-Ascorbinsäure (C-Vitamin), Helv. Chim. Acta 17, S. 311–328
  3. ^ Brönnimann, C. et al. (1994): Direct oxidation of L-sorbose to 2-Keto-L-gulonic acid with molecular oxygen on Platinum- and Palladium-based catalysts. In: J. Catal. 150(1), S. 199–211; doi:10.1006/jcat.1994.1336
  4. ^ Harold A. Wittcoff, Bryan G. Reuben, Jeffery S. Plotkin. Industrial Organic Chemicals. John Wiley & Sons, 2012, Page 370
  5. ^ Hancock, RD. und Viola, R. (2002): Biotechnological approaches for L-ascorbic acid production. In: Trends in Biotechnology 20(7); S. 299–305; PMID 12062975;doi:10.1016/S0167-7799(02)01991-1

参考文献

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外部リンク

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