リファペンチン
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
販売名 | Priftin |
Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a616011 |
ライセンス | US Daily Med:リンク |
胎児危険度分類 | |
法的規制 |
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薬物動態データ | |
生物学的利用能 | increases when administered with food |
データベースID | |
CAS番号 | 61379-65-5 |
ATCコード | J04AB05 (WHO) |
PubChem | CID: 6323497 |
DrugBank | DB01201 |
ChemSpider | 10482075 |
UNII | XJM390A33U |
KEGG | D00879 |
ChEBI | CHEBI:45304 |
ChEMBL | CHEMBL1660 |
NIAID ChemDB | 007686 |
PDB ligand ID | RPT (PDBe, RCSB PDB) |
別名 | 3{[(4-cyclopentyl-1-piperazinyl)imino]methyl}rifamycin |
化学的データ | |
化学式 | C47H64N4O12 |
分子量 | 877.031 |
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物理的データ | |
融点 | 179 - 180 °C (354 - 356 °F) |
リファペンチン(Rifapentine)は、商品名プリフチン(Priftin)で販売されている、結核の治療に用いられる抗生物質である[2]。
活動性結核には、他の抗結核薬と併用される[2]。潜在性結核症には通常、イソニアジドと併用される[3]。投与法は経口である[2]。
一般的な副作用には、血液中の好中球の数の減少、肝酵素の上昇、白血球の混じった尿などがあげられる[2]。重度の副作用には、肝臓の障害やクロストリジウム・ディフィシル関連の下痢などがある[2]。妊娠中の人への投与の安全性は不明確である[2]。リファペンチンはリファマイシンに属する薬剤であり、その作用機序はDNA依存性RNAポリメラーゼを阻害することによって効果がある[2]。
リファペンチンは1998年に米国で医薬品として認可された[2]。世界保健機関の必須医薬品リストに収載されている[4]。
2015年時点の世界の多くの地域で簡単には入手できない[5]。
出典
[編集]- ^ “Rifapentine (Priftin) Use During Pregnancy”. Drugs.com (2 December 2019). 16 March 2020閲覧。
- ^ a b c d e f g h “Rifapentine”. The American Society of Health-System Pharmacists. 20 December 2016時点のオリジナルよりアーカイブ。8 December 2016閲覧。
- ^ The selection and use of essential medicines. Twentieth report of the WHO Expert Committee 2015 (including 19th WHO Model List of Essential Medicines and 5th WHO Model List of Essential Medicines for Children). Geneva: World Health Organization. (2015). pp. 35–8. ISBN 9789241209946. ISSN 0512-3054. WHO technical report series;994
- ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. (2019). WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO
- ^ Nieburg, Phillip; Dubovi, Talia; Angelo, Sahil (2015) (英語). Tuberculosis—A Complex Health Threat: A Policy Primer of Global TB Challenges. Rowman & Littlefield. p. 15. ISBN 9781442240957. オリジナルの2016-12-20時点におけるアーカイブ。