リンシドミン

リンシドミン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 5-imino-3-morpholin-4-yl-5H-1,2,3-oxadiazol-3-ium-2-ide;
臨床データ
Drugs.com	国別販売名(英語); International Drug Names
データベースID
ATCコード	C01DX18 (WHO)
PubChem	CID: 5219
ChemSpider	10561427
UNII	5O5U71P6VQ
KEGG	D07161
別名	SIN-1
化学的データ
化学式	C6H10N4O2
分子量	170.17 g/mol
	SMILES C1COCCN1[N+]2=NOC(=C2)[NH-];
	InChI InChI=1S/C6H10N4O2/c7-6-5-10(8-12-6)9-1-3-11-4-2-9/h5,7H,1-4H2; Key:FKDHHVKWGRFRTG-UHFFFAOYSA-N;
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リンシドミン(Linsidomine)は、血管拡張薬の一つである。SIN-1とも言う^[1]。狭心症治療薬モルシドミンの代謝物質であり、血管内皮細胞から非酵素的に一酸化窒素を遊離させる働きを持つ。また、ナトリウム-カリウムポンプに影響を与えることにより細胞膜を過分極させ、それによりアドレナリン刺激に対する反応性を低下させる。1 mgのリンシドミン注射により、患者の70%で使い物になる程度の勃起^[2]、50%で完全勃起であった。持続勃起症との関連はないようであった。

リンシドミンは神経毒で、ニューロンの酸化ストレスを促進する^[3]。リンシドミンは、神経変性疾患の発病と関連する過酸化亜硝酸産生物質である^[4]。

出典

^ Wen, TC.; Rogido, MR.; Moore, JE.; Genetta, T.; Peng, H.; Sola, A. (Oct 2005). “Cardiotrophin-1 protects cortical neuronal cells against free radical-induced injuries in vitro”. Neurosci Lett 387 (1): 38-42. doi:10.1016/j.neulet.2005.07.018. PMID 16084018.
^ Lemaire, A.; Buvat, J. (1998). “Erectile response to intracavernous injection of linsidomine in 38 impotent patients. Comparison with prostaglandin E1”. Progres en urologie : journal de l'Association francaise d'urologie et de la Societe francaise d'urologie 8 (3): 388-391. PMID 9689672.
^ Wallace, DR.; Dodson, S.; Nath, A.; Booze, RM. (Jan 2006). “Estrogen attenuates gp120- and tat1-72-induced oxidative stress and prevents loss of dopamine transporter function”. Synapse 59 (1): 51-60. doi:10.1002/syn.20214. PMID 16237680.
^ Jang, JH.; Aruoma, OI.; Jen, LS.; Chung, HY.; Surh, YJ. (Feb 2004). “Ergothioneine rescues PC12 cells from beta-amyloid-induced apoptotic death”. Free Radic Biol Med 36 (3): 288-99. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2003.11.005. PMID 15036348.