ロダニン

ロダニン
	IUPAC名 2-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
	別称 2-Thioxo-4-thiazolidinone; 4-Oxo-2-thioxothiazoline
識別情報
CAS登録番号	141-84-4
PubChem	1201546
ChemSpider	1013337
ChEMBL	CHEMBL224633
	SMILES O=C1NC(=S)SC1;
	InChI InChI=1S/C3H3NOS2/c5-2-1-7-3(6)4-2/h1H2,(H,4,5,6) Key: KIWUVOGUEXMXSV-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3H3NOS2/c5-2-1-7-3(6)4-2/h1H2,(H,4,5,6) Key: KIWUVOGUEXMXSV-UHFFFAOYAP;
特性
化学式	C3H3NOS2
モル質量	133.19 g mol−1
融点	165-169 °C
危険性
EU分類	Xn
Rフレーズ	R22 R41
Sフレーズ	S22 S26 S39
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ロダニン（英: Rhodanine）はチアゾリジンから作られる有機化合物である。二硫化炭素、アンモニア、クロロ酢酸から合成される^[2]。

ロダニン誘導体のいくつかは薬理活性を持つ。例えば、エパルレスタットは糖尿病性神経障害の治療に用いられる。しかし、標的分子への選択性に乏しく、その結果、この系統の薬剤の有用性には疑念が抱かれている^[3]^[4]。

出典

^ Rhodanine at Sigma-Aldrich
^ C. Ernst Redemann; Roland N. Icke; Gordon A. Alles (1955). "Rhodanine". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 3, p. 763
^ J.B. Baell, G.A. Holloway (2010). “New substructure filters for removal of pan assay interference compounds (PAINS) from screening libraries and for their exclusion in bioassays”. J. Med. Chem. 53 (7): 2719–2740. doi:10.1021/jm901137j. PMID 20131845.
^ Tomašić, Tihomir; Peterlin Mašič, Lucija (2012). “Rhodanine as a scaffold in drug discovery: A critical review of its biological activities and mechanisms of target modulation”. Expert Opinion on Drug Discovery: 1. doi:10.1517/17460441.2012.688743.