利用者:蒋龍/Embioptera

順序一般webspinnersとして知られているシロアリモドキは 、ほとんどの小群である熱帯および亜熱帯の 昆虫分類、 サブクラス 有翅亜綱 。 この注文は、 EmbiodeaまたはEmbiidinaとも呼ばれています。 [1] εμβιος ( "活気のある翼")という名前はギリシャ語から来ています、 εμβιος 、「活気のある」意味を意味するembiosπτερον 、「翼」を意味するpteron 、このチラシのグループのために特に記述的であると考えられていなかった名前、 [2]おそらく代わりに前進と後退の両方のそれらの驚くべき速度の移動について言及する。 [3] このグループはおそらくジュラ紀中に最初に出現し、 白亜紀琥珀でよく表されています。 一般名webspinnerは、昆虫の前足の構造からを紡ぐというユニークな能力に由来します。 彼らは絹を使って自分の住んでいるウェブのようなポーチやギャラリーを作ります。

今日では約2000種が存在すると推定されていると同時に、360種を超える原虫種が報告されています[2] [4][5] 正確な系統学的分類については、いくつかの議論がありますが、順序はZoraptera [2] [6]Phasmatodea [7]両方の姉妹グループとして分類されています。これらの分類[8]

その順序は世界中に分布しており、南極大陸を除くすべての大陸で見られ、その種の密度と多様性は熱帯地域にあります。 [9]

彼らは色とサイズが異なりますが、すべてのWebスピナーは著しく似たような体型を持っています。 大部分は茶色または黒色で、いくつかの種ではピンクから赤みを帯びた色調まであり、サイズは15 - 20ミリメートル (0.59 - 0.79 in) 。 これらの昆虫の体型はそれらが存在するシルクのトンネルと部屋に完全に特化されていて、長くて狭くて非常に柔軟である。 [10] すべての女性と幼虫は無羽であるのに対し、成人男性は種によって羽があるか無羽のどちらかである可能性があります。 [9] 頭は噛む下顎を持つ突出したマウスパーツを持っています。 複眼は腎臓形で、 オセリはなく、 アンテナは長く、最大32のセグメントがあります。 [11]

本体は円筒形で、昆虫が住む管状のギャラリーに合わせて作られています。 胸部の最初の部分は小さくて細いですが、2番目と3番目の部分は大きくて広く、特に男性では飛んでいる筋肉が含まれています。 翼は、存在する場合、サイズと形状が似ている2つのペアとして発生します。長さと幅が狭く、比較的単純な通気です。 これらの翼は基本的な油圧を使って作動します。飛行前、翼の中の部屋は血リンパで満たされ、それらは使用のために十分に堅いものにしています。 着陸時にこれらの部屋は空になり、翼は柔軟になり、体に対して折り返されます。 翼は体の上に前方に折り畳むこともでき、これは、柔軟性と共に、損傷を与えることなく狭いシルクのギャラリーを通って容易に動くことを可能にする。 [9]

男性および女性の両方において足が拡大して、短くて頑丈であるtarsomereシルク生産腺を含む第一の対に、。 [12] 腹部には10のセグメントがあり、最後のセグメントには1対のセルッチがあります。 これらのセルチは触れると非常に敏感で、動物が回廊トンネルを通って後方に動いている間にナビゲートすることを可能にします。 [11] 形態学は種間で非常に似ているので、それは種の識別を非常に困難にします。 このため、過去に使用された分類学的識別の主な形式は、男性の独特な交尾構造の綿密な観察であった(ただし、この方法は不十分な分類詳細を与えるものとして一部の昆虫学者および分類学者によって考えられている)。 [4] 男性は成人期には決して食事をすることはありませんが、女性と似た口があります 。 これらのマウスパーツは交尾中に女性を保持するために使用されます。 [13]

脱皮した後、女性は既存のギャラリーの中で卵の単一のバッチを産むか、または新しいコロニーを始めるために新しい領域を見つけるでしょう。 ここでは、卵が小さく、羽のない大人に似た幼虫に孵化します(右下の画像)。 親の介護の短い期間の後、ニンフを受けるhemimetabolosis ( 脱皮成人のフォームに到達する前に、合計4回脱皮、最後の脱皮後に十分に成長した大人として浮上する前に、いくつかの齢にします)。 成人男性は決して食べず、女性と仲間を見つけるためにほとんど即座に家のコロニーを出ます。 飛ぶことができないそれらの男性はしばしば近くの植民地で女性と交尾するでしょう。そして、彼らの選ばれた交配はしばしば兄弟であるか密接に関連していることを意味します。 種によっては、交尾後に女性がオスを食べることになりますが、いずれにしてもオスは交尾後長期間生存することはできません。 いくつかの種は単為生殖であることが知られています、それは彼らが卵の受精なしで実行可能な子孫を生産することができることを意味します。 このフェモネノンは、何らかの理由で、女性が相手となる男性を見つけることができない場合に発生します。そのため、彼女と彼女の種は常に繁殖の安全を確保されます。 [11]

行動とエコロジー[編集]

ダイエット[編集]

利用可能な食物源は生息地の変化に伴って変化します。 幼虫や成体の雌は草食性で、葉のゴミ、コケ、樹皮、地衣類を食べます。 前述のように、成人男性はまったく食べていません。つまり、エネルギー資源の枯渇(飢餓)のために大多数が急速に死亡しています。

社会的行動[編集]

大半は、すべてではないembiopteran種ならば、昆虫の多くの他の種のように、ある社交的[2]特に表示subsocialityを 。 この特定の種類の社会的行動は、女性が自分の卵を守り、その後孵化後数日間、若い女性(右)の世話をすることを伴います。 いくつかの種では、この親の世話は噛んだ葉のゴミや他の食物源の一部を持つ幼虫に雌が給餌することさえも含みます。 [14]

彼女の若い世話をするのに費やされるエネルギーと時間が彼らに生き残って彼女の遺伝的系統を引き継ぐより大きなチャンスを与えることによって報われるので、サブ社会性は女性にとってトレードオフです。 いくつかの種は1人以上の大人とギャラリーを共有します、しかし、ほとんどのグループは1人の成人女性と彼女の子供から成ります。 [15]

Embiopteransは、はるかによく知られたカイコBombyx moriによって生産されたものと非常によく似た絹糸を生産します。 シルクは球状で産生される分泌腺tarsi embiids拡大前肢の、及び大人と幼虫の両方によって製造することができます。 Bombyx moriや、 鱗翅目膜翅目の両方の絹糸腺を一個体に1対しか持たない他の絹糸生産(および紡績)のメンバーとは異なり、いくつかの種の刺糸は最大300絹糸腺を有すると推定されます。 [2] これらの腺は、「絹製エジェクタ」と呼ばれる剛毛状のクチクラ状のプロセスと関連しており[16] 、それらの非常に高い数は、個人が大量の絹を非常に素早く紡ぐことを可能にします。 シルクウェブは、胚軸の寿命の全段階を通じて生産され[12] 、エネルギー出力はほとんど必要ありません。 [17]

embiopteransによって生成される「ギャラリー」は、それらが生成する絹から織られたトンネルと部屋です。 これらの織られた構造は、岩や木の樹皮などの基材上、または葉のゴミの中に見つけることができます。 [17] いくつかの種はそれらの周囲に合うように葉のゴミまたは他の材料の小片で外側の層を飾ることによって彼らのギャラリーを偽装します(画像を見てください)。 ギャラリーは彼らの生活環に不可欠であり、彼らの環境の湿気を維持し、さらに採餌、繁殖そして単に存在している間捕食者とその要素からの保護を提供します。 embiopteranがギャラリーコンプレックスを去る唯一の機会は、翼のある男性が飛び出すか、または翼のない男性が仲間を求めて出て行くとき、または女性が新しい食料源を求めてすぐ周りを探索するときです。 [10] 潜在的な捕食者または脅威が発見されると、これらの虫はそれらのギャラリーに後退し、そして脅威が存在しなくなるまで、いくつかの種は「死んで遊ぶ」ことさえ観察されています。 [18]

Webspinnersは継続的に自分のギャラリーを新しい食料源に拡大し、サイズが大きくなるにつれて既存のギャラリーを拡張します。 昆虫は、その前足を基板上で前後に動かし、そして体を回転させて円筒形のシルクで裏打ちされたトンネルを作り出すことによってシルクを回転させる。 古いギャラリーにはシルクの複数のラミネート層があります。 それぞれのギャラリーコンプレックスには、独身女性から派生した多数の個人が含まれており、安全な隠れ家から近くにあるどんな野菜食品でも利用できる複雑な迷路のような構造を形成しています。 コロニーの大きさと複雑さは種によって異なり、それらは暑く湿気の多い気候に住んでいる種では非常に広範囲になることがあります。 [11]

  • David Grimaldi & Michael S. Engel (2005). Evolution of the Insects. Cambridge University Press. ISBN 0-521-82149-5 
  • 現存する化石のEmbiidinaの世界リスト
  1. ^ Donald J. Borror; Charles A. Triplehorn; Norman F. Johnson (1989). An Introduction to the Study of Insects (6th ed.). Harcourt Brace College Publishers. pp. 247 
  2. ^ a b c d e Michael S. Engel & David Grimaldi (2006). “The earliest webspinners (Insecta: Embiodea)” (PDF). American Museum Novitates 3514: 1–22. doi:10.1206/0003-0082(2006)3514[1:tewie]2.0.co;2. http://www.oligotoma.com/pdf/Engel_Grimaldi_2006.pdf. 
  3. ^ Daniel Rains Wallace (2009). “Biologist Janice Edgerly-Rooks & the Extraordinary Embiids, Silken Choreographies”. Santa Clara Magazine Spring. 
  4. ^ a b Claudia Szumik (2008). “Phylogeny of embiopterans (Insecta)”. Cladistics 24: 993–1005. doi:10.1111/j.1096-0031.2008.00228.x. 
  5. ^ E. S. Ross (2000). “Contributions to the biosystematics of the insect order Embiidina. Part 1. Origin, relationships and integumental anatomy of the insect order Embiidina”. Occasional Papers of the California Academy of Sciences 149: 1–53. 
  6. ^ K. Yoshizawa (2007). “The Zoraptera problem: evidence for Zoraptera plus Embiodea from the wing base”. Systematic Entomology 32 (2): 197–204. doi:10.1111/j.1365-3113.2007.00379.x. 
  7. ^ Matthew D. Terry; Michael F. Whiting (2005). “Mantophasmatodea and phylogeny of the lower neopterous insects”. Cladistics 21 (3): 247–257. doi:10.1111/j.1096-0031.2005.00062.x. 
  8. ^ Romano Dallai; Ryuichiro Machida; Yoshie Jintsu; Francesco Frati; Pietro Lupetti (2007). “The sperm structure of Embioptera (Insecta) and phylogenetic considerations”. Zoomorphology 126 (1): 53–59. doi:10.1007/s00435-007-0030-8. 
  9. ^ a b c
    ロス、ES2009。Embiidina。昆虫の百科事典のページ315-316、VH ReshとRTCardé、編ニューヨークのAcademic Press。
  10. ^ a b J. S. Edgerly; J. A. Davilla; N. Schoenfeld (2002). “Silk spinning behaviour and domicile construction in webspinners”. Journal of Insect Behavior 15 (2): 219–242. doi:10.1023/A:1015437001089. 
  11. ^ a b c d H. V. Hoell; J. T. Doyen; A. H. Purcell (1998). Introduction to Insect Biology and Diversity (2nd ed.). Oxford University Press. pp. 389–391. ISBN 0-19-510033-6 
  12. ^ a b Matthew A. Collin; Jessica E. Garb; Janice S. Edgerly; Cheryl Y. Hayashi (2008). “Characterization of silk spun by the embiopteran, Antipaluria urichi”. Insect Biochemistry and Molecular Biology 39 (2): 75–82. doi:10.1016/j.ibmb.2008.10.004. PMID 18996196. 
  13. ^
    Arnett、ロスH.、ジュニア2000。アメリカの昆虫。メキシコ北アメリカの昆虫のハンドブック:メキシコ北アメリカの昆虫のハンドブック、第2版CRCプレス。
  14. ^ A. D. Imms (2007) [1931]. Social Behaviour in Insects. London: Read Books. ISBN 978-1-4067-7038-4 
  15. ^
    ロス、ES 2000。パート2:Embiidinaの生物学のレビューカリフォルニア科学アカデミーの臨時論文149:1-36。
  16. ^ G. Alberti; V. Storch (1976). “Ultrastructural investigations on silk glands of Embioptera (Insecta)”. Zoologischer Anzeiger 197 (3–4): 179–186. 
  17. ^ a b J. S. Edgerly; S. M. Shenoy; V. G. Werner (2006). “Relating the cost of spinning silk to the tendency to share it for three embiids with different lifestyles (Order Embiidina: Clothodidea, Notoligotomidae, and Australembiidea)”. Environmental Entomology 35 (2): 448–457. doi:10.1603/0046-225X-35.2.448. 
  18. ^
    Romoser、William S.、JG Stoffolano。昆虫学の科学。 WCBマッグロウヒル。

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