炎症性ミオパチー

炎症性ミオパチー
概要
診療科	リウマチ学
分類および外部参照情報
ICD-10	G72.4
ICD-9-CM	359.6
DiseasesDB	29473
MeSH	D009220

炎症性ミオパチー(英: inflammatory myopathy)とは自己抗体が関与するミオパチー。炎症性ミオパチーは多発性筋炎(en:Polymyositis)、皮膚筋炎、封入体筋炎(en:Inclusion body myositis)の3つの関連疾患を含む。

病型分類

特発性炎症性ミオパチーはOlsenとWartmannによって以下のように分類されている。

OlsenとWartmannの病型分類

病型	名称	臨床・病理学的所見	関連自己抗体
I型	多発性筋炎	筋線維の壊死、CD8陽性T細胞・マクロファージの浸潤	抗Jo-1抗体など
II型	皮膚筋炎	ヘリオトロープ疹などの典型的な皮膚症状を伴う、筋線維束周囲の萎縮、CD4陽性T細胞・B細胞の浸潤	抗Mi-2抗体など
III型	筋症状のない皮膚筋炎	典型的な皮膚症状のみで筋症状を伴わない。急性間質性肺炎を合併	抗CADM-140抗体
IV型	小児の皮膚筋炎	血管炎・皮下石灰化を合併	抗Mi-2抗体など
V型	悪性腫瘍に合併する筋炎	治療反応性不良	抗TIF1γ抗体
VI型	他の膠原病に合併する筋炎	SLE、強皮症に合併	抗U1/U2RNP抗体、他の膠原病の自己抗体
VII型	封入体筋炎	進行性、治療抵抗性で高齢者に好発。筋細胞内の空胞、線維状封入体が存在	自己抗体陰性

関連項目

• 筋炎(en:Myositis)