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ジチアゾール
	IUPAC名 1,4,2-Dithiazole
識別情報
CAS登録番号	289-12-3
PubChem	21943157
ChemSpider	11438410
	SMILES C1SC=NS1;
	InChI InChI=1S/C2H3NS2/c1-3-5-2-4-1/h1H,2H2 Key: MNNJLAZJQBWSST-UHFFFAOYSA-N ;
特性
化学式	C2H3NS2
モル質量	105.18 g mol−1
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

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2020年1月25日 (土) 18:31時点における版

ジチアゾール(Dithiazole)は、2つの炭素原子、1つの窒素原子、2つの硫黄原子からなる不飽和の五員環から構成される複素環式化合物である。オキサチアゾロンの熱分解で生じるニトリルスルフィドをチオカルボニル等の反応種と反応させ、1,3-双極子付加環化反応により形成される^[1]。強酸により水素化されて、合成に有益な芳香属カチオンを与える^[2]。

出典

^ Argyropoulos, Nikolaos G. (1996). “1,4-Oxa/thia-2-azoles”. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II: 491-543. doi:10.1016/B978-008096518-5.00092-7. ISBN 978-0-08-096518-5.
^ Wai, Kwok-Fai; Sammes, Michael P. (1992). “Dithiazoles and related compounds. Part. 4. Preparation of 1,4,2-dithiazolium salts unsubstituted at C-5 including the parent heterocycle, NMR spectroscopic evidence for aromaticity, and some novel reactions”. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 (16): 2065. doi:10.1039/p19920002065. ISSN 0300-922X.

[Argyropoulos1996-1] Argyropoulos, Nikolaos G. (1996). “1,4-Oxa/thia-2-azoles”. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II: 491-543. doi:10.1016/B978-008096518-5.00092-7. ISBN 978-0-08-096518-5.

[WaiSammes1992-2] Wai, Kwok-Fai; Sammes, Michael P. (1992). “Dithiazoles and related compounds. Part. 4. Preparation of 1,4,2-dithiazolium salts unsubstituted at C-5 including the parent heterocycle, NMR spectroscopic evidence for aromaticity, and some novel reactions”. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 (16): 2065. doi:10.1039/p19920002065. ISSN 0300-922X.

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-'''ジチアゾール'''(Dithiazole)は、2つの[[炭素]]原子、1つの[[窒素]]原子、2つの[[硫黄]]原子からなる不飽和の[[五員環]]から構成される[[複素環式化合物]]である。[[オキサチアゾロン]]の[[熱分解]]で生じる[[ニトリルスルフィド]]を[[チオカルボニル]]等の反応種と反応させ、[[1,3-双極子付加環化反応]]により形成される<ref name="Argyropoulos1996">{{cite journal|last1=Argyropoulos|first1=Nikolaos G.|title=1,4-Oxa/thia-2-azoles|year=1996|pages=491-543|journal=Comprehensive Heterocyclic Chemistry II|doi=10.1016/B978-008096518-5.00092-7|ISBN=978-0-08-096518-5 }}</ref>。[[強酸]]により[[水素化]]されて、合成に有益な[[芳香属カチオン]]を与える<ref name="WaiSammes1992">{{cite journal|last1=Wai|first1=Kwok-Fai|last2=Sammes|first2=Michael P.|title=Dithiazoles and related compounds. Part. 4. Preparation of 1,4,2-dithiazolium salts unsubstituted at C-5 including the parent heterocycle, NMR spectroscopic evidence for aromaticity, and some novel reactions|journal=Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1|issue=16|year=1992|pages=2065|issn=0300-922X|doi=10.1039/p19920002065}}</ref>。
+'''ジチアゾール'''(Dithiazole)は、2つの[[炭素]]原子、1つの[[窒素]]原子、2つの[[硫黄]]原子からなる不飽和の[[五員環]]から構成される[[複素環式化合物]]である。[[オキサチアゾロン]]の[[熱分解]]で生じる[[ニトリルスルフィド]]を[[チオカルボニル]]等の反応種と反応させ、[[1,3-双極子付加環化反応]]により形成される<ref name="Argyropoulos1996">{{cite journal|last1=Argyropoulos|first1=Nikolaos G.|title=1,4-Oxa/thia-2-azoles|year=1996|pages=491-543|journal=Comprehensive Heterocyclic Chemistry II|doi=10.1016/B978-008096518-5.00092-7|isbn=978-0-08-096518-5 }}</ref>。[[強酸]]により[[水素化]]されて、合成に有益な[[芳香属カチオン]]を与える<ref name="WaiSammes1992">{{cite journal|last1=Wai|first1=Kwok-Fai|last2=Sammes|first2=Michael P.|title=Dithiazoles and related compounds. Part. 4. Preparation of 1,4,2-dithiazolium salts unsubstituted at C-5 including the parent heterocycle, NMR spectroscopic evidence for aromaticity, and some novel reactions|journal=Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1|issue=16|year=1992|pages=2065|issn=0300-922X|doi=10.1039/p19920002065}}</ref>。
 ==出典==