「新モンゴロイド」の版間の差分
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*[[ハプログループC2 (Y染色体)|ハプログループC2]]は主に[[モンゴル系民族]]や[[ツングース系民族]]、一部の[[テュルク系民族]]において高頻度であり、[[ディネ|アサバスカ族]]などの北米先住民にも中頻度見られ、中国北部や[[朝鮮半島]]でも中~低頻度、[[日本列島]]でも低頻度で見られる。その他、[[モンゴル帝国]]の拡大とともに中央アジアと[[西南アジア]]などでも確認される。また、[[東ヨーロッパ|東欧]]の[[ハンガリー]]の[[マジャル人]]と[[ブルガリア]]の[[ブルガリア人]]および[[トルコ]]の[[トルコ人]]にも中~低頻度にハプログループC2の遺伝子が見られる。 |
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*[[ハプログループN (Y染色体)|ハプログループN]]は[[シベリア]]北部の[[サモエード人|サモエード系]]<ref name="Mongoloid">Tambets, Kristiina et al. 2004, The Western and Eastern Roots of the Saami?the Story of Genetic “Outliers” Told by Mitochondrial DNA and Y Chromosomes</ref>と東部の[[ヤクート人]]<ref name="Mongoloid"/>で高頻度であり、[[フィンランド]]の[[フィン人]](スオミ人)と[[ラップランド]]の[[サーミ人]]は中頻度で、および[[エストニア人]]と[[カレリア人]]などの[[北ヨーロッパ|北欧]]諸国と[[バルト三国]]などの民族でも低頻度に見られ、[[ウラル語族]]の担い手であると考えられる。ハプログループNは[[東アジア]]北部近辺で発祥したと考えられており、中国[[遼河文明]]時代の人骨からも高頻度に見つかっているため、かつては中国北部などの東アジア北部でも支配的であったと考えられるが、現代の東アジアにおいては概ね10%程度となっている。 |
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*[[ハプログループO (Y染色体)|ハプログループO]]は東アジアから[[東南アジア]]にかけて最多を占めるグループである。親系統別に見ると、[[コーカソイド]]系の[[ハプログループR (Y染色体)|ハプログループR]]と並んで現代人類において最も帰属人口の多い系統である。その人口の多さから、多岐に渡るサブグループを生み出している。日本においても[[ハプログループO1b2 (Y染色体)|O1b2]]が30%以上、[[ハプログループO2 (Y染色体)|O2]]が20%以上見られ、親系統別で見るとやはりO系統が最多である。<br />[[ハプログループO-M95 (Y染色体)|O1b1系統]]は中国南部や東南アジアで多い。<br />[[ハプログループO1b2 (Y染色体)|O1b2系統]]は日本本州の他、[[朝鮮半島]]や[[満州民族]]、中国北部などの[[北東アジア]]で比較的多い。<br />[[ハプログループO2 (Y染色体)|O2系統]]は[[漢民族]]で50%以上、[[朝鮮民族]]や[[ベトナム人]]で40%以上と東アジアで最多のサブグループである。 |
*[[ハプログループO (Y染色体)|ハプログループO]]は東アジアから[[東南アジア]]にかけて最多を占めるグループである。親系統別に見ると、[[コーカソイド]]系の[[ハプログループR (Y染色体)|ハプログループR]]と並んで現代人類において最も帰属人口の多い系統である。その人口の多さから、多岐に渡るサブグループを生み出している。日本においても[[ハプログループO1b2 (Y染色体)|O1b2]]が30%以上、[[ハプログループO2 (Y染色体)|O2]]が20%以上見られ、親系統別で見るとやはりO系統が最多である。<br />[[ハプログループO-M95 (Y染色体)|O1b1系統]]は中国南部や東南アジアで多い。<br />[[ハプログループO1b2 (Y染色体)|O1b2系統]]は日本本州の他、[[朝鮮半島]]や[[満州民族]]、中国北部などの[[北東アジア]]で比較的多い。<br />[[ハプログループO2 (Y染色体)|O2系統]]は[[漢民族]]で50%以上、[[朝鮮民族]]や[[ベトナム人]]で40%以上と東アジアで最多のサブグループである。 |
2021年6月28日 (月) 21:41時点における版
新モンゴロイド(しんモンゴロイド、英: neo-Mongoloid)とは、W・W・ハウエルズによるモンゴロイドの分類。日本では埴原和郎や尾本恵市らが用いている[1]。
モンゴロイドを形質的特徴を中心とする遺伝的特性から、「新」・「旧」という、定かではない単語を用いて分別した表現方法である。進化の程度が「新」・「古」という意味ではなく、寒冷地適応を経ているか否かの違いを表したというのが、世間に出回っている現段階における分類である。
新モンゴロイドはシベリアという極寒な気候・環境に適応した結果として形成された人種であるとの考えが有力である。
分布
新モンゴロイドは、主に現在のシベリア・モンゴル・中国・朝鮮半島・カザフスタン・キルギス・アラスカ・カナダ・グリーンランドに多く居住するとされる。
日本には、紀元前8~3世紀にかけての縄文時代終期から、弥生時代以降に渡来人として断続的に渡来し、日本列島在来の北方系古モンゴロイド(縄文人・アイノイド)と混血して現在の大和民族(倭人・和人)が形成された。
特徴
新モンゴロイドの特徴の一つは切れ長の一重まぶたである。これは水分の多い眼球を極低温から保護するため厚い皮下脂肪に覆われているからである。またそれに伴い目頭に蒙古襞が見られる。体温低下と凍傷を防ぐために鼻や顎などの突出部分が小さい。これにより減った鼻腔容量を補うために頬骨が張り出し、結果として扁平な顔立ちとなる。氷着を防ぐため体毛は少なく頭髪が直毛である。体型はずんぐりとした丸型で四肢が短く胴が長い。頭形は前後に短く横に広い短頭が一般的である(民族によっては頭長幅指数90を超える超短頭の者も多い)。これらも球に近い形状は体積比で表面積が最も小さくなるからであり、極低温下での体熱放散を少なくするために有利だからである。このように新モンゴロイドの形質的特徴は主に寒冷地適応により説明される。同じ高緯度地域に住むコーカソイドが新モンゴロイドほどの寒冷地適応を経ていない理由は、偏西風と北大西洋海流によりヨーロッパ地域がシベリアほどの極低温にならなかったためであると考えられている。
新生児に蒙古斑が見られるのも特徴である。
特に北部モンゴロイド、旧アジア人種、エスキモー人種に典型的な新モンゴロイドの特徴がみられ、中部モンゴロイドと南部モンゴロイドは古モンゴロイドとの混合特徴がみられる。
遺伝子
新モンゴロイド系民族で高頻度で観察されるY染色体ハプログループは、ハプログループC2、N、O、Qである。
- ハプログループC2は主にモンゴル系民族やツングース系民族、一部のテュルク系民族において高頻度であり、アサバスカ族などの北米先住民にも中頻度見られ、中国北部や朝鮮半島でも中~低頻度、日本列島でも低頻度で見られる。その他、モンゴル帝国の拡大とともに中央アジアと西南アジアなどでも確認される。また、東欧のハンガリーのマジャル人とブルガリアのブルガリア人およびトルコのトルコ人にも中~低頻度にハプログループC2の遺伝子が見られる。
- ハプログループNはシベリア北部のサモエード系[2]と東部のヤクート人[2]で高頻度であり、フィンランドのフィン人(スオミ人)とラップランドのサーミ人は中頻度で、およびエストニア人とカレリア人などの北欧諸国とバルト三国などの民族でも低頻度に見られ、ウラル語族の担い手であると考えられる。ハプログループNは東アジア北部近辺で発祥したと考えられており、中国遼河文明時代の人骨からも高頻度に見つかっているため、かつては中国北部などの東アジア北部でも支配的であったと考えられるが、現代の東アジアにおいては概ね10%程度となっている。
- ハプログループOは東アジアから東南アジアにかけて最多を占めるグループである。親系統別に見ると、コーカソイド系のハプログループRと並んで現代人類において最も帰属人口の多い系統である。その人口の多さから、多岐に渡るサブグループを生み出している。日本においてもO1b2が30%以上、O2が20%以上見られ、親系統別で見るとやはりO系統が最多である。
O1b1系統は中国南部や東南アジアで多い。
O1b2系統は日本本州の他、朝鮮半島や満州民族、中国北部などの北東アジアで比較的多い。
O2系統は漢民族で50%以上、朝鮮民族やベトナム人で40%以上と東アジアで最多のサブグループである。
- ハプログループQはアメリカ大陸先住民において非常に高頻度であり、かつてのアメリカ大陸では最も一般的に見られた系統である。新モンゴロイドに限定すると、エスキモーでハプログループQが高頻度である。また、エニセイ系ケット人およびサモエード系の一派セリクプ人などでも高頻度である[3]。
Y染色体で見ると、古モンゴロイドとされる縄文人とアイヌにて最多を占めるハプログループD1a2a系統と、新モンゴロイドとされる現代日本人や漢民族とチベット民族および朝鮮民族にて最多を占めるハプログループO系統、テュルク系とモンゴル系やツングース系にて最多を占めるハプログループC2系統では分岐から7万年以上もの時を経ている。
古モンゴロイドを特徴付けるハプログループD1a2a系統の祖先であるハプログループDEは、全ユーラシア人の共通祖先であるハプログループCTから早期に分岐したため、E系統以外のユーラシア系とは7万年以上の時間を経ている。E系統とも7万年程前、最も近縁であるD1a2b系統とも5万年以上前に分岐しており、非常に独立的であると言える。
その一方、新モンゴロイドの主要系統であるハプログループO系統は、コーカソイド系で最多を占めるハプログループR系統とは約4万年ほど前に分岐したため、これに従うと新モンゴロイドは古モンゴロイドよりコーカソイドに近いということになる。しかし、人種を反映する形態形質は、父系のY染色体ハプログループのみでなく、母系のミトコンドリアDNAハプログループとも相関性があること、さらに多くのY染色体ハプログループの系統が同一集団として同じ人種を形成した(遺伝子の系統と集団の系統が一致しない不完全遺伝子系統仕分けによる)ため、形質とY染色体ハプログループの系統は必ずしも一致しない。
最近の研究から、東アジア人(モンゴロイド)を特徴付ける遺伝子があることがわかった[4][5]。
区分
- 北部モンゴロイド:寒冷適応型の典型。モンゴロイドの中で顔の高さ、横幅ともに最大である。淡黄褐色の皮膚。手足が短くずんぐりとした体型。顔毛や体毛が少ない。極度に平面的な顔。眼裂はごく細い。ウゴル、サモエード、エベンキなどで代表される。
- 旧アジア人種:旧アジア諸族の総称。ユカギール人、チュクチ人、ギリヤーク人(ニヴフ)などで代表される。
- エスキモー人種:旧アジア人種とほぼ同様である。顔は幅広く、寒冷適応を示す。顎骨が発達。イヌイット、アレウトなどで代表される。
- 中部モンゴロイド:寒冷適応の程度がやや弱い新モンゴロイド。漢民族、チベット系などで代表される。身長が高く、顔は中程度の高さで横幅も中程度である。
- 南部モンゴロイド:中部モンゴロイド以上に寒冷適応の程度が弱い新モンゴロイド。中部モンゴロイドとインドシナ人種(南方系古モンゴロイドの一種)との混血で、身体特徴としては褐色の肌、背が低く、丸顔が多い。ベトナムのキン族、ミャンマーのビルマ族およびカレン族とモン人、ラオスのラーオ族とタイ北部のシャン族などの少数民族で代表される。
その他
出典
- ^ 下中直人編 『世界大百科事典 21』 平凡社、447-448頁。
- ^ a b Tambets, Kristiina et al. 2004, The Western and Eastern Roots of the Saami?the Story of Genetic “Outliers” Told by Mitochondrial DNA and Y Chromosomes
- ^ Tambets et al 2004
- ^ Yuan, Dejian; Lei, Xiaoyun; Gui, Yuanyuan; Wang, Mingrui; Zhang, Ye; Zhu, Zuobin; Wang, Dapeng; Yu, Jun et al. (2019-06-09). “Modern human origins: multiregional evolution of autosomes and East Asia origin of Y and mtDNA” (英語). bioRxiv: 101410. doi:10.1101/101410 .
- ^ Chen, Hongyao; Zhang, Ye; Huang, Shi (2020-03-11). “Ancient Y chromosomes confirm origin of modern human paternal lineages in Asia rather than Africa” (英語). bioRxiv: 2020.03.10.986042. doi:10.1101/2020.03.10.986042 .