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「ハプログループO1b2 (Y染色体)」の版間の差分

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| name = O1b2 (Y染色体)
| name = O1b2 (Y染色体)
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| origin-date = 31,108（95% CI 22,844 <-> 34,893）年前<ref name = "Karmin2022" />
| origin-date = 28,300（95% CI 26,100～30,500）年前<ref name = "YFull">[https://www.yfull.com/tree/O/ YFull Haplogroup YTree v5.05] at 30 July 2017. Accessed 17 August 2017.</ref>
⚫
| origin-place = [[満州]],[[日本]],[[朝鮮]]<ref name = "Yan2011">Shi Yan, Chuan-Chao Wang, Hui Li, Shi-Lin Li, Li Jin, and The Genographic Consortium, "[https://www.nature.com/articles/ejhg201164 An updated tree of Y-chromosome Haplogroup O and revised phylogenetic positions of mutations P164 and PK4.]" ''European Journal of Human Genetics'' (2011) 19, 1013–1015; doi:10.1038/ejhg.2011.64; published online 20 April 2011.</ref>
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| TMRCA = 25,800（95% CI 23,400 <-> 28,400）年前<ref name = "YFull" /> （但し帰属人口の大半を占める下位系統のO-K10のTMRCAは約7,900 (95% CI 5,624 <-> 9,449)年前<ref name = "Karmin2022">Monika Karmin, Rodrigo Flores, Lauri Saag, Georgi Hudjashov, Nicolas Brucato, Chelzie Crenna-Darusallam, Maximilian Larena, Phillip L. Endicott, Mattias Jakobsson, J. Stephen Lansing, Herawati Sudoyo, Matthew Leavesley, Mait Metspalu, François-Xavier Ricaut, and Murray P. Cox (2022), "Episodes of Diversification and Isolation in Island Southeast Asian and Near Oceanian Male Lineages." ''Mol. Biol. Evol.'' 39(3): msac045. doi:10.1093/molbev/msac045. ''cf.'' Table S5: Coalescence ages within hg O and other lineages included in the analyses presented on Supplemental Figure S4.</ref>）
| TMRCA = 25,900（95% CI 23,400 <-> 28,400）年前<ref name = "YFull" /> （但し帰属人口の大半を占める下位系統のO-K10のTMRCAは約7,200 (95% CI 6,200 <-> 8,200)年前<ref name = "YFull" />）
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| mutations = M176, SRY465, P49, 022454<ref>[https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpO.html]</ref>
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| members = [[日本人]]([[大和民族]]、[[琉球民族]])、[[朝鮮民族]]、[[満州民族]]
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==誕生==
==誕生==
最も近縁の[[ハプログループO1b1 (Y染色体)|ハプログループO1b1-K18]]との分岐は約31,108（95% CI 22,844 <-> 34,893）年前とされている<ref name = "Karmin2022" />。
最も近縁の[[ハプログループO-M95 (Y染色体)|ハプログループO-M95]]に至る系統との分岐は約28,300（95% CI 26,100～30,500）年前<ref name = "YFull" /> とされている。


O-M175のサブクレードのひとつで、稲作文化を伝えた[[弥生人]]（[[倭人]]）と推定される<ref>Chaubey, G., & Van Driem, G. (2020). [https://www.cambridge.org/core/journals/evolutionary-human-sciences/article/munda-languages-are-father-tongues-but-japanese-and-korean-are-not/9F302F4A80E691B05F424312CA03BCDE Munda languages are father tongues, but Japanese and Korean are not]. Evolutionary Human Sciences, 2, E19. doi:10.1017/ehs.2020.14</ref>。現代の日本人や朝鮮民族の男性に多いO-K10のY-DNAの[[最も近い共通祖先]]は約7,900 (95% CI 5,624 <-> 9,449)年前に誕生したと考えられる。<ref name = "Karmin2022" />
O-M175のサブクレードのひとつで、稲作文化を伝えた[[弥生人]]（[[倭人]]）と推定される<ref>Chaubey, G., & Van Driem, G. (2020). [https://www.cambridge.org/core/journals/evolutionary-human-sciences/article/munda-languages-are-father-tongues-but-japanese-and-korean-are-not/9F302F4A80E691B05F424312CA03BCDE Munda languages are father tongues, but Japanese and Korean are not]. Evolutionary Human Sciences, 2, E19. doi:10.1017/ehs.2020.14</ref>。現代の日本人や満州民族、朝鮮民族の男性に多いO-K10のY-DNAの[[最も近い共通祖先]]は約7,200 (95% CI 6,200～8,200)年前に誕生したと考えられる。<ref name = "YFull" />


O-K10に属さないO-M176は日本人（広島、福島）、韓国人（ソウル、[[大田広域市|大田]]）、漢族（[[北京]]、[[吉林省]]）から低頻度ながらも検出されており、最も近い共通祖先が古いものでは25,800 (95% CI 23,400 <-> 28,400)年前まで遡ると推定されている。<ref name = "YFull" /> O-M176のサブクレードに属するY-DNAを合計すると、現在[[日本人]]の約3割を占める<ref name="Hammer2006"/>。
O-K10に属さないO-M176は日本人（広島、福島）、韓国人（ソウル、[[大田広域市|大田]]）、漢族（[[北京]]、[[吉林省]]）から低頻度ながらも検出されており、最も近い共通祖先が古いものでは25,900 (95% CI 23,400～28,400)年前まで遡ると推定されている。<ref name = "YFull" /> O-M176のサブクレードに属するY-DNAを合計すると、現在[[日本人]]の約3割を占める<ref name="Hammer 2006"/>。


==分布==
==分布==
ハプログループO-M176は[[日本人]]及び[[朝鮮民族]]のおよそ３割の男性に見られる。<ref>ただし、朝鮮半島や中国東北部の一部地域に多いO1b2a1a2a-L682と日本人に多いO1b2a1a1-47z/K7とでは、おおよそ七、八千年の開きがある。</ref> [[満州族]]では33.7%（101人中34人）の高比率で観察された一例があるが<ref name="Katoh 2005"/>、その他の研究では0%（37人中0人）<ref name = "Zhang2021">Xianpeng Zhang, Guanglin He, Wenhui Li, Yunfeng Wang, Xin Li, Ying Chen, Quanying Qu, Ying Wang, Huanjiu Xi, Chuan-Chao Wang, and Youfeng Wen (2021), "Genomic Insight Into the Population Admixture History of Tungusic-Speaking Manchu People in Northeast China." ''Front. Genet.'' 12:754492. doi: 10.3389/fgene.2021.754492</ref>、3.3%（30人中1人）<ref name = "Kim2011" />、3.8%（52人中2人）<ref name ="Karafet2001">Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; Feng, Shi; Wells, R.S.; Redd, Alan J.; Zegura, Stephen L.; Hammer, Michael F. (2001). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1235490/ Paternal Population History of East Asia: Sources, Patterns, and Microevolutionary Processes]". The American Journal of Human Genetics 69 (3): 615–28. doi:10.1086/323299. PMC 1235490. PMID 11481588. （Karafet et al. (2001)中のTable1のHaplogroup number 35と36（合わせて満州族で2/52=3.8%）はFiguer2のh35とh36に対応しており、この系統は34という変異で定義づけられる。変異の番号は、Figure2のキャプションにある通り、Hammer et al. (2001) Hierarchical Patterns of Global Human Y-Chromosome Diversity に基づいており、Hammer et al. (2001)のTable1には、変異34が「SRY465」とあり、これはハプログループO1b2のことである。）</ref>、5.7%（35人中2人）<ref name = "Xue2006">Yali Xue, Tatiana Zerjal, Weidong Bao, Suling Zhu, Qunfang Shu, Jiujin Xu, Ruofu Du, Songbin Fu, Pu Li, Matthew E. Hurles, Huanming Yang, and Chris Tyler-Smith, "Male Demography in East Asia: A North–South Contrast in Human Population Expansion Times." ''Genetics'' 172: 2431–2439 (April 2006). DOI: 10.1534/genetics.105.054270</ref>等の低比率で観察されている。また、[[モンゴル]]<ref name="Katoh 2005">Katoh, Toru; Munkhbat, Batmunkh; Tounai, Kenichi; Mano, Shuhei; Ando, Harue; Oyungerel, Ganjuur; Chae, Gue-Tae; Han, Huun; Jia, Guan-Jun; Tokunaga, Katsushi; Munkhtuvshin, Namid; Tamiya, Gen; Inoko, Hidetoshi (2005). "[https://www.researchgate.net/publication/8017181_Genetic_feature_of_Mongolian_ethnic_groups_revealed_by_Y-chromosomal_analysis Genetic features of Mongolian ethnic groups revealed by Y-chromosomal analysis]". Gene 346: 63–70. doi:10.1016/j.gene.2004.10.023. PMID 15716011.</ref><ref name = "DiCristofaro2013">Di Cristofaro J, Pennarun E, Mazieres S, Myres NM, Lin AA, et al. (2013) "Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge." ''PLoS ONE'' 8(10): e76748. doi:10.1371/journal.pone.0076748</ref>、[[ブリヤート]]<ref name = "Kim2011" />、[[ウデヘ]]<ref name = "Jin2010">Han-Jun Jin, Ki-Cheol Kim, and Wook Kim, "Genetic Diversity of Two Haploid Markers in the Udegey Population From Southeastern Siberia." ''American Journal of Physical Anthropology'' 142:303–313 (2010). DOI 10.1002/ajpa.21232</ref>、[[インドネシア人]]<ref name = "Hammer2006" />、[[ミクロネシア人]]<ref name = "Hammer2006" />、[[ベトナム人]]<ref name = "Hammer2006" />、[[タイ人]]<ref name = "Kim2011" />、そして中国国内に居住する[[ダウール族]]<ref name = "Xue2006" />、[[ナナイ]]<ref name = "Xue2006" />、[[エヴェンキ]]<ref name = "Hammer2006" />、[[シボ族]]<ref name = "Xue2006" />、[[漢族]]<ref name = "Trejaut2014">Jean A Trejaut, Estella S Poloni, Ju-Chen Yen, Ying-Hui Lai, Jun-Hun Loo, Chien-Liang Lee, Chun-Lin He, and Marie Lin, "Taiwan Y-chromosomal DNA variation and its relationship with Island Southeast Asia." ''BMC Genetics'' 2014, 15:77. http://www.biomedcentral.com/1471-2156/15/77</ref>、四川省カンゼ・チベット族自治州[[新竜県|新龍県]]の[[チベット族]](カムパ)<ref name = "Wang2014">Wang C-C, Wang L-X, Shrestha R, Zhang M, Huang X-Y, ''et al.'' (2014), "Genetic Structure of Qiangic Populations Residing in the Western Sichuan Corridor." ''PLoS ONE'' 9(8): e103772. doi:10.1371/journal.pone.0103772</ref>、新疆[[昌吉]]地区の[[回族]]、[[湖南省]]の[[瑶族]]・[[苗族]]・[[侗族|カム族]]でも散発的に観察された例があるが、中国及びモンゴル以外の例は傍証が無く、更なる検証が必要であろう。東アジア北東部に[[水稲]]農耕をもたらした集団との考えがあり、現代日本人に高頻度で[[アイヌ民族]]には見られないことから、弥生時代以降の倭人（弥生人）の遺伝子と想定されている<ref name = 崎谷>崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』（勉誠出版　2009年）　</ref>。
ハプログループO-M176は[[日本人]]及び[[朝鮮民族]]に30%程度みられ、[[満州族]]では34<ref name="Katoh 2005"/>～4<ref name ="Karafet 2001"/>%でみられる。<ref>ただし、朝鮮半島や満州地域に多いO1b2a2と日本人に多いO1b2a1とでは、5000年以上の開きがある。</ref> また、[[モンゴル]]<ref name="Katoh 2005">Katoh, Toru; Munkhbat, Batmunkh; Tounai, Kenichi; Mano, Shuhei; Ando, Harue; Oyungerel, Ganjuur; Chae, Gue-Tae; Han, Huun; Jia, Guan-Jun; Tokunaga, Katsushi; Munkhtuvshin, Namid; Tamiya, Gen; Inoko, Hidetoshi (2005). "[https://www.researchgate.net/publication/8017181_Genetic_feature_of_Mongolian_ethnic_groups_revealed_by_Y-chromosomal_analysis Genetic features of Mongolian ethnic groups revealed by Y-chromosomal analysis]". Gene 346: 63–70. doi:10.1016/j.gene.2004.10.023. PMID 15716011.</ref><ref name = "DiCristofaro2013">Di Cristofaro J, Pennarun E, Mazieres S, Myres NM, Lin AA, et al. (2013) "Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge." ''PLoS ONE'' 8(10): e76748. doi:10.1371/journal.pone.0076748</ref>、[[ブリヤート]]、[[ウデヘ]]、[[インドネシア人]]、[[ミクロネシア人]]、[[ベトナム人]]、[[タイ人]]、そして中国国内に居住する[[ダウール族]]、[[ナナイ]]、[[エヴェンキ]]、[[シボ族]]、[[漢族]]、四川省カンゼ・チベット族自治州[[新竜県|新龍県]]の[[チベット族]](カムパ)、新疆[[昌吉]]地区の[[回族]]、[[湖南省]]の[[瑶族]]・[[苗族]]・[[侗族|カム族]]でも低頻度にみられる。東アジア北東部に[[水稲]]農耕をもたらした集団との考えがあり、現代日本人に高頻度で[[アイヌ民族]]には見られないことから、弥生時代以降の倭人（弥生人）の遺伝子と想定されている<ref name = 崎谷>崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』（勉誠出版　2009年）　</ref>。


==系統樹==
==系統樹==
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[[ハプログループO (Y染色体)|ハプログループO]]系統の分岐については[[2017年]][[9月10日]]改訂のISOGGの系統樹（ver.12.244）による<ref>[http://www.isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpO.html Y-DNA Haplogroup O and its Subclades - 2017]</ref>。
[[ハプログループO (Y染色体)|ハプログループO]]系統の分岐については[[2017年]][[9月10日]]改訂のISOGGの系統樹（ver.12.244）による<ref>[http://www.isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpO.html Y-DNA Haplogroup O and its Subclades - 2017]</ref>。


*'''O1b2(旧O2b)''' (P49, M176) - [[日本列島]]、[[朝鮮半島]]<ref name = "Kim2011">Soon-Hee Kim, Ki-Cheol Kim, Dong-Jik Shin, ''et al.'', "High frequencies of Y-chromosome haplogroup O2b-SRY465 lineages in Korea: a genetic perspective on the peopling of Korea." ''Investigative Genetics'' 2011, 2:10. http://www.investigativegenetics.com/content/2/1/10</ref>、及び[[中国東北部|満州]]の一部に多い。
*'''O1b2(旧O2b)''' (P49, M176) - [[日本列島]]、[[朝鮮半島]]<ref name = "Kim2011">Soon-Hee Kim, Ki-Cheol Kim, Dong-Jik Shin, ''et al.'', "High frequencies of Y-chromosome haplogroup O2b-SRY465 lineages in Korea: a genetic perspective on the peopling of Korea." ''Investigative Genetics'' 2011, 2:10. http://www.investigativegenetics.com/content/2/1/10</ref>、[[満州]]に多い。東南アジアや[[インドネシア]]でも低頻度に見られる。
**O1b2* - 韓国<ref name = "YFull">[https://www.yfull.com/tree/O/ YFull Haplogroup YTree v5.05] at 30 July 2017. Accessed 17 August 2017.</ref>、日本<ref name = "FTDNA" />
**O1b2a (F1942/Page92)
**O1b2a (F1942/Page92)
***O1b2a1 (CTS9259)
***O1b2a1 (CTS9259)
****O1b2a1a (F1204，F3356，K10)
****O1b2a1a (F1204，F3356，K10)
*****'''O1b2a1a1''' (47z, K7) - [[日本人]]([[大和民族]]、[[琉球民族]])で高頻度（約22%）、[[朝鮮民族]]で中頻度（約9%）、[[中国人]]で低頻度（約0.19%<ref name = "23mofang" />）に見られる。
*****'''O1b2a1a1''' (CTS713)(旧47z) - [[日本人]]([[大和民族]]、[[琉球民族]])で高頻度にみられる。[[朝鮮民族]]、[[満州族]]で低頻度。
******'''O1b2a1a1a''' (CTS1875) - 日本列島
******'''O-BY45877''' - 日本<ref name = "FTDNA" />、韓国<ref name = "23mofang" />（ソウル<ref name = "YFull" />）、中国（上海市<ref name = "YFull" />、四川省<ref name = "YFull" />成都市<ref name = "23mofang" />、安徽省安慶市<ref name = "23mofang" />、河北省廊坊市<ref name = "23mofang" />、山西省忻州市定襄県<ref name = "23mofang" />）
*******'''O1b2a1a1a1''' (CTS10682) - 日本列島
******'''O-K2''' - 日本（東京<ref name = "YFull" />、岩手<ref name = "YFull" />、青森<ref name = "YFull" />）、韓国<ref name = "YFull" />
*******'''O1b2a1a1a''' (CTS1875) - 日本
******'''O1b2a1a1b''' (Z24598) - 日本列島
********'''O-Z24594'''
******'''O1b2a1a1c''' (CTS203) - 日本列島
⚫
*****'''O1b2a1a2''' (F2868，F3110，K4) - 日本列島
*********O-Y165665 - 韓国<ref name = "YFull" />
⚫
******'''O1b2a1a2a''' (L682) - 朝鮮半島に高頻度に見られる<ref name = "Kwon2015">So Yeun Kwon, Hwan Young Lee, Eun Young Lee, Woo Ick Yang, and Kyoung-Jin Shin, "Confirmation of Y haplogroup tree topologies with newly suggested Y-SNPs for the C2, O2b and O3a subhaplogroups." ''Forensic Science International: Genetics'' 19 (2015) 42–46. {{doi|10.1016/j.fsigen.2015.06.003}}</ref>。 [[日本人]]、[[満州族]]、[[ウデゲ族]]、[[ナナイ族]]などにもみられる。
*********O-CTS1583
**********O1b2a1a1a1 (CTS10682) - 日本（東京<ref name = "YFull" />、熊本<ref name = "YFull" />、大阪<ref name = "YFull" />）
********'''O-Y126418''' - 日本（東京<ref name = "YFull" />、石川<ref name = "YFull" />）、中国（山西省<ref name = "YFull" />）
*******'''O1b2a1a1b''' (Z24598, Z24599)
********O-Y181118 - 韓国（釜山<ref name = "YFull" />）、中国（河北省<ref name = "YFull" />）
********O-Z24597 - 日本（東京<ref name = "YFull" />、山口<ref name = "YFull" />）
*******'''O1b2a1a1c''' (CTS203) - 日本<ref name = "FTDNA" />（東京<ref name = "YFull" />）
********O-ACT4054 - 日本<ref name = "FTDNA" />(宮城<ref name = "YFull" />）、中国（河南省<ref name = "YFull" />）
*******'''O-Y178266''' - 日本（東京<ref name = "YFull" />)、韓国（ソウル<ref name = "YFull" />）、中国（北京<ref name = "YFull" />）
⚫
*****'''O1b2a1a2''' (F2868，F3110，K4)
⚫
******'''O1b2a1a2a''' (L682) - 朝鮮民族で高頻度（約19%<ref name = "Kwon2015">So Yeun Kwon, Hwan Young Lee, Eun Young Lee, Woo Ick Yang, and Kyoung-Jin Shin, "Confirmation of Y haplogroup tree topologies with newly suggested Y-SNPs for the C2, O2b and O3a subhaplogroups." ''Forensic Science International: Genetics'' 19 (2015) 42–46. {{doi|10.1016/j.fsigen.2015.06.003}}</ref>）、[[日本人]]で中頻度（9%以下）、[[中国人]]で低頻度（約0.32%<ref name = "23mofang" />）に見られる。 [[満州族]]、[[ウデゲ族]]、[[ナナイ族]]などにも見られる。
*******'''O1b2a1a2a1''' (CTS723) - 朝鮮半島
*******'''O1b2a1a2a1''' (CTS723) - 朝鮮半島
********'''O-FT324383/MF173439''' - 韓国<ref name = "YFull" />、日本<ref name = "YFull" />
********'''O1b2a1a2a1a''' (CTS7620) - 日本列島、ナナイ族<ref name = "YFull" />
********O1b2a1a2a1b (A12446)
********'''O-Y24057/MF200829''' - 韓国<ref name = "YFull" />、中国（山東省<ref name = "YFull" />）
*********O1b2a1a2a1a (CTS7620)
*********O1b2a1a2a1b1 (PH40)
⚫
******'''O1b2a1a2b''' (F940) - [[漢民族]]（[[湖南省]]、[[江西省]]、[[河南省]]）に稀に見られる<ref name = "YFull" /><ref name = "Yan2014">Yan S, Wang C-C, Zheng H-X, Wang W, Qin Z-D, ''et al.'' (2014), "Y Chromosomes of 40% Chinese Descend from Three Neolithic Super-Grandfathers." ''PLoS ONE'' 9(8): e105691. doi:10.1371/journal.pone.0105691</ref>。[[遼寧省]]の満州族に高頻度でみられる。満州系[[漢族]]および満州系[[モンゴル人]]から度々発見されている{。
**********O-MF14346 - 韓国<ref name = "YFull" />
*****'''O1b2a1a3''' (CTS10687) - 最大頻度地域は韓国の江原道(カンウォンド)で4%みられ、主に北方民族から発見される。 満州族と朝鮮族、西モンゴルのZakhchin族、[[シベ族]]、[[ブリヤート人]]、[[ウズベキスタン]]、[[キルギス]]、北部[[アフガニスタン]]の[[バダフシャーン]]と南部の[[バロチ族]]でも発見される。
**********O-CTS4595/Y26377 - 日本<ref name = "YFull" /><ref name = "FTDNA" />、中国（ナナイ族<ref name = "YFull" />）
*********O1b2a1a2a1b (A12448) - 韓国<ref name = "YFull" />
**********O1b2a1a2a1b1 (PH40) - 韓国<ref name = "YFull" />、中国（北京<ref name = "YFull" />）、日本<ref name = "FTDNA" />
⚫
******'''O1b2a1a2b''' (F940) - [[漢民族]]（[[湖南省]]、[[重慶市]]、[[広西チワン族自治区]]、[[江西省]]、[[河南省]]等）に稀に見られる<ref name = "23mofang" /><ref name = "YFull" /><ref name = "Yan2014">Yan S, Wang C-C, Zheng H-X, Wang W, Qin Z-D, ''et al.'' (2014), "Y Chromosomes of 40% Chinese Descend from Three Neolithic Super-Grandfathers." ''PLoS ONE'' 9(8): e105691. doi:10.1371/journal.pone.0105691</ref>。
*****'''O1b2a1a3''' (CTS10687) - [[日本]]<ref name = "FTDNA">[https://www.familytreedna.com/public/y-dna-haplotree/O Y-DNA Haplogroup Tree of Haplogroup O at FamilyTreeDNA]</ref>（東京<ref name = "YFull" />等）、[[韓国]]・[[北朝鮮|朝鮮]]<ref name = "23mofang">[https://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-P49 Phylogenetic tree of Haplogroup O-P49 at 23mofang]</ref>、[[中国]]<ref name = "23mofang" />、[[モンゴル]]<ref name = "FTDNA" />で稀に見られる
******O1b2a1a3a (CTS1215)
******O1b2a1a3a (CTS1215)
****O1b2a1b (CTS562)
****O1b2a1b (CTS562) - [[韓国]]・[[北朝鮮|朝鮮]]<ref name = "YFull" /><ref name = "FTDNA" />、[[日本]]<ref name = "YFull" /><ref name = "FTDNA" />、[[中国]]<ref name = "YFull" /><ref name = "23mofang" />で稀に見られる
***O1b2a2 (Page90)
***O1b2a2 (Y72638) - 日本（広島<ref name = "YFull" />)、中国（吉林省<ref name = "YFull" />）


==頻度==
==頻度==
*[[日本人]]
*[[日本人]]
**[[大和民族]] 26%<ref name="Jin 2003">Jin, Han-Jun; Kwak, Kyoung-Don; Hammer, Michael F.; Nakahori, Yutaka; Shinka, Toshikatsu; Lee, Ju-Won; Jin, Feng; Jia, Xuming et al. (2003). "Y-chromosomal DNA haplogroups and their implications for the dual origins of the Koreans". Human Genetics 114 (1): 27–35. doi:10.1007/s00439-003-1019-0. PMID 14505036.</ref><ref>Jin, Han-Jun; Tyler-Smith, Chris; Kim, Wook (2009). Batzer, Mark A, ed. "The Peopling of Korea Revealed by Analyses of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers". PLoS ONE 4 (1): e4210. doi:10.1371/journal.pone.0004210. PMC 2615218. PMID 19148289.</ref>-36%<ref name="Katoh 2005"/>
**[[大和民族]] 26%<ref name="Jin 2003">Jin, Han-Jun; Kwak, Kyoung-Don; Hammer, Michael F.; Nakahori, Yutaka; Shinka, Toshikatsu; Lee, Ju-Won; Jin, Feng; Jia, Xuming et al. (2003). "Y-chromosomal DNA haplogroups and their implications for the dual origins of the Koreans". Human Genetics 114 (1): 27–35. doi:10.1007/s00439-003-1019-0. PMID 14505036.</ref><ref>Jin, Han-Jun; Tyler-Smith, Chris; Kim, Wook (2009). Batzer, Mark A, ed. "The Peopling of Korea Revealed by Analyses of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers". PLoS ONE 4 (1): e4210. doi:10.1371/journal.pone.0004210. PMC 2615218. PMID 19148289.</ref>-36%<ref name="Katoh 2005"/>
**[[琉球民族]] 22%<ref name="Hammer2006">Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi (2006). "Dual origins of the Japanese: Common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes". Journal of Human Genetics 51 (1): 47–58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID 16328082</ref>-31%<ref>Mizuno 2008</ref>
**[[琉球民族]] 22%<ref name="Hammer 2006">Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi (2006). "Dual origins of the Japanese: Common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes". Journal of Human Genetics 51 (1): 47–58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID 16328082</ref>-31%<ref>Mizuno 2008</ref>
*[[朝鮮民族]] 19%<ref name="Jin 2003"/>-37%<ref name="Hammer2006"/>
*[[朝鮮民族]] 19%<ref name="Jin 2003"/>-37%<ref name="Hammer 2006"/>
*[[満州族]] 4%<ref name ="Karafet 2001">Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; Feng, Shi; Wells, R.S.; Redd, Alan J.; Zegura, Stephen L.; Hammer, Michael F. (2001). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1235490/ Paternal Population History of East Asia: Sources, Patterns, and Microevolutionary Processes]". The American Journal of Human Genetics 69 (3): 615–28. doi:10.1086/323299. PMC 1235490. PMID 11481588. （Karafet et al. (2001)中のTable1のHaplogroup number 35と36（合わせて満州族で2/52=3.8%）はFiguer2のh35とh36に対応しており、この系統は34という変異で定義づけられる。変異の番号は、Figure2のキャプションにある通り、Hammer et al. (2001) Hierarchical Patterns of Global Human Y-Chromosome Diversity に基づいており、Hammer et al. (2001)のTable1には、変異34が「SRY465」とあり、これはハプログループO1b2のことである。）</ref>-34%<ref name="Katoh 2005"/>
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*[[満州族]] 0%<ref name = "Zhang2021" />-34%<ref name="Katoh 2005"/>
*[[ナナイ族]] 8%<ref>Xue Y, Zerjal T, Bao W, Zhu S, Shu Q (2006) Male demography in East Asia: a north-south contrast in human population expansion times. Genetics 172: 2431–2439.Y. XueT. ZerjalW. BaoS. ZhuQ. Shu2006Male demography in East Asia: a north-south contrast in human population expansion times.Genetics17224312439</ref>-12%<ref>HGDP(2009)</ref>
*[[ナナイ族]] ≤2.7%<ref name = "Bogunov2015">Y.V. Bogunov, O.V. Maltseva, A.A. Bogunova, and E.V. Balanovskaya, "The Nanai Clan Samar: the Structure of Gene Pool based on Y-Chromosome Markers." ''Archaeology Ethnology & Anthropology of Eurasia'' 43/2 (2015) 146–152. doi:10.1016/j.aeae.2015.09.015</ref>-4.4%<ref name = "Xue2006" />
*[[ウデゲ族]] 10% {{要出典|date=2018年7月}}<ref>Jin (2010)</ref>
*[[ウデゲ族]] 9.5%<ref name = "Jin2010">Han-Jun Jin, Ki-Cheol Kim, and Wook Kim, "Genetic Diversity of Two Haploid Markers in the Udegey Population From Southeastern Siberia." ''American Journal of Physical Anthropology'' 142:303–313 (2010). DOI 10.1002/ajpa.21232</ref>-≤12.9%<ref name = "Kharkov2012">{{cite thesis | vauthors = Kharkov VN | name-list-style = vanc |title=Структура и филогеография генофонда коренного населения Сибири по маркерам Y-хромосомы |trans-title=The structure and phylogeography of the gene pool of the indigenous population of Siberia by Y-chromosome markers |language=ru |year=2012 |url=http://www.medgenetics.ru/UserFile/File/Doc/Diss_sovet/Vladimir%20Kharkov.pdf }}</ref>
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*[[ブリヤート人]] 0%<ref name="Hammer 2006"/>-2.0%<ref name="Jin 2003"/><ref name = Hong/>
*[[モンゴル]] 0%<ref name = "Hammer2006" />-0.6%<ref name = "diCristofaro">Di Cristofaro J, Pennarun E, Mazières S, Myres NM, Lin AA, ''et al.'' (2013), "Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge." ''PLoS ONE'' 8(10): e76748. doi:10.1371/journal.pone.0076748</ref>
*[[インドネシア]] 0%(東部)<ref name="Hammer 2006"/>-19.5%<ref name="Jin 2003"/>
*[[ブリヤート人]] 0%<ref name="Hammer2006"/><ref name = "Kharkov2014">V. N. Kharkov, K. V. Khamina, O. F. Medvedeva, K. V. Simonova, E. R. Eremina, and V. A. Stepanov, "Gene Pool of Buryats: Clinal Variability and Territorial Subdivision Based on Data of Y-Chromosome Markers." ISSN 1022-7954, Russian Journal of Genetics, 2014, Vol. 50, No. 2, pp. 180–190. DOI: 10.1134/S1022795413110082</ref>-2.0%<ref name="Jin 2003"/><ref name = Hong/>
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*[[ベトナム]] 4.3%<ref name="Hammer 2006"/>-17.0%<ref name = Hong>Hong SB, Jin HJ, Kwak KD, Kim W (2006) Y-chromosome Haplogroup O3-M122 Variation in East Asia and Implications for the Peopling of Korea. Korean J Genetics 28: 1–8.SB HongHJ JinKD KwakW. Kim2006Y-chromosome Haplogroup O3-M122 Variation in East Asia and Implications for the Peopling of Korea.Korean J Genetics2818　[https://doi.org/10.1371/journal.pone.0004210.s003]</ref>
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*[[インドネシア]] 0%(東部)<ref name="Hammer2006"/>-19.5%<ref name="Jin 2003"/>
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*[[タイ王国|タイ]] 4.0%<ref name = Hong/>-5.4%<ref name="Jin 2003"/>
*[[ベトナム]] 0%<ref name = "Macholdt2020">Enrico Macholdt, Leonardo Arias, Nguyen Thuy Duong, Nguyen Dang Ton, Nguyen Van Phong, Roland Schröder, Brigitte Pakendorf, Nong Van Hai, and Mark Stoneking, "The paternal and maternal genetic history of Vietnamese populations." ''European Journal of Human Genetics'' (2020) 28:636–645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4</ref>-4.3%<ref name="Hammer2006"/>
*[[タイ王国|タイ]] 0%<ref name = "Trejaut2014" />-2.5%<ref name = "Kim2011" />
*[[フィリピン]] 0%<ref name="Hammer 2006"/>-1.4%<ref name = Hong/>
*[[フィリピン]] 0%<ref name="Hammer2006"/>-1.4%<ref name = Hong/>
*[[漢民族]] 0%<ref name="Hammer 2006"/>-9.7%
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**[[雲南省]] 9.7%<ref name = Hong/>
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*[[漢民族]] 0%<ref name="Hammer2006"/><ref name = "Xue2006" />-0.28%<ref name = "Yan2011">Shi Yan, Chuan-Chao Wang, Hui Li, Shi-Lin Li, Li Jin, and The Genographic Consortium, "An updated tree of Y-chromosome Haplogroup O and revised phylogenetic positions of mutations P164 and PK4." ''European Journal of Human Genetics'' (2011) 19, 1013–1015; doi:10.1038/ejhg.2011.64; published online 20 April 2011.</ref>
**[[西安]] 2.9%<ref name = "Kim2011" />
**[[西安]] 2.9%<ref name = "Kim2011" />
**[[台湾]] 0.6%<ref> Trejaut, J.A., Poloni, E.S., Yen, JC. et al. Taiwan Y-chromosomal DNA variation and its relationship with Island Southeast Asia. BMC Genet 15, 77 (2014). https://doi.org/10.1186/1471-2156-15-77</ref>
**[[台湾]] 0.6%<ref> Trejaut, J.A., Poloni, E.S., Yen, JC. et al. Taiwan Y-chromosomal DNA variation and its relationship with Island Southeast Asia. BMC Genet 15, 77 (2014). https://doi.org/10.1186/1471-2156-15-77</ref>
*[[ニブフ]] ≤1.9%<ref name = "KharkovDissertation">[http://www.medgenetics.ru/UserFile/File/Doc/Diss_sovet/Vladimir%20Kharkov.pdf KHARKOV, Vladimir Nikolaevich, "СТРУКТУРА И ФИЛОГЕОГРАФИЯ ГЕНОФОНДА КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ СИБИРИ ПО МАРКЕРАМ Y-ХРОМОСОМЫ," ''Genetika'' 03.02.07 and "АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени доктора биологических наук," Tomsk 2012]</ref><ref>O1bまでしか特定されていない。論文中の系統名称は2012年時点のものであることに注意。</ref>-≤28.6%<ref>田島等の2004年の論文"[http://www.nature.com/jhg/journal/v49/n4/full/jhg200432a.html?foxtrotcallback=true　Genetic Origins of the Ainu inferred from combined DNA analyses of maternal and paternal lineages]"にある、[[ハプログループO (Y染色体)|O]]([[ハプログループO1a (Y染色体)|O1a]],[[ハプログループO2 (Y染色体)|O2]]を除く)＝28.6％による。その分布域から、O(O1a,O2を除く)≒O1b2と推定したもの。</ref>
*[[ニブフ]] 0または1.9％<ref name = "KharkovDissertation">[http://www.medgenetics.ru/UserFile/File/Doc/Diss_sovet/Vladimir%20Kharkov.pdf KHARKOV, Vladimir Nikolaevich, "СТРУКТУРА И ФИЛОГЕОГРАФИЯ ГЕНОФОНДА КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ СИБИРИ ПО МАРКЕРАМ Y-ХРОМОСОМЫ," ''Genetika'' 03.02.07 and "АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени доктора биологических наук," Tomsk 2012]</ref><ref>O1bまでしか特定されていない。論文中の系統名称は2012年時点のものであることに注意。</ref>-28.6%(推定)<ref>田島等の2004年の論文"[http://www.nature.com/jhg/journal/v49/n4/full/jhg200432a.html?foxtrotcallback=true　Genetic Origins of the Ainu inferred from combined DNA analyses of maternal and paternal lineages]"にある、[[ハプログループO (Y染色体)|O]]([[ハプログループO1a (Y染色体)|O1a]],[[ハプログループO2 (Y染色体)|O2]]を除く)＝28.6％による。その分布域から、O(O1a,O2を除く)≒O1b2と推定したもの。</ref>
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<ref name = Hong>Hong SB, Jin HJ, Kwak KD, Kim W (2006) Y-chromosome Haplogroup O3-M122 Variation in East Asia and Implications for the Peopling of Korea. Korean J Genetics 28: 1–8.SB HongHJ JinKD KwakW. Kim2006Y-chromosome Haplogroup O3-M122 Variation in East Asia and Implications for the Peopling of Korea.Korean J Genetics2818　[https://doi.org/10.1371/journal.pone.0004210.s003]</ref>


==国内の頻度==
==国内の頻度==
Hammer et al.(2006)による.
日本国内では[[ハプログループD1b]]と並んで多くの地域で多数派を占める。
日本国内では[[ハプログループD1b]]と並んで多くの地域で多数派を占める。


*[[沖縄]]　22.2%
*[[沖縄]]　19.4%（[[沖縄県立開邦高等学校]]）<ref name = "Totsuka2016">Shoji Totsuka, The Super Science High School Consortium, Youichi Sato, and Masashi Tanaka, "A study of the geographic distribution of Y chromosomal and mitochondrial DNA haplogroups in Japanese population by Super Science High School Consortium (SSH)." ''Anthropological Science (Japanese Series)'' Vol. 124(2), 85–91, 2016.</ref>、22.2%<ref name = "Hammer2006" />、23.0%<ref name = "Nonaka2007">Nonaka I, Minaguchi K, Takezaki N (July 2007). "Y-chromosomal binary haplogroups in the Japanese population and their relationship to 16 Y-STR polymorphisms". ''Ann. Hum. Genet.'' 71 (Pt 4): 480–95. doi:10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x. PMID 17274803.</ref>、26.5%（[[沖縄県立八重山高等学校]]及び[[沖縄県立八重山商工高等学校]]）<ref name = "Totsuka2016" />、28.9%（[[沖縄県立宮古高等学校]]）<ref name = "Totsuka2016" />
*[[九州]]　32.1%
*[[九州]]　27.1%（[[佐賀県立致遠館高等学校]]）<ref name = "Totsuka2016" />、32.1%<ref name = "Hammer2006" />、34.0%（[[長崎市]]）<ref name="Sato2014">{{cite journal | vauthors = Sato Y, Shinka T, Ewis AA, Yamauchi A, Iwamoto T, Nakahori Y | year = 2014| title = Overview of genetic variation in the Y chromosome of modern Japanese males | journal = Anthropological Science | volume = 122 | issue = 3| pages = 131–136 | doi = 10.1537/ase.140709 | doi-access=free}}</ref>、35.3%（[[福岡市]]）<ref name = "Sato2014" />
*[[徳島]]　30.0%<ref name = "Hammer2006" />、33.5%<ref name = "Sato2014" />
*[[徳島]]　30.0%
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*[[静岡]]　34.4%
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*[[大阪市]] 28.2%<ref name = "Sato2014" />
*[[青森]]　30.8%
*[[金沢市]] 28.0%（成人男性）<ref name = "Sato2014" />、32.6%（学生）<ref name = "Sato2014" />

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*[[静岡]]　34.4%<ref name = "Hammer2006" />
*[[川崎市]] 34.3%<ref name = "Sato2014" />
*[[東京]] 31.6% ([[1000人ゲノムプロジェクト|JPT]])<ref name = "YFull" />、32.7%<ref name = "Naito2013">Sae Naitoh, Iku Kasahara-Nonaka, Kiyoshi Minaguchi, and Phrabhakaran Nambiar, "Assignment of Y-chromosomal SNPs found in Japanese population to Y-chromosomal haplogroup tree." ''Journal of Human Genetics'' (2013) 58, 195–201; doi:10.1038/jhg.2012.159; published online 7 February 2013.</ref>
*[[千葉県|千葉]] 31.8%<ref name = "Naito2013" />
*[[青森]]　30.4%（[[青森県立八戸北高等学校]]及び[[青森県立三本木高等学校]]）<ref name = "Totsuka2016" />、30.8%<ref name = "Hammer2006" />
*[[札幌市]] 27.7%（成人男性）<ref name = "Sato2014" />、31.8%（学生）<ref name = "Sato2014" />


==稲作・遺跡・土器との関連==
==稲作・遺跡・土器との関連==
[[崎谷満]]は稲の品種を根拠にしてO-M176に属す集団は2800年前に[[中国]][[江南]]から[[山東半島]]、[[日本列島]]、[[朝鮮半島]]へ[[水稲]]栽培をもたらしたと主張しているが[[中国]][[江南]]にはO-M176が殆ど発見されていない研究結果から信憑性は低いとされている<ref name = 崎谷/>。O-M176は現代では日本及び韓国・朝鮮に高頻度であり、それら以外の地域に起源をもつと結論付けられる様な証拠が現時点では未だに無い。
[[崎谷満]]は稲の品種を根拠にしてO-M176に属す集団は2800年前に[[中国]][[江南]]から[[山東半島]]、[[日本列島]]、[[朝鮮半島]]へ[[水稲]]栽培をもたらしたと主張しているが[[中国]][[江南]]にはO-M176が殆ど発見されていない研究結果から信憑性は低いとされている<ref name = 崎谷/>。O-M176は日本と満洲に高頻度であり、起源は高頻度である日本と満洲とされている。


縄文時代終末から弥生時代にかけて広くみられる[[刻目突帯文土器]]に似た土器が[[沿海州]]南西部の[[シニ・ガイ文化]]にみられる<ref>[http://21coe.kokugakuin.ac.jp/modules/wfsection/article.php?articleid=66　ロシア極東新石器時代研究の新展開]</ref> ことから、刻目突帯文土器およびこれを携えたハプログループO1b2に属す[[弥生人]]の起源を沿海州南西部に求める見方がある。
縄文時代終末から弥生時代にかけて広くみられる[[刻目突帯文土器]]に似た土器が[[沿海州]]南西部の[[シニ・ガイ文化]]にみられる<ref>[http://21coe.kokugakuin.ac.jp/modules/wfsection/article.php?articleid=66　ロシア極東新石器時代研究の新展開]</ref> ことから、刻目突帯文土器およびこれを携えたハプログループO1b2に属す[[弥生人]]の起源を沿海州南西部に求める見方がある。

2022年8月21日 (日) 14:10時点における版

O1b2 (Y染色体) 系統
系統祖 {{{major-haplo}}}
発生時期 28,300（95% CI 26,100～30,500）年前[1]
発生地（推定） 満州,日本,朝鮮[2]
現存下位系統の
分岐開始年代（下限値）		 25,900（95% CI 23,400 <-> 28,400）年前[1] （但し帰属人口の大半を占める下位系統のO-K10のTMRCAは約7,200 (95% CI 6,200 <-> 8,200)年前[1]）
親階層 O1b
分岐指標 M176, SRY465, P49, 022454[3]
高頻度民族・地域 日本人(大和民族、琉球民族)、朝鮮民族、満州民族

ハプログループO-M176 (Y染色体)（ハプログループO-M176 (Yせんしょくたい)、系統名称ハプログループO1b2とは、分子人類学で用いられる、人類のY染色体ハプログループの分類のうち、ハプログループO-M268のサブクレード（細分岐）の一つで、「M176」の子孫の系統である。2015年11月に ISOGG系統樹 が改訂されるまではハプログループO2bと呼ばれていた。

誕生

最も近縁のハプログループO-M95に至る系統との分岐は約28,300（95% CI 26,100～30,500）年前[1] とされている。

O-M175のサブクレードのひとつで、稲作文化を伝えた弥生人（倭人）と推定される[4]。現代の日本人や満州民族、朝鮮民族の男性に多いO-K10のY-DNAの最も近い共通祖先は約7,200 (95% CI 6,200～8,200)年前に誕生したと考えられる。[1]

O-K10に属さないO-M176は日本人（広島、福島）、韓国人（ソウル、大田）、漢族（北京、吉林省）から低頻度ながらも検出されており、最も近い共通祖先が古いものでは25,900 (95% CI 23,400～28,400)年前まで遡ると推定されている。[1] O-M176のサブクレードに属するY-DNAを合計すると、現在日本人の約3割を占める[5]。

分布

ハプログループO-M176は日本人及び朝鮮民族に30%程度みられ、満州族では34[6]～4[7]%でみられる。[8] また、モンゴル[6][9]、ブリヤート、ウデヘ、インドネシア人、ミクロネシア人、ベトナム人、タイ人、そして中国国内に居住するダウール族、ナナイ、エヴェンキ、シボ族、漢族、四川省カンゼ・チベット族自治州新龍県のチベット族(カムパ)、新疆昌吉地区の回族、湖南省の瑶族・苗族・カム族でも低頻度にみられる。東アジア北東部に水稲農耕をもたらした集団との考えがあり、現代日本人に高頻度でアイヌ民族には見られないことから、弥生時代以降の倭人（弥生人）の遺伝子と想定されている[10]。

系統樹

ハプログループO系統の分岐については2017年9月10日改訂のISOGGの系統樹（ver.12.244）による[11]。

頻度

国内の頻度

Hammer et al.(2006)による. 日本国内ではハプログループD1bと並んで多くの地域で多数派を占める。


稲作・遺跡・土器との関連

崎谷満は稲の品種を根拠にしてO-M176に属す集団は2800年前に中国江南から山東半島、日本列島、朝鮮半島へ水稲栽培をもたらしたと主張しているが中国江南にはO-M176が殆ど発見されていない研究結果から信憑性は低いとされている[10]。O-M176は日本と満洲に高頻度であり、起源は高頻度である日本と満洲とされている。

縄文時代終末から弥生時代にかけて広くみられる刻目突帯文土器に似た土器が沿海州南西部のシニ・ガイ文化にみられる[26] ことから、刻目突帯文土器およびこれを携えたハプログループO1b2に属す弥生人の起源を沿海州南西部に求める見方がある。

脚注

  1. ^ a b c d e f g h YFull Haplogroup YTree v5.05 at 30 July 2017. Accessed 17 August 2017.
  2. ^ Shi Yan, Chuan-Chao Wang, Hui Li, Shi-Lin Li, Li Jin, and The Genographic Consortium, "An updated tree of Y-chromosome Haplogroup O and revised phylogenetic positions of mutations P164 and PK4." European Journal of Human Genetics (2011) 19, 1013–1015; doi:10.1038/ejhg.2011.64; published online 20 April 2011.
  3. ^ [1]
  4. ^ Chaubey, G., & Van Driem, G. (2020). Munda languages are father tongues, but Japanese and Korean are not. Evolutionary Human Sciences, 2, E19. doi:10.1017/ehs.2020.14
  5. ^ a b c d e f g h Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi (2006). "Dual origins of the Japanese: Common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes". Journal of Human Genetics 51 (1): 47–58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID 16328082
  6. ^ a b c d Katoh, Toru; Munkhbat, Batmunkh; Tounai, Kenichi; Mano, Shuhei; Ando, Harue; Oyungerel, Ganjuur; Chae, Gue-Tae; Han, Huun; Jia, Guan-Jun; Tokunaga, Katsushi; Munkhtuvshin, Namid; Tamiya, Gen; Inoko, Hidetoshi (2005). "Genetic features of Mongolian ethnic groups revealed by Y-chromosomal analysis". Gene 346: 63–70. doi:10.1016/j.gene.2004.10.023. PMID 15716011.
  7. ^ a b Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; Feng, Shi; Wells, R.S.; Redd, Alan J.; Zegura, Stephen L.; Hammer, Michael F. (2001). Paternal Population History of East Asia: Sources, Patterns, and Microevolutionary Processes". The American Journal of Human Genetics 69 (3): 615–28. doi:10.1086/323299. PMC 1235490. PMID 11481588. （Karafet et al. (2001)中のTable1のHaplogroup number 35と36（合わせて満州族で2/52=3.8%）はFiguer2のh35とh36に対応しており、この系統は34という変異で定義づけられる。変異の番号は、Figure2のキャプションにある通り、Hammer et al. (2001) Hierarchical Patterns of Global Human Y-Chromosome Diversity に基づいており、Hammer et al. (2001)のTable1には、変異34が「SRY465」とあり、これはハプログループO1b2のことである。）
  8. ^ ただし、朝鮮半島や満州地域に多いO1b2a2と日本人に多いO1b2a1とでは、5000年以上の開きがある。
  9. ^ Di Cristofaro J, Pennarun E, Mazieres S, Myres NM, Lin AA, et al. (2013) "Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge." PLoS ONE 8(10): e76748. doi:10.1371/journal.pone.0076748
  10. ^ a b 崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』（勉誠出版　2009年）　
  11. ^ Y-DNA Haplogroup O and its Subclades - 2017
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  24. ^ O1bまでしか特定されていない。論文中の系統名称は2012年時点のものであることに注意。
  25. ^ 田島等の2004年の論文"Genetic Origins of the Ainu inferred from combined DNA analyses of maternal and paternal lineages"にある、O(O1a,O2を除く)＝28.6％による。その分布域から、O(O1a,O2を除く)≒O1b2と推定したもの。
  26. ^ ロシア極東新石器時代研究の新展開
ヒトのY染色体ハプログループの系統樹
Y染色体アダム (Y-MRCA)
A0 A1
A1a A1b
A1b1 BT
B CT
DE CF
D E C F
G H IJK
IJ K
I J K1 K2
L T MS NO P K2*
N O Q R


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