1-ブロモプロパン
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1-ブロモプロパン | |
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1-ブロモプロパン | |
別称 臭化 n-プロピル 臭化プロピル 1-BP | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 106-94-5 |
RTECS番号 | TX4110000 |
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特性 | |
化学式 | C3H7Br |
モル質量 | 122.99 |
示性式 | CH3CH2CH2Br |
外観 | 無色液体 |
密度 | 1.353 g/mL[1] |
融点 |
-110 ℃[1] |
沸点 |
71 ℃[1] |
水への溶解度 | 0.25 g/100 mL (20 ℃) |
エタノールへの溶解度 | 任意に混和 |
ジエチルエーテルへの溶解度 | 任意に混和 |
屈折率 (nD) | 1.43414 |
粘度 | 6.509 cP (0 ℃) 5.241 cP (20 ℃) |
危険性 | |
NFPA 704 | |
Rフレーズ | R10, R20 |
Sフレーズ | S9, S24 |
引火点 | 21 ℃ |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
1-ブロモプロパン (1-bromopropane) は 有機臭素化合物で、外見は無色の可燃性液体。フロン類を代替する洗浄溶媒として工業的に用いられる。電子回路の基板からはんだの残渣を取り除くための洗浄溶媒とされる。強い臭いを持つ。
合成
[編集]実験室レベルの合成法として、1-プロパノールと三臭化リンの反応により 1-ブロモプロパンを得る[2][3]。
- CH3CH2CH2OH + PBr3 → CH3CH2CH2Br
出典
[編集]- ^ a b c Merck Index 13th ed., 7937.
- ^ Noller, C. R.; Dinsmore, R. Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p.358 (1943); Vol. 13, p.20 (1933). オンライン版
- ^ Kamm, O.; Marvel, C. S. Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p.25 (1941); Vol. 1, p.3 (1921). オンライン版