被角血管腫

被角血管腫（ひかくけっかんしゅ、英: angiokeratoma）は、表面に過剰な角化を伴う血管腫（丘疹）の一種^[1]。

ダーモスコープを用いると、患部の中の球状に拡張した血管が確認できる^[1]。

患部が破裂した場合は出血を伴うこともある。また、レーザー治療も導入されている^[2]。

病型

皮膚病理発展推進機構においては、5つの病型に分類している^[3]。

外傷後の反応として発生。青・黒色^[3]。

小児や思春期の手足に発生。凍瘡の既往歴がある人に起こることが多い、疣状の丘疹^[3]。

陰嚢被角血管腫（いんのうひかくけっかんしゅ、英: angiokeratoma scroti）は、陰嚢にできる2-30mmほどの暗赤色の良性腫瘍。角質増殖と血管拡張を伴う。30歳以降の男性に発生し、老人性血管腫の一種という説がある^[4]。

外陰被角血管腫（がいいんひかくけっかんしゅ、英: angiokeratoma of the vulva）。女性も経年とともに、外陰部に発生することがある^[5]。

（ファブリー）限局性被角血管腫ともいう^[6]。出生時に既に発生することも多い、稀なタイプ。列状の丘疹・局面^[3]。

ファブリーびまん性体幹被角血管腫ともいう。経年が原因ではなく、α-ガラクトシダーゼAの欠乏による、リソソームの貯蔵障害に起因するものとされる^[7]。