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1,2,4-トリニトロベンゼン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
1,2,4-トリニトロベンゼン
識別情報
CAS登録番号 610-31-1 チェック
特性
化学式 C6H3N3O6
モル質量 213.1 g mol−1
外観 浅黄色の固体[1]
融点

60 °C (333 K)[1]

特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

1,2,4-トリニトロベンゼン英語: 1,2,4-trinitrobenzene)は、化学式が C6H3N3O6有機化合物である。トリニトロベンゼン異性体の一つ。18-クラウン-6の存在下、1-フルオロ-2,4-ジニトロベンゼン英語版亜硝酸ナトリウムの反応によって得られる[2]メタノール中、60℃で水酸化ナトリウムを含む水素化ホウ素ナトリウムで還元すると、1,3-ジニトロベンゼン英語版1,4-ジニトロベンゼン2,4-ジニトロフェノールをそれぞれ35%、24%、22%の割合で得ることができる[3]

出典

[編集]
  1. ^ a b Borsche, W. β-Nitroarylhydroxylamines. I. β-2,4- and β-2,6-dinitrophenylhydroxylamine. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen, 1923. 56B: 1494-1501. ISSN 0365-9488. CODEN BDCBAD.
  2. ^ Badea, Florin; Stoica, Alice; Ionita, Petre; Caproiu, Miron T.; Constantinescu, Titus. Nitration of some di- and trinitrohalobenzenes with solid sodium nitrite in the presence of 18-crown-6. Revue Roumaine de Chimie, 2000. 44 (4): 351-356. ISSN 0035-3930. CODEN RRCHAX.
  3. ^ Dale J, Vikersveen L. The reaction of nitrobenzenes with sodium borohydride; a novel reductive coupling to diphenylamine derivatives. Acta chemica Scandinavica. Series B. Organic chemistry and biochemistry, 1988, 42(6): 354-361.