4-エチルトルエン

4-エチルトルエン
	IUPAC名 1-Ethyl-4-methylbenzene
	別称 4-エチルメチルベンゼン
識別情報
CAS登録番号	622-96-8
PubChem	12160
ChemSpider	11660
	SMILES CCc1ccc(cc1)C;
	InChI InChI=1S/C9H12/c1-3-9-6-4-8(2)5-7-9/h4-7H,3H2,1-2H3 Key: JRLPEMVDPFPYPJ-UHFFFAOYSA-N;
特性
化学式	C9H12
モル質量	120.19 g mol−1
外観	無色透明の液体
密度	0.861 g/cm3
融点	-62℃
沸点	161℃
水への溶解度	95mg/L
エタノールへの溶解度	易溶
危険性
引火点	36℃
発火点	475℃
爆発限界	1.2 - 7%
半数致死量 LD50	4850mg/kg（ラット、経口）
関連する物質
関連するC9H12の異性体	C9H12を参照
関連物質	トルエン; エチルベンゼン
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

4-エチルトルエン（英: 4-Ethyltoluene）は、化学式CH₃C₆H₄C₂H₅で表される有機化合物である。ベンゼン環の1位と4位の水素をメチル基とエチル基にそれぞれ置換した構造を持つ。3種類あるエチルトルエンの構造異性体の一つであり、いずれも無色の液体で、ポリスチレンの製造に使用される。日本の消防法では、危険物第4類第二石油類（非水溶性）に区分される^[1]。

製造と使用

エチルトルエンは、トルエンのエチル化により得られる。:

CH₃C₆H₅ + C₂H₄ → CH₃C₆H₄C₂H₅

典型的な酸触媒下で、2-、3-、4-エチルトルエンの混合体が生じる。修飾されたゼオライト触媒を用いると、4-エチルトルエンを選択的に得ることができる^[3]

4-エチルトルエンを脱水素化すると、4-ビニルトルエンが得られる^[4]

脚注

[脚注の使い方]

^ ^a ^b ^c ^d ^e 4-エチルトルエン（東京化成工業）
^ ^a ^b ^c ^d ^e 4-エチルトルエン (PDF) （純正化学）
^ Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke "Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a13_227
^ Denis H. James; William M. Castor (2007), “Styrene”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7th ed.), Wiley, p. 1, doi:10.1002/14356007.a25_329.pub2

[tci-1] 4-エチルトルエン（東京化成工業）

[junsei-2] 4-エチルトルエン (PDF) （純正化学）

[Ullmanns-3] Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke "Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a13_227

[ullstyrene-4] Denis H. James; William M. Castor (2007), “Styrene”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7th ed.), Wiley, p. 1, doi:10.1002/14356007.a25_329.pub2

[1]

[2]

[3]

[4]