4-ピリドン
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4-ピリドン | |
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 108-96-3 ![]() |
PubChem | 12290 |
ChemSpider | 11787 ![]() |
UNII | 3P2MV07G53 ![]() |
EC番号 | 203-633-2 |
ChEBI | |
ChEMBL | CHEMBL237459 |
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特性 | |
化学式 | C5H5NO |
モル質量 | 95.1 g mol−1 |
外観 | 無色固体 |
融点 |
150 °C, 423 K, 302 °F |
沸点 |
181 °C, 454 K, 358 °F |
水への溶解度 | 水に可溶 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
4-ピリドン(4-Pyridone)は、化学式C5H4NH(O)の有機化合物である。無色の固体である。この化合物は、互変異性である4-ヒドロキシピリジンとの平衡状態で存在する。
生成
[編集]4-ピリドン及びその誘導体は、プロトン性溶媒中で4-ピロンとアミンから生成する[1][2][3]。
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e1/Fluridone.svg/232px-Fluridone.svg.png)
関連項目
[編集]出典
[編集]- ^ Weygand, Conrad (1972). Hilgetag, G.; Martini, A.. eds. Weygand/Hilgetag Preparative Organic Chemistry (4th ed.). New York: John Wiley & Sons, Inc.. pp. 533-534. ISBN 0471937495
- ^ Van Allan, J. A.; Reynolds, G. A.; Alessi, J. T.; Chie Chang, S.; C. Joines, R. (1971). “Reactions of 4‐pyrones with primary amines. A new class of ionic associates”. Journal of Heterocyclic Chemistry 8 (6): 919–922. doi:10.1002/jhet.5570080606.
- ^ Cook, Denys (1963). “The Preparation, Properties, and Structure of 2,6-bis-(Alkyamino)-2,5-heptadien-4-ones”. Canadian Journal of Chemistry 41 (6): 1435-1440. doi:10.1139/v63-195.
- ^ Franz Müller and Arnold P. Applebyki "Weed Control, 2. Individual Herbicides" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2010 doi:10.1002/14356007.o28_o01