7,12-ジメチルベンズ(a)アントラセン

7,12-ジメチルベンズ(a)アントラセン
	IUPAC名 7,12-ジメチルベンゾ[b]フェナントレン
識別情報
CAS登録番号	57-97-6
PubChem	6001
	SMILES CC1=C2C=CC3=CC=CC=C3C2=C(C4=CC=CC=C14)C;
特性
化学式	C20H16
モル質量	256.34104
融点	122-123 °C
危険性
EU分類	T
主な危険性	発がん性
Rフレーズ	R45 R22
Sフレーズ	S53 S36/37 S45
出典
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

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7,12-ジメチルベンズ[a]アントラセン（7,12-dimethylbenz[a]anthracene）は、強い臓器特異的な発がん性物質である^[2]。7,12-ジメチルベンズ[α]アントラセンまたはDMBAとしても知られ、がん研究に広く用いられている。DMBAは必須な突然変異種として製造され、発がんイニシエーターとして供給されている。がん促進は二段階発がんのモデルにおいて、12-O-テトラデカノイルホルボール 13-アセタート（TPA）による処理とともに誘導することができる^[3]。この物質は容易にがんを発生させることが出来るため、多くのがん研究を可能にしている。

脚注

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^ 7,12-Dimethylbenz(a)anthracene at Sigma-Aldrich
^ Miyata M, Furukawa M, Takahashi K, Gonzalez FJ, Yamazoe Y (2001). “Mechanism of 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene-Induced Immunotoxicity: Role of Metabolic Activation at the Target Organ”. Jpn J Pharmacol 86: 302-309. doi:10.1254/jjp.86.302. PMID 11488430.
^ Sung YM, He G, Fischer, SM (2005). “Lack of Expression of the EP2 but not EP3 Receptor for Prostaglandin E2 Results in Suppression of Skin Tumor Development”. Cancer Res. 65: 9304-9311. doi:10.1158/0008-5472.CAN-05-1015. PMID 16230392.

[1] 7,12-Dimethylbenz(a)anthracene at Sigma-Aldrich

[2] Miyata M, Furukawa M, Takahashi K, Gonzalez FJ, Yamazoe Y (2001). “Mechanism of 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene-Induced Immunotoxicity: Role of Metabolic Activation at the Target Organ”. Jpn J Pharmacol 86: 302-309. doi:10.1254/jjp.86.302. PMID 11488430.

[3] Sung YM, He G, Fischer, SM (2005). “Lack of Expression of the EP2 but not EP3 Receptor for Prostaglandin E2 Results in Suppression of Skin Tumor Development”. Cancer Res. 65: 9304-9311. doi:10.1158/0008-5472.CAN-05-1015. PMID 16230392.

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