コンテンツにスキップ

英文维基 | 中文维基 | 日文维基 | 草榴社区

CDT1

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
CDT1
PDBに登録されている構造
PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

2LE8, 2WVR

識別子
記号CDT1, DUP, RIS2, chromatin licensing and DNA replication factor 1
外部IDOMIM: 605525 MGI: 1914427 HomoloGene: 32650 GeneCards: CDT1
遺伝子の位置 (ヒト)
16番染色体 (ヒト)
染色体16番染色体 (ヒト)[1]
16番染色体 (ヒト)
CDT1遺伝子の位置
CDT1遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点88,803,789 bp[1]
終点88,809,258 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
8番染色体 (マウス)
染色体8番染色体 (マウス)[2]
8番染色体 (マウス)
CDT1遺伝子の位置
CDT1遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点123,294,754 bp[2]
終点123,300,293 bp[2]
RNA発現パターン
さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 DNA結合
血漿タンパク結合
クロマチン結合
DNA polymerase binding
細胞の構成要素 細胞質基質
細胞核
核質
核内構造体
セントロメア
染色体
動原体
細胞質
生物学的プロセス DNA replication checkpoint signaling
DNA複製
細胞周期
regulation of nuclear cell cycle DNA replication
regulation of transcription involved in G1/S transition of mitotic cell cycle
regulation of DNA-dependent DNA replication initiation
染色体分離
attachment of mitotic spindle microtubules to kinetochore
体細胞分裂
positive regulation of protein-containing complex assembly
regulation of chromosome organization
positive regulation of chromatin binding
細胞分裂
kinetochore organization
DNA replication preinitiation complex assembly
response to sorbitol
deactivation of mitotic spindle assembly checkpoint
regulation of DNA replication origin binding
negative regulation of protein localization to kinetochore
positive regulation of protein localization to kinetochore
positive regulation of DNA-dependent DNA replication
positive regulation of mediator complex assembly
G1/S transition of mitotic cell cycle
positive regulation of DNA replication
mitotic cytokinesis
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_030928

NM_026014

RefSeq
(タンパク質)

NP_112190

NP_080290

場所
(UCSC)
Chr 16: 88.8 – 88.81 MbChr 16: 123.29 – 123.3 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

CDT1(chromatin licensing and DNA replication factor 1)は、ヒトではCDT1遺伝子によってコードされているタンパク質である[5][6]

複製前複合体における役割

[編集]

CDT1は、細胞周期G1に行われる複製前複合体(pre-RC)の組み立てにおける、重要なライセンス因子英語版である。pre-RCの組み立て過程では、複製起点認識複合体(ORC1からORC6)がDNAの複製起点を認識して結合する。その後、CDT1はCDC6英語版とともに形成中のpre-RCへリクルートされ、そしてMCM複合体(MCM2からMCM7)がリクルートされる[7]

CDT1の活性は細胞周期中で緊密に調節されている。S期の間はジェミニンによって阻害され、またSCFSKP2によってユビキチン化されプロテアソーム分解が行われる[8]。この調節は再ライセンス化の防止に重要であり、DNAが各細胞周期に1度だけ複製されるよう保証している。

オルソログ

[編集]

CDT1は酵母からヒトまで保存された複製タンパク質ファミリーに属する。他の生物種におけるオルソログの例を次に挙げる。

相互作用

[編集]

CDT1はSKP2と相互作用することが示されている[12]。CDT1は複製起点のライセンス化の際に複製起点認識複合体によってリクルートされる。酵母ではCDT1のヌル変異は致死であり、胞子ではDNA複製を行うことなく有糸分裂が生じる。ヒトでは、CDT1の過剰発現によってDNA再複製が引き起こされ、Chk1経路が活性化されることで有糸分裂の開始が阻害される[13]

出典

[編集]
  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000167513 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000006585 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ “Essential role of human CDT1 in DNA replication and chromatin licensing”. J Cell Sci 115 (Pt 7): 1435–40. (March 2002). doi:10.1242/jcs.115.7.1435. PMID 11896191. 
  6. ^ “The human licensing factor for DNA replication Cdt1 accumulates in G1 and is destabilized after initiation of S-phase”. J Biol Chem 276 (48): 44905–11. (November 2001). doi:10.1074/jbc.M105406200. PMID 11555648. 
  7. ^ Hoffman, Ronald; Benz Jr., Edward J.; Silberstein, Leslie E.; Heslop, Helen; Weitz, Jeffrey I.; Anastasi, John; Salama, Mohamed E.; Abutalib, Syed A. (2018). Hematology : basic principles and practice. Hoffman, Ronald, 1945-, Benz, Edward J., Jr.,, Silberstein, Leslie E.,, Heslop, Helen,, Weitz, Jeffrey I.,, Anastasi, John (Seventh ed.). Philadelphia, PA. pp. Chapter 17, 176–185. ISBN 9780323509398. OCLC 1001961209 
  8. ^ “Inhibition of eukaryotic DNA replication by geminin binding to Cdt1”. Science 290 (5500): 2309–12. (December 2000). Bibcode2000Sci...290.2309W. doi:10.1126/science.290.5500.2309. PMID 11125146. 
  9. ^ “cdt1 is an essential target of the Cdc10/Sct1 transcription factor: requirement for DNA replication and inhibition of mitosis”. EMBO J. 13 (2): 425–34. (January 1994). doi:10.1002/j.1460-2075.1994.tb06277.x. PMC 394824. PMID 8313888. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC394824/. 
  10. ^ “N-terminal region of CCAAT/enhancer-binding protein epsilon is critical for cell cycle arrest, apoptosis, and functional maturation during myeloid differentiation”. J. Biol. Chem. 281 (20): 14494–502. (May 2006). doi:10.1074/jbc.M600575200. PMID 16531405. 
  11. ^ “XCDT1 is required for the assembly of pre-replicative complexes in Xenopus laevis.”. Nature 404 (6778): 622–5. (April 2000). Bibcode2000Natur.404..622M. doi:10.1038/35007104. PMID 10766247. 
  12. ^ “The SCF(Skp2) ubiquitin ligase complex interacts with the human replication licensing factor Cdt1 and regulates Cdt1 degradation”. J. Biol. Chem. 278 (33): 30854–8. (2003). doi:10.1074/jbc.C300251200. PMID 12840033. 
  13. ^ “Cellular checkpoint mechanisms monitoring proper initiation of DNA replication”. J. Biol. Chem. 280 (8): 6253–6. (2005). doi:10.1074/jbc.R400037200. PMID 15591064. 

関連文献

[編集]

外部リンク

[編集]
  • Overview of all the structural information available in the PDB for UniProt: Q9H211 (Human DNA replication factor Cdt1) at the PDBe-KB.
  • Overview of all the structural information available in the PDB for UniProt: Q8R4E9 (Mouse DNA replication factor Cdt1) at the PDBe-KB.