Cri-du-chat症候群
| Cri-du-chat症候群 | |
|---|---|
| 別称 | 5p欠失症候群、5pマイナス症候群、猫なき症候群、ルジューン症候群[1][2] |
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| Cri-du-chat症候群の顔の特徴：(A)生後8か月、(B)2歳、(C)4歳、(D)9歳[3] | |
| 概要 | |
| 診療科 | 遺伝医学 |
| 症状 | 甲高いなき声、小い頭、特徴的な顔の形[1] |
| 発症時期 | 出生時に存在[1] |
| 原因 | 不明[4] |
| 診断法 | 症状に基づき、遺伝子検査により確認[1] |
| 鑑別 | ウォルフ・ヒルシュホーン症候群[2] |
| 合併症 | 呼吸障害、摂食障害、行動障害、知的障害[1] |
| 治療 | 対症療法[1] |
| 予後 | 一般的に正常の平均余命[4] |
| 頻度 | ～新生児30,000人に1人[1] |
| 分類および外部参照情報 | |
| Patient UK | [1] |
Cri-du-chat症候群（クリ・デュ・チャットしょうこうぐん、英: Cri du chat syndrome）5番染色体上の遺伝物質の部分的な欠失によっておこる遺伝子疾患である[4]。症状には、甲高いなき声、小さい頭、特徴的な顔の形、などがあげられる[1]。合併症には、呼吸障害、摂食障害、行動障害、知的障害、などがあげられる[1]。
原因は不明である[4]。この症候群を引き起こす遺伝物質の欠失は、一般的に妊娠初期におこる[1]。症例の約10分の1が影響を受けていない親から遺伝している[1]。診断は症状に基づいておこなわれ、遺伝子検査によって確認される[1]。
治療は症状に対しておこなわれる[1]。これらの治療には、特殊教育、理学療法、言語療法などが含まれる[2]。罹患者によって短い文章を学ぶ場合もあれば、身振りで自分を表現する場合もある[4]。一般的に罹患者は幸せで友好的である[4]。ほとんどの罹患者の寿命は一般的な平均寿命と変わらない[4]。
この症状は、新生児の15,000～50,000人に1人に発生すると推定される[1]。男性よりも女性に多く発症する[2]。この症状は1963年にジェローム・ルジューンによって最初に説明された[2][5]。クリ・デュ・チャット（Cri Du Chat）は、フランス語で「猫のなき声」を意味する[2]。
出典
[編集]- ^ a b c d e f g h i j k l m n “Cri du chat syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program”. rarediseases.info.nih.gov. 18 March 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。25 March 2021閲覧。"Cri du chat syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. Archived from the original on 18 March 2021. Retrieved 25 March 2021.
- ^ a b c d e f “Cri du Chat Syndrome”. NORD (National Organization for Rare Disorders) (2017年). 21 March 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。25 March 2021閲覧。
- ^ Cerruti Mainardi, Paola (2006). “[No title found]”. Orphanet Journal of Rare Diseases 1 (1): 33. doi:10.1186/1750-1172-1-33.
- ^ a b c d e f g “Learning About Cri du Chat”. www.genome.gov. 2015年12月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年12月10日閲覧。"Learning About Cri du Chat". www.genome.gov. Archived from the original on 2015-12-10. Retrieved 2015-12-10.
- ^ “[3 Cases of partial deletion of the short arm of chromosome 5]” (フランス語). C. R. Acad. Sci. 257: 3098–102. (1963). PMID 14095841etal