O-スクシニル安息香酸CoAリガーゼ

o-スクシニル安息香酸CoAリガーゼ
識別子
EC番号	6.2.1.26
CAS登録番号	72506-70-8
データベース
IntEnz	IntEnz view
BRENDA	BRENDA entry
ExPASy	NiceZyme view
KEGG	KEGG entry
MetaCyc	metabolic pathway
PRIAM	profile
PDB構造	RCSB PDB PDBj PDBe PDBsum
遺伝子オントロジー	AmiGO / QuickGO
検索 PMC articles PubMed articles NCBI proteins

o-スクシニル安息香酸CoAリガーゼ(o-succinylbenzoate-CoA ligase、EC 6.2.1.26)は、以下の化学反応を触媒する酵素である。

ATP + o-スクシニル安息香酸 + CoA$\rightleftharpoons$AMP + 二リン酸 + o-スクシニルベンゾイルCoA

従って、この酵素の3つの基質はATPとo-スクシニル安息香酸とCoA、3つの生成物はAMPと二リン酸とo-スクシニルベンゾイルCoAである。

この酵素は、リガーゼ、特に酸-チオールリガーゼに分類される。系統名は、2-スクシニル安息香酸:CoAリガーゼ(AMP生成)である。その他よく用いられる名前に、2-succinylbenzoyl-coenzyme A synthetase、2-succinylbenzoate:CoA ligase (AMP-forming)等がある。

この酵素は、ユビキノンの生合成に関与している。

構造

2007年末時点で、この酵素の2つの構造が解明されている。蛋白質構造データバンクのコードは、2OKTと2OLAである。

出典

• Heide L, Arendt S, Leistner E (1982). “Enzymatic synthesis, characterization, and metabolism of the coenzyme A ester of o-succinylbenzoic acid, an intermediate in menaquinone (vitamin K2) biosynthesis”. J. Biol. Chem. 257 (13): 7396–400. PMID 7045104. 
• Kolkmann R, Leistner E (1987). “4-(2'-Carboxyphenyl)-4-oxobutyryl coenzyme A ester, an intermediate in vitamin K2 (menaquinone) biosynthesis”. Z. Naturforsch. [C]. 42 (11-12): 1207–14. PMID 2966501. 
• Meganathan R, Bentley R (1979). “Menaquinone (vitamin K2) biosynthesis: conversion of o-succinylbenzoic acid to 1,4-dihydroxy-2-naphthoic acid by Mycobacterium phlei enzymes”. J. Bacteriol. 140 (1): 92–8. PMC 216783. PMID 500558. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC216783/.