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SUZ12

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
SUZ12
PDBに登録されている構造
PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

5IJ7, 5IJ8, 5HYN

識別子
記号SUZ12, CHET9, JJAZ1, SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit, polycomb repressive complex 2 subunit, IMMAS
外部IDOMIM: 606245 MGI: 1261758 HomoloGene: 32256 GeneCards: SUZ12
遺伝子の位置 (ヒト)
17番染色体 (ヒト)
染色体17番染色体 (ヒト)[1]
17番染色体 (ヒト)
SUZ12遺伝子の位置
SUZ12遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点31,937,007 bp[1]
終点32,001,038 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
11番染色体 (マウス)
染色体11番染色体 (マウス)[2]
11番染色体 (マウス)
SUZ12遺伝子の位置
SUZ12遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点79,883,932 bp[2]
終点79,924,949 bp[2]
RNA発現パターン


さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 histone methyltransferase activity
sequence-specific DNA binding
クロマチン結合
金属イオン結合
methylated histone binding
血漿タンパク結合
RNA結合
RNA polymerase II core promoter sequence-specific DNA binding
chromatin DNA binding
promoter-specific chromatin binding
histone methyltransferase activity (H3-K27 specific)
RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
細胞の構成要素 sex chromatin
ESC/E(Z) complex
核質
protein-DNA complex
核小体
細胞核
RSC-type complex
核内構造体
生物学的プロセス negative regulation of cell differentiation
negative regulation of transcription by RNA polymerase II
transcription, DNA-templated
negative regulation of gene expression, epigenetic
positive regulation of cell population proliferation
ヒストンのメチル化
histone ubiquitination
regulation of transcription, DNA-templated
histone H3-K27 methylation
negative regulation of G0 to G1 transition
chromatin organization
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_015355
NM_001321207

NM_001163018
NM_199196

RefSeq
(タンパク質)

NP_001308136
NP_056170

NP_001156490
NP_954666

場所
(UCSC)
Chr 17: 31.94 – 32 MbChr 17: 79.88 – 79.92 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

SUZ12(suppressor of zeste 12 homolog)は、ヒトではSUZ12遺伝子によってコードされているタンパク質である[5][6][7][8]

機能

[編集]

SUZ12遺伝子は子宮内膜間質肉腫英語版で頻発することが報告されている染色体転座の切断点に同定されている遺伝子であり、ジンクフィンガータンパク質をコードしている。こうした切断点での組換えによって、JAZF1英語版との融合遺伝子が形成される。SUZ12はC末端にジンクフィンガードメインを有する[8]

SUZ12はPRC2複合体の一部として、HOTAIR英語版ノンコーディングRNAとともにクロマチンのサイレンシングに関与している可能性がある。ジンクフィンガードメインはRNA分子との結合に利用される[9]

出典

[編集]
  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000178691 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000017548 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ “Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. IV. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0121-KIAA0160) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1”. DNA Research 2 (4): 167–74, 199–210. (August 1995). doi:10.1093/dnares/2.4.167. PMID 8590280. 
  6. ^ “Frequent fusion of the JAZF1 and JJAZ1 genes in endometrial stromal tumors”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 98 (11): 6348–53. (May 2001). Bibcode2001PNAS...98.6348K. doi:10.1073/pnas.101132598. PMC 33471. PMID 11371647. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC33471/. 
  7. ^ “Polycomb gene expression and histone H3 lysine 27 trimethylation changes during bovine preimplantation development”. Reproduction 136 (6): 777–85. (December 2008). doi:10.1530/REP-08-0045. PMID 18784248. 
  8. ^ a b Entrez Gene: SUZ12 suppressor of zeste 12 homolog (Drosophila)”. 2024年11月17日閲覧。
  9. ^ “Functional demarcation of active and silent chromatin domains in human HOX loci by noncoding RNAs”. Cell 129 (7): 1311–23. (June 2007). doi:10.1016/j.cell.2007.05.022. PMC 2084369. PMID 17604720. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2084369/. 

関連文献

[編集]

外部リンク

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