イソロイシン-N-モノオキシゲナーゼ
| イソロイシン-N-モノオキシゲナーゼ | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 1.14.13.117 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| IntEnz | IntEnz view | ||||||||
| BRENDA | BRENDA entry | ||||||||
| ExPASy | NiceZyme view | ||||||||
| KEGG | KEGG entry | ||||||||
| MetaCyc | metabolic pathway | ||||||||
| PRIAM | profile | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBj PDBe PDBsum | ||||||||
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イソロイシン-N-モノオキシゲナーゼ(Isoleucine N-monooxygenase, EC 1.14.13.117) は、系統名をL-イソロイシン,NADPH:酸素 オキシドレダクターゼ（N-ヒドロキシル化）(L-isoleucine,NADPH:oxygen oxidoreductase (N-hydroxylating))という酵素である[1][2]。以下の化学反応を触媒する。
- L-イソロイシン + 2 O2 + 2 NADPH + 2 H+ (E)-2-メチルブタナールオキシム + 2 NADP+ + CO2 + 3 H2O （反応全体）
- (1a) L-イソロイシン + O2 + NADPH + H+ N-ヒドロキシ-L-イソロイシン + NADP+ + H2O
- (1b) N-ヒドロキシ-L-イソロイシン + O2 + NADPH + H+ N,N-ジヒドロキシ-L-イソロイシン + NADP+ + H2O
- (1c) N,N-ジヒドロキシ-L-イソロイシン (E)-2-メチルブタナールオキシム + CO2 + H2O （一時的な反応）
イソロイシン-N-モノオキシゲナーゼは、ヘム-チオール酸タンパク質（P-450）である。
出典[編集]
- ^ “Cytochromes P-450 from cassava (Manihot esculenta Crantz) catalyzing the first steps in the biosynthesis of the cyanogenic glucosides linamarin and lotaustralin. Cloning, functional expression in Pichia pastoris, and substrate specificity of the isolated recombinant enzymes”. The Journal of Biological Chemistry 275 (3): 1966–75. (January 2000). doi:10.1074/jbc.275.3.1966. PMID 10636899.
- ^ “Biosynthesis of the nitrile glucosides rhodiocyanoside A and D and the cyanogenic glucosides lotaustralin and linamarin in Lotus japonicus”. Plant Physiology 135 (1): 71–84. (May 2004). doi:10.1104/pp.103.038059. PMC 429334. PMID 15122013.
外部リンク[編集]
- Isoleucine N-monooxygenase - MeSH・アメリカ国立医学図書館・生命科学用語シソーラス（英語）