イボガミン

イボガミン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 [6R-(6.alpha.,6a.beta.,7.beta.,9.alpha.)]-7-ethyl-6,6a,7,8,9,10,12,13-octahydro-6,9-methano-5H-pyrido[1',2':1,2]azepino[4,5-b]indole;
データベースID
CAS番号;	481-87-8
ATCコード	none
PubChem	CID: 100217
ChemSpider	90568
ChEBI	CHEBI:5853
化学的データ
化学式	C19H24N2
分子量	280.41 g/mol
	InChI InChI=1S/C19H24N2/c1-2-13-9-12-10-16-18-15(7-8-21(11-12)19(13)16)14-5-3-4-6-17(14)20-18/h3-6,12-13,16,19-20H,2,7-11H2,1H3/t12-,13+,16+,19+/m1/s1 ; Key:LRLCVRYKAFDXKU-YGOSVGOTSA-N ;
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イボガミン(Ibogamine)は、イボガ(Tabernanthe iboga)に含まれるアルカロイドである^[1]^[2]。

薬物依存症がどのように脳に影響を与えるかの基礎研究は、この物質を用いて行われた。

イボガミンは、イボガイン等の他のイボガアルカロイドと比べ、ラットにおいてコカインやモルヒネの自己投与をより一貫して減少させた^[3]。

出典

^ Bartlett, M. F.; Dickel, D. F.; Taylor, W. I. (1958). “The Alkaloids of Tabernanthe iboga. Part IV.1 The Structures of Ibogamine, Ibogaine, Tabernanthine and Voacangine - Journal of the American Chemical Society (ACS Publications)”. Journal of the American Chemical Society 80 (1): 126. doi:10.1021/ja01534a036.
^ Kuehne, Martin E.; Reider, Paul J. (1985). “A synthesis of ibogamine - The Journal of Organic Chemistry (ACS Publications)”. The Journal of Organic Chemistry 50 (9): 1464. doi:10.1021/jo00209a020.
^ Glick SD, Kuehne ME, Raucci J, Wilson TE, Larson D, Keller RW Jr, Carlson JN (September 1994). “Effects of iboga alkaloids on morphine and cocaine self-administration in rats: relationship to tremorigenic effects and to effects on dopamine release in nucleus accumbens and striatum.”. Brain Res. 657 (1-2): 14-22. PMID 7820611.