カトリデカコグ
| 臨床データ | |
|---|---|
| 販売名 | Tretten, NovoThirteen |
| Drugs.com | entry |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 |
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| データベースID | |
| ATCコード | B02BD11 (WHO) |
| ChemSpider | none |
| KEGG | D10532 |
カトリデカコグ（Catridecacog）は遺伝子組換えヒト血液凝固第XIII因子類縁体である。先天性または後天性の第XIII因子欠乏症に対して用いられる。米国で2014年2月に承認された[1]。日本では2015年3月に承認された[2]。商品名ノボサーティーン。
効能・効果
[編集]先天性血液凝固第XIII因子Aサブユニット欠乏患者における出血傾向の抑制[3]
副作用
[編集]重大な副作用として、ショック、アナフィラキシーが知られている[3]。
出典
[編集]- ^ “Catridecacog: First drug to treat rare genetic blood clotting disorder”. American Pharmacist Association (2014年2月1日). 2015年3月8日閲覧。
- ^ “新薬18製品が承認”. ミクス (2015年3月27日). 2016年5月6日閲覧。
- ^ a b “ノボサーティーン静注用2500 添付文書”. www.info.pmda.go.jp. 2021年12月13日閲覧。
外部サイト
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