カルベジロール
 | |
 | |
| IUPAC命名法による物質名 | |
|---|---|
| |
| 臨床データ | |
| 販売名 | アーチスト |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a697042 |
| 胎児危険度分類 |
|
| 法的規制 |
|
| 投与経路 | 経口 |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 25–35% |
| 血漿タンパク結合 | 98% |
| 代謝 | 肝臓 (CYP2D6, CYP2C9) |
| 半減期 | 7–10 時間 |
| 排泄 | 尿 (16%), 便 (60%) |
| 識別 | |
| CAS番号 |
72956-09-3  |
| ATCコード | C07AG02 (WHO) |
| PubChem | CID: 2585 |
| IUPHAR/BPS | 551 |
| DrugBank |
DB01136 |
| ChemSpider |
2487 |
| UNII |
0K47UL67F2 |
| KEGG |
D00255 |
| ChEBI |
CHEBI:3441 |
| ChEMBL |
CHEMBL723 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C24H26N2O4 |
| 分子量 | 406.474 |
| |
| |
カルベジロール（Carvedilol）はアドレナリンαβ受容体遮断薬のひとつで、高血圧・狭心症・心不全治療薬である。交感神経β受容体遮断薬としては第三世代に分類され、β1受容体とβ2受容体の両者を阻害する。[1]世界各国で用いられているが、日本での代表的製品名は「アーチスト」。後発医薬品（ジェネリック医薬品）も発売されている。
薬理[編集]
カルベジロールは、アドレナリン受容体のうちα1受容体、β1受容体、β2受容体を非選択的に阻害する。[2]
- β1受容体は心拍数などの制御に関わっている。カルベジロールはβ1受容体阻害により心拍出量の低下をもたらす。
- β2受容体は一部の血管・気管支拡張などに関わっている。カルベジロールは腎動脈や気管支などの拡張を阻害する。
- α1受容体は末梢の血管収縮などに関わっている。カルベジロールにより、血管が拡張し、血管抵抗の低下と血圧の低下をもたらす。
それぞれの受容体阻害比率は、β1受容体遮断効力：β2受容体遮断効力＝7：1[3] 、α受容体遮断効力：β受容体遮断効力＝1：8[4]とされている。
効能・効果[編集]
- 本態性高血圧症
- 腎実質性高血圧症
- 狭心症
- 虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全
副作用[編集]
主な副作用には めまい, 倦怠感, 低血圧, 喘息発作, 徐脈などがある。[5]
脚注[編集]
- ^ 『図解 薬理学』Toshitaka Nabeshima, Kazuhide Inōe, 鍋島俊隆., 井上和秀.、南山堂、Tōkyō、2015年、302-303頁。ISBN 978-4-525-72061-2。OCLC 922307421。
- ^ 『新しい疾患薬理学』Katsunori Iwasaki, Shōgo Tokuyama, 岩崎克典., 徳山尚吾.、南江堂、Tōkyō、2018年、63頁。ISBN 978-4-524-40335-6。OCLC 1030482447。
- ^ Sponer G, et al.：J Cardiovasc Pharmacol 1987;9(3):317-327.
- ^ Tomlinson B, et al.：Drugs 1988;36(Suppl 6):37-47.
- ^ Carvedilol Official FDA information, side effects and uses. Drugs.com, October 11, 2009.
外部リンク[編集]
 | この項目は、薬学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:薬学／Portal:医学と医療/Portal:化学）。 |