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キマーゼ

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
chymase 1, mast cell
PMSFが結合したキマーゼ
識別子
略号 CMA1
Entrez英語版 1215
HUGO 2097
OMIM 118938
RefSeq NM_001836
UniProt P23946
他のデータ
EC番号
(KEGG)
3.4.21.39
遺伝子座 Chr. 14 q11.2
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キマーゼ(Chymase, EC 3.4.21.39, 肥満細胞プロテアーゼ 1, 骨格筋プロテアーゼ, 皮膚キモトリプティックプロテアーゼ, 肥満細胞セリンプロテアーゼ, 骨格筋プロテアーゼ)は、主に肥満細胞に存在するセリンプロテアーゼ群である。mcpt8などのキマーゼは好塩基球にも存在する。最近、Derakhshanらは、特定の肥満細胞集団がMcpt8に対する転写産物を発現している事を報告した[1]。キマーゼは幅広いペプチド分解活性を示し、様々な生体機能に関与する。例えば、寄生虫やその抗原への抗原抗体反応により粘膜肥満細胞から放出され、炎症反応を促進する。キマーゼmcp1、mcp2はネズミ鞭虫英語版[2][3]や他の線形動物[4]を含む寄生虫感染における肥満細胞の脱顆粒英語版マーカーとして使用される。また、アンジオテンシンIをアンジオテンシンIIへ変換することで高血圧動脈硬化症に関与する[5]

炎症における役割から、喘息治療の標的分子として研究されている[6]

出典

[編集]
  1. ^ Derakhshan, Tahereh; Samuchiwal, Sachin K.; Hallen, Nils; Bankova, Lora G.; Boyce, Joshua A.; Barrett, Nora A.; Austen, K. Frank; Dwyer, Daniel F. (2021-01-04). “Lineage-specific regulation of inducible and constitutive mast cells in allergic airway inflammation” (英語). Journal of Experimental Medicine 218 (1): e20200321. doi:10.1084/jem.20200321. ISSN 0022-1007. PMC 7953627. PMID 32946563. https://rupress.org/jem/article/doi/10.1084/jem.20200321/152102/Lineagespecific-regulation-of-inducible-and. 
  2. ^ “Mast cells, eosinophils and antibody-mediated cellular cytotoxicity are not critical in resistance to Trichuris muris”. Parasite Immunology 21 (1): 45–52. (January 1999). doi:10.1046/j.1365-3024.1999.00200.x. PMID 10081771. 
  3. ^ “B cells and antibodies are required for resistance to the parasitic gastrointestinal nematode Trichuris muris”. Infection and Immunity 69 (6): 3860–8. (June 2001). doi:10.1128/IAI.69.6.3860-3868.2001. PMC 98409. PMID 11349052. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC98409/. 
  4. ^ “Mast cells disrupt epithelial barrier function during enteric nematode infection”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 100 (13): 7761–6. (June 2003). Bibcode2003PNAS..100.7761M. doi:10.1073/pnas.1231488100. PMC 164661. PMID 12796512. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC164661/. 
  5. ^ “Mast cell tryptases and chymases in inflammation and host defense”. Immunological Reviews 217: 141–54. (June 2007). doi:10.1111/j.1600-065X.2007.00509.x. PMC 2275918. PMID 17498057. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2275918/. 
  6. ^ “A novel, potent dual inhibitor of the leukocyte proteases cathepsin G and chymase: molecular mechanisms and anti-inflammatory activity in vivo”. The Journal of Biological Chemistry 280 (18): 18001–7. (May 2005). doi:10.1074/jbc.M501302200. PMID 15741158.