クロロアセトアルデヒド
| クロロアセトアルデヒド Chloroacetaldehyde | |
|---|---|
|
|
クロロアセトアルデヒド | |
クロロエタナール | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 107-20-0  , （水和物: 34789-09-8, 7737-02-2）
|
| ChemSpider | 32
|
| UNII | CF069F5D9C
|
| 日化辞番号 | J4.060F |
| 特性 | |
| 化学式 | C2H3ClO |
| モル質量 | 78.5 g mol−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 匂い | 刺激臭 |
| 融点 |
16.3 ℃ |
| 沸点 |
85–85.5 ℃ |
| 水への溶解度 | 水和物として溶解 |
| 危険性 | |
| 主な危険性 | アルキル化 |
| 引火点 | 87.7 ℃ |
| 発火点 | 88 ℃ |
| 半数致死量 LD50 | 23 mg/kg（ラット経口） |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | 2-クロロエタノール、クロロ酢酸 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
クロロアセトアルデヒド（英: Chloroacetaldehyde）は、化学式ClCH2CHOで表される有機塩素化合物。本化合物は高活性の求電子剤であり、潜在的に危険なアルキル化作用を持つ。通常は無水物としては存在せず、水和物（アセタール、ClCH2CH(OH)2）の形をとる。クロロアセトアルデヒドは2-アミノチアゾールなど多くの医薬品の合成中間体となるほか、抗菌剤[1]や、木材から樹皮を除去する薬剤としても使用されている。
合成と反応
[編集]クロロアセトアルデヒド水和物は、塩素を使用して塩化ビニル水溶液を酸化させることにより得られる。
ClCH=CH2 + Cl2 + H2O → ClCH2CHO + 2 HCl
二官能性を持つことから、多くの複素環式化合物の前駆体となる。チオ尿素誘導体にアミノチアゾールを導入する反応は、かつては最初のサルファ薬の一種であるスルファチアゾールの製造に重要であった[2]。
クロロアセトアルデヒドは、1,2-ジクロロエタンの代謝産物であり、最初2-クロロエタノールを経て生成する。1,2-ジクロロエタンが塩化ビニルの前駆体として数十億kg生産されていることから、この代謝経路は重要である[3]。
安全性
[編集]日本の毒物及び劇物取締法では毒物に、消防法では危険物第4類第3石油類に分類される。ラットへの経口投与による半数致死量（LD50）は23 mg/kg、ウサギへの経皮投与によるLD50は67 mg/kgのデータがあり、皮膚や眼に対し重度の損傷を与える[1]。
脚注
[編集]- ^ a b “製品安全データシート クロロアセトアルデヒド”. 安全衛生情報センター (2011年1月31日). 2011年10月25日閲覧。
- ^ a b Reinhard Jira, Erwin Kopp, Blaine C. McKusick, Gerhard Röderer, Axel Bosch, Gerald Fleischmann (2007). “Chloroacetaldehydes”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a06_527.pub2
- ^ Janssen, D. B.; van der Ploeg, J. R. and Pries, F. (1994). “Genetics and biochemistry of 1,2-dichloroethane degradation”. Biodegradation 5: 249-257. doi:10.1007/BF00696463.
 | この項目は、化学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:化学／Portal:化学）。 |