クロロアセトン
| クロロアセトン Chloroacetone | |
|---|---|
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Chloropropanone | |
別称 モノクロロアセトン 塩化アセトン アセトニルクロリド | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 78-95-5 
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| PubChem | 6571 |
| ChemSpider | 6323
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| RTECS番号 | UC0700000 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C3H5ClO |
| モル質量 | 92.524 g/mol |
| 外観 | 無色の液体で、酸化により琥珀色に変色 |
| 密度 | 1.15 g/cm3(20℃) |
| 融点 |
-44.5℃ |
| 沸点 |
119℃ |
| 水への溶解度 | 10 g/100 mL(20℃) |
| アルコール、エーテル、クロロホルム[1]への溶解度 | 可溶 |
| 蒸気圧 | 1.5 kPa |
| 危険性 | |
| 引火点 | 35℃ |
| 発火点 | 610℃ |
| 爆発限界 | 3.4% - ?[3] |
| 半数致死量 LD50 | 100 mg/kg (ラット、経口)[2] |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | ブロモアセトン |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
クロロアセトン（英: Chloroacetone）は、化学式C3H5ClOで表される有機塩素化合物。標準状態では刺激臭のある無色の液体で[4]、光にあたると酸化して琥珀色になる [5]。第一次世界大戦では化学兵器として使用された[6]。
利用例
[編集]写真の色素形成カプラーや染料・農薬の中間体、有機合成化学に使用される
[2]他、フランの合成にも用いられる[7]。
安全性
[編集]強い催涙性と目や皮膚・呼吸器への刺激性があり、皮膚から吸収される。引火性があり、燃焼により塩素化合物など有害なガスを生じる[8] [9]。
脚注
[編集]- ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 3–100, ISBN 0849305942
- ^ a b Hathaway, Gloria J.; Proctor, Nick H. (2004), Proctor and Hughes' Chemical Hazards of the Workplace (5 ed.), Wiley-Interscience, pp. 143–144, ISBN 9780471268833 2009年4月16日閲覧。
- ^ “ICSC:NENG0760 International Chemical Safety Cards (WHO/IPCS/ILO)”. Center for Disease Control (2006年10月11日). 2009年4月17日閲覧。
- ^ “Occupational Safety and Health Guideline for Chloroacetone”. U.S. Department of Labor - Occupational Safety & Health Administration. 2008年6月6日閲覧。
- ^ “CHLOROACETONE”. International Programme on Chemical Safety. 2008年6月6日閲覧。
- ^ Haber, Ludwig Fritz (1986). The Poisonous Cloud: Chemical Warfare in the First World War. Oxford University press. ISBN 0198581424
- ^ Li, Jie-Jack; Corey, E. J. (2004), Name Reactions in Heterocyclic Chemistry, Wiley-Interscience, pp. 160, ISBN 9780471302155 2009年4月16日閲覧。
- ^ 国際化学物質安全性カード
- ^ 製品安全データシート（安全衛生情報センター）
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| 典拠管理データベース: 国立図書館 |
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